Eisai: nouveaux résultats de recherche présentés au 50ème congrès annuel de l'ASCO
HATFIELD, Angleterre, May 15, 2014 /PRNewswire/ --
DESTINÉ AUX MÉDIAS DE L'EMEA UNIQUEMENT – PAS DESTINÉ AUX JOURNALISTES SUISSES
Un portefeuille important en oncologie
Eisai a annoncé aujourd'hui que 16 abstracts portant sur de nouveaux résultats d'étude, vont être présentés au 50ème congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 30 mai au 3 juin 2014.
« Ancrés dans notre mission de santé humaine (hhc, human health care), l'engagement d'Eisai envers les personnes souffrant de cancer et leurs familles est mis en évidence par l'attention que nous portons aux populations de patients parfois ignorées, et par notre engagement à développer pour eux, des traitements innovants. L'oncologie est une franchise clé pour notre laboratoire, avec différents types de traitements et soins de support. Les études présentées cette année lors du congrès annuel de l'ASCO sont le reflet de notre mission de santé humaine (hhc) et de notre engagement à réaliser des avancées significatives, qui permettront d'offrir des alternatives thérapeutiques aux personnes souffrant de cancer, y compris dans les cas où le nombre de patients concerné est peu important » a déclaré Kenichi Nomoto, Ph.D., Président de l'Unité de création de produits oncologiques chez Eisai Inc.
Il faut ici souligner les résultats d'une étude de phase III concernant le lenvatinib, médicament en cours d'évaluation clinique, dans le cadre des cancers de la thyroïde différenciés réfractaires à l'iode radioactif; ceux-ci seront présentés lors de la conférence de presse ASCO, le samedi 31 mai. Ces données seront également présentées le lundi 2 juin 2014.
D'autres présentations concerneront les résultats de l'étude Halaven® (éribuline) à des fins d'investigation relative au cancer du sein aux stades précoces et avancés.
Les abstracts acceptés et qui vont être présentés au congrès de l' ASCO cette année sont les suivants :
Produit titre de l'abstract
Lenvatinib
A phase III, multicenter, double-blind,
(E7080) placebo-controlled trial of lenvatinib (E7080) in
patients with 131I-refractory differentiated thyroid
Abstract No: cancer (SELECT).
LBA6008 Oral Presentation
Lenvatinib Prognostic and predictive role of circulating
angiopoietin-2 in multiple solid tumors: An analysis of
(E7080) approximately 500 patients treated with lenvatinib
across tumor types.
Abstract No:
11061 Poster Presentation
Lenvatinib A multicenter, open-label, phase 3 trial to compare the
efficacy and safety of lenvatinib (E7080) versus
(E7080) sorafenib in first-line treatment of subjects with
unresectable hepatocellular carcinoma.
Abstract No:
TPS4153 Poster Presentation
Lenvatinib E7080 (Lenvatinib) in Addition to Best Supportive Care
(BSC) versus BSC Alone in Third Line or Greater
(E7080) Non-Squamous, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Abstract No: 8043 Poster Presentation
Pharmokinetics (PK) of eribulin mesylate in cancer
Eribulin patients with normal and impaired renal function.
Abstract No: 2595 Poster Presentation
Efficacy of eribulin in patients with metastatic breast
Eribulin cancer (MBC): a pooled analysis by HER2 and ER status.
Abstract No: 631 Poster Presentation
Clinical effects of prior anthracycline or taxane use
on eribulin as first-line treatment for HER+/- locally
recurrent or metastatic breast cancer (BC): results
Eribulin from 2 Phase 2, multicenter, single-arm studies.
Abstract No: 629 Poster Presentation
Clinical effects of prior trastuzumab on combination
eribulin mesylate + trastuzumab as first-line treatment
for HER2+ locally recurrent or metastatic breast cancer
(MBC): results from a phase 2, single-arm, multicenter
Eribulin study.
Abstract No: 635 Poster Presentation
Phase II feasibility study of dose-dense doxorubicin
and cyclophosphamide (AC) followed by eribulin mesylate
Eribulin with or without prophylactic growth factor (GF) for
adjuvant treatment of early-stage breast cancer (EBC)
Abstract No:
TPS670 Poster Presentation
Eribulin Phase I/IB trial of eribulin and everolimus in patients
with triple negative metastatic breast cancer (TNBC)
Abstract No:
TPS2637 Poster Presentation
Phase I/II trial of eribulin mesylate carboplatin and
trastuzumab (ECH) as neoadjuvant therapy for operable
Eribulin HER2 positive (HER2+) breast cancer
Abstract No: 604 Poster Presentation
A Phase II study of eribulin mesylate in combination
with trastuzumab and pertuzumab in patients (pts) with
Eribulin metastatic, human epidermal growth factor receptor
2-positive breast cancer
Abstract No:
TPS668 Poster Presentation
Eribulin
Phase II study of eribulin mesylate in patients with
Abstract No: advanced soft tissue sarcoma
10567 Poster Presentation
Time to progression and time to treatment failure in
patients with triple-negative metastatic breast cancer
Eribulin receiving eribulin mesylate in a community oncology
setting
Abstract No:
E12039 Publication Only
A Comparative Effectiveness Analysis of Single Agent
Eribulin Cytotoxics in Triple Negative Metastatic Breast Cancer
(TN-MBC) Patients
Abstract No:
E17648 Publication Only
Efficacy and toxicity profile of eribulin mesylate for
Eribulin metastatic breast cancer (MBC) patients (pts) in the
routine clinic: A French observational study
Abstract No:
E11555 Publication Only
Certaines des informations de ce communiqué concernent des recherches en cours sur l'éribuline et le lenvatinib. L'éribuline est indiquée en Europe pour le traitement des patientes présentant un cancer du sein localement avancé ou métastatique et ayant précédemment reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie. Les traitements précédents devant avoir comporté au moins une anthracycline et un taxane, sauf si les patientes n'étaient pas éligibles pour ces traitements.[1]
*** FIN ***
Notes à l'attention des rédacteurs
Eisai en oncologie
Notre engagement à faire progresser significativement la recherche en oncologie est fondé sur l'expertise scientifique, et repose sur notre capacité à réaliser des recherches et des découvertes précliniques sur un plan international, à développer des molécules, des vaccins thérapeutiques, des thérapies biologiques et des soins de support en cancérologie dans de multiples indications.
Halaven® (éribuline)
L'éribuline est un inhibiteur de la dynamique des microtubules, n'appartenant pas à la famille des taxanes, indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ayant précédemment reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour maladie avancée et dont les traitements précédents devaient avoir inclus une anthracycline et un taxane.[1] L'éribuline appartient à une classe d'agents antinéoplasiques, les halichondrines, qui sont des produits naturels, isolés de l'éponge marine Halichondria okadaï. L'éribuline agirait en inhibant la phase de croissance de la dynamique des microtubules qui empêche la division cellulaire.
Lenvatinib (E7080)
Le lenvatinib, molécule active par voie orale, est un inhibiteur sélectif des récepteurs de la tyrosine kinase (RTK), dont les récepteurs KDR (VEGFR-2), Flt-1 (VEGFR-1), FGFR1, PDGFR-β et c-kit qui sont impliqués dans l'angiogenèse et la prolifération tumorale.[2],[3] Cette molécule est également en cours de recherche clinique sur les tumeurs de la thyroïde, hépatocellulaires, endométriales ainsi que sur d'autres types de tumeurs solides. Eisai a lancé une étude mondiale de phase III avec le lenvatinib dans le carcinome hépatocellulaire (CHC) et mène des études de phase II sur plusieurs autres types de tumeurs.
À propos d'EISAI
Eisai est l'un des leaders mondiaux de l'industrie pharmaceutique, son modèle est basé sur la recherche et le développement, et la mission de l'entreprise est de « penser d'abord aux patients et à leurs familles et augmenter les bénéfices des soins de santé », ce qu'EISAI appelle le human health care (hhc).
Eisai concentre son activité de recherche sur trois secteurs clés :
- l'oncologie, domaine comprenant le traitement des cancers, par des traitements anticancéreux, de régression et suppression tumorales, anticorps, etc.
- les neurosciences, domaine comprenant la maladie d'Alzheimer, l'épilepsie, la douleur et la perte de poids;
- les pathologies vasculaires / immunologiques, domaine comprenant le syndrome coronarien aigu, la thrombose athéroscléreuse, la septicémie sévère, la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et la maladie de Cröhn.
Basé aux États-Unis, en Asie, en Europe et au Japon, Eisai emploie plus de 10 000 personnes dans le monde. À partir de son centre d'excellence de Hatfield au Royaume-Uni, Eisai a récemment étendu ses activités à l'Europe, au Moyen-Orient, à l'Afrique et à la Russie (EMEA). Eisai EMEA est présent sur plus de 20 territoires, notamment le Royaume-Uni, la France, l'Allemagne, l'Italie, l'Espagne, la Suisse, la Suède, l'Irlande, l'Autriche, le Danemark, la Finlande, la Norvège, le Portugal, la République Tchèque, la Slovaquie, les Pays-Bas, la Belgique, le Moyen-Orient et la Russie.
Pour de plus amples renseignements, consulter le site Internet Eisai http://www.eisai.co.uk
Références
1. RCP Halaven (mis à jour en décembre 2013). Disponible sur : http://www.medicines.org.uk/EMC/medicine/24382. Dernière consultation en mai 2014
2. Matsui J, Funahashi Y, Uenaka T et al. Multi-kinase inhibitor E7080 suppresses lymph node and lung metastases of human mammary breast tumour MDA-MB-231 via inhibition of vascular endothelial growth factor-receptor (VEGF-R) 2 and VEGF-R3 kinase. Clin Cancer Res 2008; 14: 5459-65
3. Matsui J, Yamamoto Y, Funahashi Y, et al. E7080, a novel inhibitor that targets multiple kinases, has potent anti-tumour activities against stem cell factor producing human small cell lung cancer H146, based on angiogenesis inhibition. Int J Cancer 2008; 122: 664-71
Date de préparation : mai 2014
Code du projet : Oncology-UK0015o
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