PharmaMar annonce de nouvelles avancées concernant ses composés Yondelis®, plitidepsine et lurbinectédine au congrès de l'ASCO 2016

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MADRID, May 19, 2016 /PRNewswire/ --

• Pendant cet événement, qui réunira plus de 30 000 oncologues du monde entier, diverses études portant sur les trois composés d'origine marine, recherchés et développés par PharmaMar, seront présentés    
• Lors d'une séance orale, une étude de phase I de la plitidepsine associée à du bortézomib et de la dexaméthasone chez des patients atteints de myélome multiple sera présentée

PharmaMar (MSE : PHM) présentera les données tirées de plusieurs études cliniques réalisées sur trois de ses composés antitumoraux d'origine marine : Yondelis®, la plitidepsine et la lurbinectédine, à l'occasion du 52^e congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 3au 7 juin à Chicago (États-Unis). Lors de cette réunion internationale prestigieuse, plus de 30 000 oncologues du monde entier se rencontreront pour discuter, analyser et échanger des connaissances sur les progrès réalisés dans le traitement de différents types de cancers.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )

Les études portant sur ces trois molécules, découvertes et développées par PharmaMar, seront présentées pendant ce congrès. Elles ont été sélectionnées pour faire l'objet de présentations orales, d'expositions d'affiches ou de débats autour d'affiches. Au congrès ASCO 2016, PharmaMar présentera les résultats de l'étude de phase I sur la plitidepsie associée au bortézomib et à la dexaméthasone chez des patients souffrant de myélome multiple.

« Le principal objectif de PharmaMar est d'étudier de nouveaux composés d'origine marine présentant un mécanisme d'action innovant qui fasse progresser le traitement de certains types de tumeurs cancéreuses et contribue de manière importante au soin des patients », explique le Dr. Nadia Badri, vice-présidente des affaires médicales de l'unité des affaires oncologiques chez PharmaMar.

Le Dr Arturo Soto, directeur du développement clinique de l'unité d'oncologie de PharmaMar, souligne : « Les résultats que nous allons présenter au congrès ASCO 2016 illustrent notre progression dans ce domaine, et montrent que nous pouvons tirer profit d'un éventail de composés innovant et prometteur pour différents types de cancers. »

Les résumés des réunions sont disponibles à l'adresse http://abstracts.asco.org

Études présentées pendant le congrès de l'ASCO 2016 

Yondelis^® (trabectédine)   

La trabectédine est un nouvel agent antitumoral multimodal, produit de manière synthétique et dérivé, à l'origine, du tunicier, Ecteinascidia turbinata. Le médicament exerce son action en ciblant la machinerie transcriptionnelle et une réparation de l'ADN. 

• Résultats rapportés par les patients dans une étude randomisée de phase III sur la trabectédine (T) par rapport à  la dacarbazine (D) dans le léiomyosarcome (LMS) ou le liposarcome (LPS) à un stade avancé (Résumé n° 11061) - parrainé par Janssen Products, L.P      

Session d'affiches : Sarcome. Le lundi 6 juin de 8h00 à 11h30

Auteur principal : George Demetri, MD et al. Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts, États-Unis.

• Toxicité du foie liée à la trabectédine (T) : résultats d'une étude pharmacocinétique sur la T chez des patients souffrant d'un dysfonction hépatique (OVC1004) et expérience d'un essai clinique de phase III (SAR3007) (Résumé n° 11064) - parrainé par Janssen Products, L.P 

Session d'affiches : Sarcome. Le lundi 6 juin de 8h00 à 11h30

Auteur principal : Emiliano Calvo, MD et al. Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), Madrid Norte Sanchinarro Hospital, Espagne

• Analyse de l'innocuité cardiaque de la trabectédine (T) par rapport à la dacarbazine (D) chez les patients (Pts) atteints d'un liposarcome (LPS) ou d'un leiomyosarcome (LMS) à un stade avancé après une chimiothérapie par anthracycline (Résumé n° 11060) - parrainé par Janssen Products, L.P  

Session d'affiches : Sarcome. Le lundi 6 juin de 8h00 à 11h30

Auteur principal : Scott M. Schuetze, MD et al. Université du Michigan, Ann Arbor, États-Unis.

• Une étude de phase Ib avec l'association de la trabectédine et l'olaparib chez des patients (pts) en rechute atteints de sarcomes des os et des tissus mous à un stade avancé et non résécables (BSTS) : une étude de l'Italian Sarcoma Group (ISG) (étude TOMAS) (Résumé n° 11018) 

Session d'affiches : Sarcome. Le lundi 6 juin de 8h00 à 11h30

Discussion lors de la session d'affiches le lundi 6 juin de 15h00 à 16h15 au stand S406

Auteur principal : Giovani Grignani, MD, et al. Istituto per la Ricerca e la Cura del Cancro di Candiolo, Italie

Plitidepsine 

La plitidepsine est un médicament antitumoral d'origine marine actuellement en phase de recherche pour les tumeurs mématologiques, comprenant une étude de phase Ib sur le myélome multiple réfractaire ou récurrent en triple combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone, ainsi qu'une étude de phase II sur le lymphome T angio-immunoblastique réfractaire ou récurrent. Récemment, la plitidepsine a obtenu des résultats positifs dans une étude pivot en combinaison avec la dexaméthasone chez les patients atteints de myélome multiple.

• Étude de phase I sur la plitidepsine associée au bortézomib et à la dexaméthasone chez des patients souffrant de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire. (Résumé n° 8006) 

Session de résumés oraux : hémopathies malignes - dyscrasies plasmocytaires. Le vendredi 3 juin de 15h00 à 18h00 Heure/durée de présentation : 17h00 à 17h12 Intervenante : María Victoria Mateos, MD, Université de Salamanque, Espagne

Auteure principale : María Victoria Mateos, MD et al.

PM1183 (lurbinectédine) 

PM1183 est un composé en phase de recherche clinique, inhibiteur de l'enzyme ARN polymérase II. Il est essentiel pour le processus de transcription, qui inhibe la croissance tumorale et provoque la mort des tumeurs. L'efficacité antitumorale de PM1183 est en cours d'investigation dans différents types de tumeurs solides.

• Essai CORAIL : étude randomisée de phase III sur la lurbinectédine (PM01183) par rapport à la doxorubicine liposomale pégylée (PLD) ou au topotecan (T) chez des patientes atteintes d'un cancer ovarien résistant au platine. (Résumé n° TPS5597)  

Session d'affiches : Cancer gynécologique. Le lundi 6 juin de 13h00 à 16h30

Auteure principale : S. Gaillard et al. MD, Duke Cancer Institute, Durham, États-Unis

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