Eisai presenta i risultati delle sue nuove ricerche al 50° Congresso annuale ASCO
HATFIELD, Inghilterra, May 15, 2014 /PRNewswire/ --
SOLO PER I MEDIA EMEA – NON PER I MEDIA SVIZZERI
I dati sottolineano l'ampiezza del portafoglio di prodotti nel settore dell'oncologia
Eisai ha annunciato oggi che 16 abstract con i risultati di nuovi studi clinici saranno presentati nel corso del 50° Congresso annuale dell'ASCO (American Society of Clinical Oncology), che si terrà a Chicago dal 30 maggio al 3 giugno 2014.
"Fedele alla propria missione, volta a fornire assistenza sanitaria umana, l'impegno di Eisai nei confronti delle persone affette dal cancro e delle loro famiglie è dimostrato dall'attenzione che presta alle popolazioni di pazienti talvolta trascurate e dall'investimento nello sviluppo di opzioni di trattamento innovative potenzialmente in grado di fare la differenza per queste comunità. L'oncologia è un settore di concessione chiave per la nostra azienda con un portafoglio diversificato di trattamenti e di agenti terapeutici di supporto. Gli studi che saranno presentati quest'anno al Congresso annuale ASCO riflettono la nostra missione nel settore dell'assistenza sanitaria umana (hhc, human health care) e l'impegno a fornire opzioni ai pazienti affetti da tumore che ne hanno bisogno, sia che si tratti di un numero elevato di persone o meno", ha affermato Kenichi Nomoto, Ph.D., Presidente, Unità di creazione dei prodotti per l'oncologia presso Eisai Inc.
Ci preme far presente che i risultati di uno studio di Fase III con lenvatinib, un farmaco sperimentale in corso di valutazione per il trattamento del cancro della tiroide differenziato refrattario al radioiodio (RR-DTC), saranno presentati nell'ambito della conferenza stampa ASCO di sabato 31 maggio. Tali dati saranno inoltre presentati nel corso della sessione plenaria di lunedì 2 giugno 2014.
Alcune presentazioni aggiuntive includeranno i risultati dello studio a lungo termine su Halaven® (eribulina) a scopo di ricerca sul carcinoma mammario in fase precoce e avanzata.
Al Congresso ASCO di quest'anno sono stati accettati per la presentazione i seguenti abstract Eisai:
Prodotto Nome dell'abstract
Lenvatinib
A phase III, multicenter, double-blind,
(E7080) placebo-controlled trial of lenvatinib (E7080) in
patients with 131I-refractory differentiated thyroid
Abstract No: cancer (SELECT).
LBA6008 Oral Presentation
Lenvatinib Prognostic and predictive role of circulating
angiopoietin-2 in multiple solid tumors: An analysis of
(E7080) approximately 500 patients treated with lenvatinib
across tumor types.
Abstract No:
11061 Poster Presentation
Lenvatinib A multicenter, open-label, phase 3 trial to compare the
efficacy and safety of lenvatinib (E7080) versus
(E7080) sorafenib in first-line treatment of subjects with
unresectable hepatocellular carcinoma.
Abstract No:
TPS4153 Poster Presentation
Lenvatinib E7080 (Lenvatinib) in Addition to Best Supportive Care
(BSC) versus BSC Alone in Third Line or Greater
(E7080) Non-Squamous, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Abstract No: 8043 Poster Presentation
Pharmokinetics (PK) of eribulin mesylate in cancer
Eribulin patients with normal and impaired renal function.
Abstract No: 2595 Poster Presentation
Efficacy of eribulin in patients with metastatic breast
Eribulin cancer (MBC): a pooled analysis by HER2 and ER status.
Abstract No: 631 Poster Presentation
Clinical effects of prior anthracycline or taxane use
on eribulin as first-line treatment for HER+/- locally
recurrent or metastatic breast cancer (BC): results
Eribulin from 2 Phase 2, multicenter, single-arm studies.
Abstract No: 629 Poster Presentation
Clinical effects of prior trastuzumab on combination
eribulin mesylate + trastuzumab as first-line treatment
for HER2+ locally recurrent or metastatic breast cancer
(MBC): results from a phase 2, single-arm, multicenter
Eribulin study.
Abstract No: 635 Poster Presentation
Phase II feasibility study of dose-dense doxorubicin
and cyclophosphamide (AC) followed by eribulin mesylate
Eribulin with or without prophylactic growth factor (GF) for
adjuvant treatment of early-stage breast cancer (EBC)
Abstract No:
TPS670 Poster Presentation
Eribulin Phase I/IB trial of eribulin and everolimus in patients
with triple negative metastatic breast cancer (TNBC)
Abstract No:
TPS2637 Poster Presentation
Phase I/II trial of eribulin mesylate carboplatin and
trastuzumab (ECH) as neoadjuvant therapy for operable
Eribulin HER2 positive (HER2+) breast cancer
Abstract No: 604 Poster Presentation
A Phase II study of eribulin mesylate in combination
with trastuzumab and pertuzumab in patients (pts) with
Eribulin metastatic, human epidermal growth factor receptor
2-positive breast cancer
Abstract No:
TPS668 Poster Presentation
Eribulin
Phase II study of eribulin mesylate in patients with
Abstract No: advanced soft tissue sarcoma
10567 Poster Presentation
Time to progression and time to treatment failure in
patients with triple-negative metastatic breast cancer
Eribulin receiving eribulin mesylate in a community oncology
setting
Abstract No:
E12039 Publication Only
A Comparative Effectiveness Analysis of Single Agent
Eribulin Cytotoxics in Triple Negative Metastatic Breast Cancer
(TN-MBC) Patients
Abstract No:
E17648 Publication Only
Efficacy and toxicity profile of eribulin mesylate for
Eribulin metastatic breast cancer (MBC) patients (pts) in the
routine clinic: A French observational study
Abstract No:
E11555 Publication Only
Alcune delle informazioni presentate in questo comunicato illustrano gli studi clinici su eribulina e sul prodotto sperimentale lenvatinib. Eribulina è indicata in Europa per il trattamento delle pazienti affette da tumore localmente avanzato o MBC che hanno precedentemente ricevuto almeno due regimi chemioterapici per la malattia avanzata o metastatica. La chemioterapia precedentemente somministrata deve aver contenuto almeno una antraciclina e un taxano, tranne nel caso in cui la paziente risultati inidonea a tali trattamenti.[1]
Note per gli editori
Eisai in Oncologia
Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito sull'esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.
Halaven®(eribulina)
Eribulina è un inibitore non taxano della dinamica dei microtubuli indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario precedentemente sottoposte ad almeno due regimi chemioterapici per tumore mammario metastatico e la cui precedente terapia deve avere incluso un'antraciclina e un taxano. Eribulina appartiene ad una classe di agenti antineoplastici, le alicondrine, che sono un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la divisione cellulare.
Lenvatinib (E7080)
Il lenvatinib è un inibitore selettivo, attivo per via orale, di recettori tirosin chinasici (RTK), inclusi KDR (VEGFR-2), Flt-1 (VEGFR-1), FGFR1, PDGFR-β e c-kit coinvolti nell'angiogenesi e nella proliferazione tumorale.[2],[3] È attualmente in fase di studio come trattamento per i tumori della tiroide, epatocellulari, endometriali e altri tipi di tumori solidi. Eisai ha avviato uno studio clinico di fase III a livello globale utilizzando il lenvatinib per il trattamento del carcinoma epatocellulare (HCC) e sta conducendo studi di fase II sempre con il lenvatinib per molti altri tipi di tumori.
Informazioni su Eisai
Eisai è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo (R&S) e delinea come missione aziendale l'impegno di "dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute" definita da Eisai stessa "human health care" (hhc).
Eisai si concentra nelle sue attività di R&S in tre aree terapeutiche chiave:
- Oncologia: terapie antitumorali, regressione del tumore, estirpazione del tumore, anticorpi e terapie di supporto per il cancro, sollievo dal dolore e dalla nausea
- Neuroscienze: Alzheimer, sclerosi multipla, dolore severo cronico , epilessia, depressione
- Reazioni immunologiche/vascolari: sindrome coronarica acuta, malattia aterotrombotica, sepsi grave, artrite reumatoide, psoriasi, morbo di Crohn
Con attività negli Stati Uniti, in Asia, in Europa e nel mercato nazionale giapponese, Eisai impiega oltre 10.000 dipendenti in tutto il mondo. Dal suo Knowledge Centre EMEA situato a Hatfield, Regno Unito, Eisai ha recentemente ampliato le proprie attività di business per includere l'Europa, il Medio Oriente, l'Africa e la Russia (EMEA). Eisai EMEA è impegnata in operazioni di vendita e marketing in oltre 20 mercati, tra cui Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera, Svezia, Irlanda, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Portogallo, Repubblica Ceca, Slovacchia, Paesi Bassi, Belgio,Medio Oriente e Russia.
Per ulteriori informazioni visitare il sito web http://www.eisai.it
Bibliografia
1. SPC Halaven (aggiornamento dicembre 2013). Disponibile su: http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382. Ultimo accesso maggio 2014
2. Matsui J, Funahashi Y, Uenaka T et al. Multi-kinase inhibitor E7080 suppresses lymph node and lung metastases of human mammary breast tumour MDA-MB-231 via inhibition of vascular endothelial growth factor-receptor (VEGF-R) 2 and VEGF-R3 kinase. ClinCancer Res 2008; 14: 5459-65
3. Matsui J, Yamamoto Y, Funahashi Y, et al.E7080, a novel inhibitor that targets multiple kinases, has potent anti-tumour activities against stem cell factor producing human small cell lung cancer H146, based on angiogenesis inhibition. Int J Cancer 2008; 122: 664-71
Data di preparazione: maggio 2014
Codice incarico: Oncology-UK0015l
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