Zymo Research uruchamia usługę sekwencjonowania genomu służącą wykrywaniu i kontroli pojawiających się mutacji wirusa SARS-CoV-2
Szybkie raportowanie i wysoka przepustowość powalają na wykrywanie genomów zmutowanych szczepów, których nie uwzględniono w szczepionkach.
IRVINE, Kalif., 11 lutego 2021 /PRNewswire/ -- Zymo Research ogłosiło dziś uruchomienie autorskiej Usługi Sekwencjonowania Genomu Mutacji COVID-19. Ta nowa, globalna usługa rozszerza ofertę Zymo Research w zakresie kompleksowych rozwiązań służących do analizowania wirusa SARS-CoV-2, które obejmują pobieranie próbek, izolację RNA i wykrywanie genomu wirusa SARS-CoV-2. Wykrywanie genomu mutacji pozwala na szybkie zapobieganie rozprzestrzenianiu się nowych szczepów wirusa i wczesne sygnalizowanie pojawiania się mutacji, których nie uwzględniono w szczepionkach.
Jako certyfikowany przez Illumina dostawca usług sekwencjonowania, Zymo Research korzysta z platformy Illumina COVIDSeq™ NGS. W skład tej kompleksowej usługi wchodzą niezbędne urządzenia do pobierania próbek oraz technologia automatycznej ekstrakcji uwzględniająca sekwencjonowanie RNA prowadzone na platformach Illumina. Zymo Research DNA/RNA Shield™ służy do pobierania, przewozu i przechowywania próbek. Środek zabezpieczający dezaktywuje wirusa SARS-CoV-2, a jednocześnie stabilizuje jego RNA, co umożliwia bezpieczne przewożenie próbek utrzymywanych w temperaturze pokojowej i rzetelne ich przygotowanie do sekwencjonowania w warunkach laboratoryjnych.
„Zymo Research w dalszym ciągu odgrywa istotną rolę w zwalczaniu pandemii COVID-19 - powiedział Dr. Keith Booher, lider zespołu Zymo Research Services. - Ponieważ wirus SARS-CoV-2 mutuje, dokładamy wszelkich starań, aby opracowywać produkty i usługi, które będą mogły zostać włączone do oferty usług z zakresu testowania pod kątem COVID-19 oraz wspomóc lokalne i federalne laboratoria i organizacje prozdrowotne w identyfikowaniu nowych mutacji wirusa, w tym tych, które niedawno pojawiły się w Wielkiej Brytanii (B.1.1.7), Afryce Południowej (B.1.351) i Brazylii (P.1)".
Platforma Usługi Sekwencjonowania Mutacji COVID-19 pozwala na pobieranie próbek, ich obróbkę, sekwencjonowanie i przekazywanie raportów z analiz. Próbki, w przypadku których potwierdzono zakażenie COVID, są odbierane z ośrodków wykonujących testy i przewożone do placówek Zymo Research oraz jej spółek stowarzyszonych w celu poddania ich obróbce. Automatyczną izolację RNA z pobranych próbek wykonuje się przy użyciu platformy robotycznej KingFisher™ Flex. Sekwencjonowanie prowadzi się z wykorzystaniem opracowanej przez Illumina technologii sekwencjonowania przez syntezę, a następnie próbki analizuje się przy użyciu linii analitycznej opartej na urządzeniach DRAGEN™ COVIDSeq™. W raporcie końcowym z analizy uwzględnia się informacje o zidentyfikowanym szczepie COVID-19, zakresie sekwencjonowania genomu, potwierdzonych mutacjach, zgodności genomu i surowych danych z sekwencjonowania.
Dalsze informacje oraz ceny dostępne są na stronie internetowej Zymo Research lub pod adresem e-mail: [email protected].
Zymo Research Corp.
Zymo Research to spółka prywatna, która od 1994 r. dostarcza naukowcom i diagnostykom najnowocześniejsze narzędzia z dziedziny biologii molekularnej. Jej motto: „Piękno nauki leży w prostocie" znajduje odzwierciedlenie we wszystkich oferowanych produktach, począwszy od rozwiązań z zakresu epigenetyki po technologie oczyszczania DNA/RNA. Zymo Research, od lat uznawane za lidera w dziedzinie epigenetyki, przełamuje bariery, opracowując wysokiej jakości, łatwe w stosowaniu i nowatorskie rozwiązania umożliwiające pobieranie próbek i analizę mikrobiomu oraz urządzenia diagnostyczne i technologie sekwencjonowania nowej generacji (ang. NGS). Odwiedź profil Zymo Research w serwisie Facebook, LinkedIn, Twitter i Instagram.
Więcej informacji na temat oferowanych przez Zymo Research produktów dedykowanych COVID-19 dostępnych jest pod poniższymi linkami:
Zymo Research Releases Free Software to Streamline COVID-19 Test Reporting
Zymo Research Obtains CE IVD Mark for its Quick SARS-CoV-2 Multiplex Kit
Zymo Research Obtains Emergency Use Authorization from FDA for Their Quick SARS-CoV-2 rRT-PCR Kit
Zymo Research Receives CE IVD Mark for its Quick-DNA/RNA™ Viral MagBead Kit
Zdjęcie- https://mma.prnewswire.com/media/1437224/Zymo_COVID_19_Variant_Identification_Service_PR.jpg
Logo - https://mma.prnewswire.com/media/364743/Zymo_Research_Corp_Logo.jpg
Related Links
WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM?
Newsrooms &
Influencers
Digital Media
Outlets
Journalists
Opted In
Share this article