Strekin AG annonce la publication de données clés « in vivo » sur les mécanismes du STR001 dans le traitement de la perte auditive neurosensorielle

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BÂLE, Suisse, October 9, 2018 /PRNewswire/ --

Strekin AG, une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd'hui la publication de données scientifiques clés sur l'efficacité et le mécanisme d'action de son principal candidat médicament, le STR001, dans des modèles précliniques de perte auditive neurosensorielle. La recherche a été menée par le Dr Anna Fetoni et le Professeur Gaetano Paludetti, des médecins-chercheurs ORL renommés, à l'université catholique du Sacré-Cœur à Rome. L'article « La pioglitazone représente une cible thérapeutique efficace dans la prévention des lésions cochléaires oxydatives/inflammatoires induites par l'exposition au bruit » a été publié dans Frontiers in Pharmacology, une revue de premier plan dans le domaine.^[1]

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« Grâce à nos travaux, nous avons découvert qu'une seule injection de STR001 dans l'oreille moyenne était très efficace pour favoriser la restauration de l'audition en protégeant les cellules ciliées auditives des traumatismes induits par le bruit chez le rat », a déclaré le Dr Fetoni. « Nous étions très enthousiastes de constater que le STR001 comporte de nombreux effets bénéfiques, notamment une activité anti-oxydante et anti-inflammatoire significative dans les structures cochléaires d'importance critique. La recherche sur l'audition vit des moments palpitants, et nous pensons que le STR001 offre l'opportunité d'avoir un impact positif sur la vie des personnes souffrant de perte auditive neurosensorielle. »

« Notre stratégie visant à explorer de nouvelles indications pour les médicaments homologués nous a conduit à découvrir le STR001 en tant que nouvelle thérapie potentielle pour la perte auditive neurosensorielle », a indiqué le Dr Alexander Bausch, PDG de Strekin. « Le STR001 est basé sur la pioglitazone, un médicament antidiabétique, ce qui nous a permis de passer rapidement aux essais cliniques. Nous avons actuellement en cours en Europe un essai clinique de Phase 3 dénommé RESTORE, portant sur le STR001 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine. L'année dernière, nous avons reçu la désignation de maladie orpheline de la part de l'Agence européenne des médicaments. Ceci permet d'accélérer le processus permettant d'apporter le STR001 aux patients en Europe, après la réussite de l'essai. »

À propos de la perte auditive soudaine   

La perte auditive neurosensorielle soudaine est une perte auditive brutale survenant sans avertissement et souvent sans cause. Des bourdonnements d'oreilles (tinnitus) et des vertiges peuvent aussi faire partie des symptômes. La perte d'audition soudaine est une urgence médicale. Les individus qui perçoivent un changement soudain dans leur audition doivent prendre contact sans délai avec un prestataire de soins de santé. La perte auditive rend difficiles voire impossibles les activités que la plupart des gens considèrent comme allant de soi, notamment les interactions sociales avec les amis et la famille ainsi que la communication dans le cadre du travail.

À propos de Strekin  

Strekin AG est une société biopharmaceutique au stade clinique située à Bâle, en Suisse. Strekin est dirigée par une équipe d'experts dotés d'une vaste expérience dans la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux médicaments. Strekin découvre le potentiel des médicaments ciblant les voies inflammatoires du stress cellulaire en tant que thérapies dans de nouvelles maladies. Strekin mène actuellement un essai clinique de Phase 3 sur le STR001, randomisé et contrôlé par placebo, chez les patients souffrant d'une perte auditive neurologique sévère (essai RESTORE). Les résultats de cet essai sont attendus fin 2019.

Références :   

^[1] Paciello F., Fetoni A., Rolesi, R., Wright M.B., Grassi C., Troiani, D. and Paludetti G. La pioglitazone représente une cible thérapeutique efficace dans la prévention des lésions cochléaires oxydatives/inflammatoires induites par l'exposition au bruit. Front. Pharmacol. doi : 10.3389/fphar.2018.01103