Invivoscribe geht Partnerschaft mit Complete Genomics zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Biomarkertests für die Onkologie und Krebsforschung ein

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SAN DIEGO und SAN JOSÉ, Kalifornien, 2. Juni 2023 /PRNewswire/-- Invivoscribe gab heute bekannt, dass sie zusammen mit Complete Genomics eine Partnerschaft zur Entwicklung und Vermarktung von Biomarkertests auf NGS-Plattformen von Complete Genomics bekannt. Sie ist weltweit angelegt und bedient die Onkologie und Krebsforschung.

Im Rahmen der Vereinbarung ist Invivoscribe für die Entwicklung von Biomarkertests verantwortlich, einschließlich Testkontrollen und damit verbundener Bioinformatiksoftware. Diese Biomarkertests können für die Vorabuntersuchung von Forschungsproben sowie für die Überwachung, Beobachtung und Erkennung von minimalen Resterkrankungen (MRD) in einem klinischen Forschungsumfeld verwendet werden. Die Biomarkertests werden weltweit zunächst als „For Research Use Only” (RUO) veröffentlicht.

„Wir freuen uns sehr, auf weltweiter Ebene mit Complete Genomics zusammenzuarbeiten, da sie NGS-Plattformen mit hervorragenden Leistungskennzahlen, schnelleren und kostengünstigeren Systemen und Reagenzien anbieten als andere NGS-Anbieter“, erklärt Jeffrey Miller, CEO und CSO bei Invivoscribe. „Unser LeukoStrat^® CDx FLT3 Mutation Assay ist ein international standardisierter, von der FDA und nach IVDR zugelassener, PCR-basierter Kapillartest, der sich als Begleitdiagnostik für drei zugelassene FLT3FLT3-Therapien als unschätzbar erwiesen hat. Obwohl er weltweit sowohl als Kit als auch als Testservice in unseren LabPMM-Labors erhältlich ist, müssen wir auch einen hochempfindlichen NGS-basierten FLT3-Test anbieten, um den Grad der AML-Erkrankung nach der Identifizierung von FLT3-positiven AML-Patienten zu untersuchen und zu überwachen. Unter den ersten Tests, die wir als RUO-Kits auf der schnellsten Plattform entwickeln und einführen werden, ist die Complete Genomics-Plattform DNBSEQ-G99RS * unserFLT3-ITD-MRD-Test. „Wir freuen uns sehr über die Partnerschaft mit Invivoscribe, einem bewährten Entwickler hochwertiger Tests, um eine komplette Workflow-Lösung zu liefern“, so Yongwei Zhang, CEO von Complete Genomics.

Die Tests, die für die DNBSEQ-G99RS-Plattform von Complete Genomics entwickelt werden, werden sowohl Screening als auch hochempfindliche MRD-Überwachungsforschung für das gesamte Spektrum hämatologischer Malignome umfassen, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML). AML ist ein Blutkrebs, der das Blut und das Knochenmark befällt und durch das schnelle Wachstum abnormaler weißer Blutkörperchen gekennzeichnet ist.¹ AML hat die niedrigste 5-Jahres-Überlebensrate (31,7 %) unter den mit Leukämie diagnostizierten Patienten.²  Etwa 25 % der AML-Patienten weisen eine FLT3-ITD-Mutation auf, die zum Wachstum und Überleben der Krebszellen beiträgt und mit einer schlechten Prognose verbunden ist.³

Informationen zu Invivoscribe
Invivoscribe ist ein globales, vertikal integriertes Biotechnologieunternehmen, das sich Improving Lives with Precision Diagnostics^® (Verbesserung des Lebens mittels Präzisionsdiagnostik) zur Aufgabe gemacht hat. Seit fast dreißig Jahren verbessert Invivoscribe die Qualität der Gesundheitsversorgung weltweit durch die Bereitstellung hochwertiger, standardisierter Reagenzien, Tests und bioinformatischer Werkzeuge, um den Bereich der Präzisionsmedizin voranzubringen. Invivoscribe kann eine überzeugende Erfolgsbilanz bei Partnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen vorweisen und bietet durch die Vermarktung von begleitender Diagnostik Fachwissen in der diagnostischen Entwicklung und der Zulassungsanträge. Weitere Informationen finden Sie auf www.invivoscribe.com.

Informationen über Complete Genomics
Complete Genomics ist ein innovatives Life-Science-Unternehmen, das neuartige End-to-End-DNA-Sequenzierungslösungen anbietet. Das Unternehmen steht seit seiner Gründung im Jahr 2005 an der Spitze der Entwicklung von Hochdurchsatzsequenzierungstechnologien. Unsere Produkte haben mehr als 4.000 Publikationen in einer Vielzahl von Anwendungen unterstützt. Weitere Informationen erhalten Sie auf www.completegenomics.com.

* Sofern nicht anders informiert, sind die Sequenzierungsreagenzien für StandardMPS und CoolMPS sowie Sequenzer zur Verwendung mit solchen Reagenzien nicht in Deutschland Schweden, Spanien, UK, Italien Tschechische Republik, Schweiz und Hongkong verfügbar (CoolMPS ist in Hongkong erhältlich). Dieses Produkt ist NUR FÜR DEN FORSCHUNGSGEBRAUCH UND NICHT FÜR DIAGNOSTISCHE VERFAHREN GEDACHT.

1 https://www.cancer.net/cancer-types/leukemia-acute-myeloid-aml/introduction
2 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html 
3 Daver N et al. Leukemia (2019) 33:299–312. 

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