臨床試驗與醫學發現

科學和醫學研究的最新新聞和結果，包括測試、診斷和治療。通過發佈待測試的新產品、即將進行的臨床試驗和研究以及新發佈的結果，隨時了解最新的醫學發現和突破。還包括有關融資決策、公司業績和法律新聞的更新。

最新

29 10月, 2024, 06:31 CST 三葉草生物公布其二價 RSV 候選疫苗 SCB-1019 與 GSK RSV 疫苗 AREXVY 頭對頭比較獲得積極臨床數據

致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處於商業化階段的全球生物制藥公司——三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱「三葉草生物」；香港聯交所股票代碼：02197）今天公布，其在 Ⅰ 期臨床試驗中評估未使用佐劑的二價 RSV PreF-三聚體亞單位候選疫苗SCB-1019（開發基於三葉草生物獨有的...

28 10月, 2024, 15:26 CST 禮來「滿健樂」®（tirzepatide）在香港獲批 以KwikPen® 注射筆形式應用於慢性體重管理及二型糖尿病 為肥胖、超重、糖尿病病人提供嶄新治療選擇

美國禮來亞洲公司宣布，其研發的藥物「滿健樂」Mounjaro®（tirzepatide）KwikPen®注射筆獲得香港衞生署批准於本港應用。「滿健樂」®為全港首種也是目前唯一一種能透過同時激活GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽glucose-dependent insulinotropic...

23 10月, 2024, 22:56 CST 康霈新藥CBL-514已完成局部減脂CBL-0205 Phase 2b臨床 預計2025 Q1取得解盲結果

《2024年10月23 日》康霈生技全球首創之505(b)(1)全新小分子新藥CBL-514針對局部減脂適應症之CBL-0205 Phase 2b臨床試驗 (NCT06005441)已於10月22日順利完成試驗(study complete)，預計2025年第一季可取得最終臨床解盲統計結果...

22 10月, 2024, 07:40 CST 雲頂新耀宣布耐賦康®NefIgArd III期全球臨床試驗完整中國亞組數據的積極結果在《腎臟360》雜志上發表

雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布《腎臟360》（Kidney 360）雜志以「Efficacy and Safety of Nefecon in Patients With Immunoglobulin A...

21 10月, 2024, 09:03 CST 細胞治療在長庚 打造抗癌新希望

細胞治療，指的是透過體外加工方式將細胞重新輸回病人體內，達到治療或預防疾病的目的，近年來被視為醫學界最具潛力的治療方式之一。台灣的長庚醫院於2018年斥資設立GTP實驗室，打造了6間符合國際PICS/GMP潔淨標準的細胞操作室，積極支持各類免疫細胞與再生醫學的臨床試驗。此外，該院檢驗醫學部已通過美國...

21 10月, 2024, 07:40 CST 雲頂新耀宣布中國台灣地區藥政部門批准全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®的新藥上市許可申請

雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布，中國台灣地區藥政部門（TFDA）已批准耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON®）用於治療罹患原發性免疫球蛋白A腎病變(IgA...

17 10月, 2024, 08:00 CST 信達生物宣布匹康奇拜單抗（IL-23p19抗體）治療潰瘍性結腸炎的II期臨床研究達成主要終點

信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司宣布：匹康奇拜單抗注射液（重組抗白介素23p19亞基（IL-23p19）抗體，研發代號：IBI112）在中國中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）受試者中開展...

14 10月, 2024, 06:01 CST UEG Week：結合 semaglutide 的嶄新療程，可消除 2 型糖尿病患者對胰島素的依賴性

今天在 UEG Week 2024 上展示的突破性研究，揭示了一種很有前景的 2 型糖尿病 (T2D) 新治療策略，可大幅減少甚至消除對胰島素治療的需求。 這種創新方法，結合一種稱為 ReCET (Re-Cellularization via Electroporation Therapy)...

10 10月, 2024, 22:00 CST FutureCeuticals 宣布 CognatiQ® 同日認知效益突破性研究發表

FutureCeuticals 隆重宣布發表全新科研文章，再次證實其專利成分 CognatiQ® 的認知表現效益。是次研究於奧本大學進行，並刊載於《Nutrients》期刊，結果顯示 CognatiQ 能有效提升一大群背景多元及健康受試者的認知表現。...

08 10月, 2024, 10:20 CST 亞盛醫藥APG-2449獲CDE許可開展治療非小細胞肺癌的註冊III期臨床研究

致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司原創1類新藥APG-2449、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑（TKI）獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥物審評中心（CDE）臨床試驗許可，將開展針對二代間變性淋巴瘤激酶（ALK）TKI耐藥或不...

03 10月, 2024, 22:01 CST Veritas Genetics 參與一項突破性研究，突顯多基因風險評分在乳癌患者臨床管理中的重要性

Veritas Genetics 與羅馬第二大學生物醫學與預防系以及杜維嘉大學醫院合作，發表了一項創新先導研究的結果，證明多基因風險評分 (PRS) 在識別和管理乳癌高風險女性方面的重要性。 這項由托爾維爾加塔大學 Giuseppe Novelli 教授領導，並由 Veritas...

26 9月, 2024, 20:27 CST 愛科百發宣布抗呼吸道合胞病毒（RSV）新藥齊瑞索韋治療嬰幼兒患者3期臨床研究結果發表於《新英格蘭醫學雜志》

北京時間2024年9月27日，愛科百發宣布齊瑞索韋治療嬰幼兒呼吸道合胞病毒（RSV）感染患者的3期臨床研究結果全文發表於《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine,...

25 9月, 2024, 06:01 CST EADV Congress 2024：新研究表明，Semaglutide 有助改善肥胖患者常見皮膚問題的療效

這是第一項研究半月桂醇用於 HS 的研究，標誌著尋找有效治療這種痛苦和疲勞疾病的有效治療方面的關鍵里程碑。 目前估計，HS 會影響約每 100 人中的 1 人，而肥胖是重要的風險因素。這種疾病的特徵是腫脹和疤痕疼痛，可能會嚴重影響患者的生活質量。儘管在治療 HS...

19 9月, 2024, 08:00 CST 創勝集團於ESMO 2024年會公布Osemitamab (TST001)三聯療法一線治療胃或胃食管結合部腺癌令人鼓舞的更新療效數據

創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司，今日公布Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作為晚期胃或胃食管結合部腺癌(TranStar102)一線治療的G隊列更新研究數據。該隊列的數據自ASCO...

17 9月, 2024, 18:25 CST 歌禮進軍肥胖藥物領域，宣布其小分子GLP-1R激動劑ASC30正於美國進行每月一次皮下注射和每日一次口服片劑治療肥胖症的兩項I期臨床試驗

歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣布其近期已在美國開展的ASC30兩項I期臨床試驗均已完成首批患者給藥。ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用於治療肥胖症的小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑。歌禮ASC30 片劑和 ASC30...

14 9月, 2024, 08:13 CST 【直擊ESMO 2024】耐立克®獲口頭報告，展示治療SDH缺陷型GIST的持續臨床療效

致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司已在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，以小型口頭報告（mini oral）形式公布公司原創1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發代號：HQP1351）治療琥珀酸脫氫酶（succinate...

12 9月, 2024, 08:00 CST 頭對頭優效於高劑量度拉糖肽，瑪仕度肽糖尿病III期臨床研究DREAMS-2結果於EASD口頭重磅報告

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家緻力於研髮、生産和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研髮代號：IBI362）在中國2型糖尿病受試者開展的II...

11 9月, 2024, 08:00 CST 信達生物在2024年世界肺癌大會（WCLC）口頭報告全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期非小細胞肺癌的臨床I期數據

信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、心血管及代謝、自身免疫、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，在2024年世界肺癌大會（WCLC）上公布了全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363治療晚期非小細胞肺癌的臨床I期數據（...

11 9月, 2024, 08:00 CST 優銳醫藥宣佈完成恩司芬群用於維持治療COPD的中國三期臨床研究患者招募

優銳醫藥今日宣佈完成恩司芬群（Ohtuvayre™）的ENHANCE - CHINA（NCT05743075）中國三期臨床研究的患者招募，計劃數量的患者全部成功入組。ENHANCE -...

09 9月, 2024, 19:38 CST 復銳醫療科技：全球首款專利肽類長效A型肉毒毒素达希斐®正式獲得中國上市批准

復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），今日宣佈公司旗下商標為达希斐®（英文商標為DAXXIFY®）的革命性長效A型肉毒毒素產品（DaxibotulinumtoxinA-lanm，項目代號RT002）的注册申...

09 9月, 2024, 16:29 CST ESMO 2024 | TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗三項研究結果亮相2024年歐洲腫瘤內科學會年會

2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會將於9月13日至17日在西班牙巴塞羅納舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（以下簡稱"科倫博泰"，6990.HK）將在2024ESMO年會上公佈三項臨床研究結果。...

06 9月, 2024, 10:08 CST 先為達生物將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年會口頭報告伊諾格魯肽的兩項臨床研究成果

杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今天宣布將在歐洲糖尿病研究協會(EASD)2024年第60屆年會上以口頭報告形式分別介紹兩項臨床研究的積極結果，包括伊諾格魯肽注射液(Ecnoglutide，XW003)在成人2型糖尿病受試者中的...

04 9月, 2024, 08:00 CST 信達生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認定，治療黑色素瘤

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈其PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363獲得美國食品和藥物監督管理局（FDA）授予快速通道資格（fast track...

03 9月, 2024, 14:42 CST 康霈新藥CBL-514之罕病竇根氏症Phase 2b開始收案 預計2025 Q4取得解盲結果

康霈生技 (6919-TW) 自主研發之市場首見 (First-in-class)候選新藥CBL-514之罕病適應症—竇根氏症Phase 2b 臨床試驗 (CBL-0202DD Phase 2b Study, NCT06303570)已開始進行收案，預計將於 2025年 Q4...

03 9月, 2024, 11:48 CST 新研究證明SL-NAD+可將NAD+輸送至細胞中

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