ESTOCOLMO, 29 de outubro de 2021 /PRNewswire/ -- A psoríase é uma condição desfigurante e incapacitante sem cura conhecida. As placas de pele visíveis e as articulações inflamadas são sintomas físicos característicos, mas as pessoas que vivem com psoríase também enfrentam muitas dificuldades emocionais, sociais e econômicas. Está na hora de acabar com o sofrimento deles. Em 29 de outubro, Dia Mundial da Psoríase, a IFPA está lançando uma petição global para exigir melhorias.
Hundreds march for better access to treatment in Manila Philippines
The theme of World Psoriasis Day 2021 is Uniting for Action
Leticia Lopez speaks at a World Psoriasis Day event in Puerto Rico
IFPA launches a petition to ignite action against psoriatic disease
Pelo menos 60 milhões de pessoas vivem com psoríase em todo o mundo. A maioria enfrenta barreiras no acesso ao tratamento. Quatro entre cinco pessoas sofrem discriminação devido a sintomas visíveis da pele e 12% apresentam quadros de depressão. Durante a pandemia da COVID-19, 43% observaram piora em sua doença. Mas grande parte desse sofrimento pode ser evitada.
Em 2014, todas as nações da ONU votaram por unanimidade em aprovar a resolução da psoríase (WHA 67,9), comprometendo-se a melhorar a vida de todos que vivem com psoríase. Recomendações práticas sobre como atingir esse objetivo ambicioso foram publicadas no Relatório Global da Organização Mundial da Saúde sobre a Psoríase em 2016. Em seguida, o progresso estagnou. Mais de cinco anos após esses marcos, as necessidades ainda não foram atendidas.
Como líder global na luta contra a doença psoriática, a IFPA está unindo associações de pacientes em todos os continentes para solicitar ações urgentes. No Dia Mundial da Psoríase, eles lançam uma solicitação on-line para promover mudanças. "Estamos cansados de promessas. Exigimos progresso", disse Janina Kostiukaite, Coordenadora do Dia Mundial da Psoríase. "Os países que votaram para aprovar a Resolução da Psoríase devem cumprir seus compromissos."
A convenção mundial de psoríase do IFPA destaca cinco demandas principais.
Mudança de percepção da psoríase
Garantir igualdade de acesso a medicamentos
Parar o estigma
Aprimorar o cuidado integral
Preparar a força de trabalho
A IFPA tem uma meta ambiciosa de reunir 200.000 assinaturas até o final de 2021. Esses endossos serão usados para defender melhor o tratamento da psoríase em nível nacional. Frida Dunger Johnsson, diretora executiva da IFPA, disse: "O Dia Mundial da Psoríase é uma grande oportunidade de mobilizar a causa em todo o mundo. Ao nos reunirmos, podemos convocar ministros da saúde, governos e tomadores de decisões para melhorar o acesso ao tratamento. Unidos, podemos garantir que as pessoas que vivem com psoríase recebam suporte."
Expresse o seu apoio. Assine a petição do Dia Mundial da Psoríase em psoriasisday.org. Compartilhe o link com amigos e familiares. Junte-se a um movimento global pela causa da psoríase.
Share this article