SKUP дает положительную оценку тесту на антиген LumiraDx SARS-CoV-2 у пациентов с симптомным и бессимптомным течением заболевания

USA - Deutsch

USA - Polski

USA - español

USA - English

USA - čeština

USA - slovenčina

USA - Français

News provided by

Jan 13, 2021, 10:19 ET

ЛОНДОН, 13 января 2021 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания LumiraDx, специализирующаяся на разработке решений нового поколения для проведения экспресс-диагностики, объявила, что скандинавский межгосударственный орган по оценке лабораторного оборудования для экспресс-тестирования в местах оказания медицинской помощи (SKUP) опубликовал положительную оценку теста на антиген LumiraDx SARS-CoV-2. При тестировании смешанной когорты больных с симптомным и бессимптомным течением заболевания в полевых условиях было достигнуто 87-90% совпадение с результатами теста ОТ-ПЦР, которое увеличилось до 92-95% у пациентов с вирусной нагрузкой со значениями Ct ниже 33. В настоящее время накоплен значительный объем данных, позволяющий сделать вывод о том, что люди со значениями Ct выше 33 (т. е. с низкими вирусными нагрузками), скорее всего, не являются контагиозными. В образцах мазков из носа специфичность теста составила 99,5%.

В основе теста на антиген LumiraDx SARS-CoV-2 лежит высокочувствительная технология быстрой микрофлюидной иммунофлюоресценции (FMI), позволяющая обнаруживать нуклеокапсидные белки антигена в мазках из носа или носоглотки за 12 минут.

«Высокочувствительное тестирование на антитела в «полевых условиях» позволяет быстро и точно выявлять контагиозных больных, — заявил руководитель отдела инноваций компании LumiraDx Найджел Линднер (Nigel Lindner). — Мы рады, что результаты оценки SKUP демонстрируют высокую чувствительность и специфичность теста на антиген LumiraDx SARS-CoV-2 при значениях Ct ниже 33, в том числе у пациентов с бессимптомным течением заболевания, и рассчитываем на сотрудничество с нашими партнерами во всем мире в целях расширения масштабов экспресс-тестирования».

Оценка SKUP проводилась на основании результатов тестирования образцов из носа и носоглотки, взятых у 448 пациентов, включая 197 человек, у которых болезнь протекала без выраженных симптомов. Общее совпадение положительных результатов теста на антиген LumiraDx SARS-CoV-2 с результатами теста ОТ-ПЦР составило 87% в образцах из носа и 90% в образцах из носоглотки. Общее совпадение отрицательных результатов теста на антиген LumiraDx SARS-CoV-2 по сравнению с тестом на ОТ-ПЦР составило 99,5% в образцах из носа и 97,8% в образцах из носоглотки. У пациентов с вирусной нагрузкой со значениями Ct ниже 33 совпадение положительных результатов составило 92% в образцах из носа и 95% в образцах из носоглотки, независимо от симптомов.

Тест на антиген LumiraDx SARS-CoV-2 в настоящее время доступен в США, Европе, на Ближнем Востоке, в Африке и Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Тест на антиген LumiraDx SARS-CoV-2 допущен к использованию американским регулятором FDA в рамках разрешения на экстренное применение (EUA) только для обнаружения нуклеокапсидного белка вируса SARS-CoV-2. Он не был допущен к использованию для выявления других вирусов или патогенных организмов. Тест на антиген LumiraDx SARS-CoV-2 допущен к использованию в Соединенных Штатах на период действия заявления о наличии обстоятельств, служащих основанием для выдачи разрешения на экстренное применение диагностических тестов in vitro в целях выявления и/или диагностики COVID-19 в соответствии с разделом 564(b)(1) Закона 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), за исключением случаев досрочного прекращения действия или отмены данного разрешения.

О компании LumiraDx
Компания LumiraDx была основана в 2014 году группой предпринимателей: председателем правления и генеральным директором Роном Цванзигером (Ron Zwanziger), техническим директором Дэйвом Скоттом (Dave Scott, Ph.D.) и руководителем отдела исследований и разработок Джерри Макалиром (Jerry McAleer, Ph.D.), за плечами у которых имеется более чем 30-летний опыт успешной работы в сфере создания и масштабирования предприятий, специализирующихся на выпуске оборудования и реагентов для медицинской диагностики, в том числе таких компаний, как Medisense Inc., Inverness Medical Technology Inc. и Alere Inc. Компании оказывают поддержку институциональные и стратегические инвесторы, включая Фонд Билла и Мелинды Гейтс (Bill & Melinda Gates Foundation), Morningside Ventures и U.S. Boston Capital Corporation. Компания LumiraDx, зарегистрированная в Великобритании и имеющая дочерние организации по всему миру для обеспечения доступа на все основные рынки, насчитывает свыше 1000 сотрудников в разных странах.

Компания LumiraDx разрабатывает, производит и реализует на коммерческой основе инновационную платформу диагностики в местах оказания медицинских услуг. Платформа LumiraDx предназначена для проведения экспресс-диагностики заболеваний непосредственно в местах оказания медицинской помощи и обеспечивает точность, сопоставимую с результатами лабораторных анализов. Она предлагается по приемлемой цене, доступной для медицинских учреждений по всему миру, и способствует укреплению системы здравоохранения на местах.

Более подробная информация о компании LumiraDx и платформе LumiraDx представлена на сайте lumiradx.com.

Логотип — https://mma.prnewswire.com/media/1231165/LumiraDx_Logo.jpg