Von Ärzten präsentierte Daten lassen vermuten, dass Ablation durch multidisziplinäre Konvergenzverfahren Patienten zu einem normalen Sinusrhythmus verhelfen kann

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- Präsentationen von Ärzten bei der Heart Rhythm 2012 unterstreichen neue Daten über 12+ Monate mit über 80 % Sinusrhythmus

MORRISVILLE, North Carolina, 17. Mai 2012 /PRNewswire/ -- nContact, Inc., der führende Innovator bei Geräten zur epikardialen Ablation, gab heute bekannt, dass neue ärztliche Daten vielversprechende klinische Ergebnisse für das multidisziplinäre Konvergenzverfahren zur Behandlung von persistentem Vorhofflimmern (VHF) erbracht haben. Bei 80 % der Patienten blieb der Sinusrhythmus über einen Zeitraum von mindesten 12 Monaten erhalten. Die Daten wurden von Ärzten bei der Heart Rhythm 2012, den 33. Annual Scientific Sessions der Heart Rhythm Society zwischen dem 9. und 12. Mai in Boston, Massachusetts vorgelegt.

Zusammenfassender Vortrag: „Kombinierte epikardiale und endokardiale Ablation zur Therapie von Vorhofflimmern: monozentrische Untersuchungsergebnisse bei 100 konsekutiven Patienten"

Während der mündlichen Vorträge zeigte eine Präsentation von Kenneth C. Civello, MD, Our Lady of the Lake Medical Center, Baton Rouge, Louisiana klinische Ergebnisse von 104 konsekutiven Patienten auf, bei den das Konvergenzverfahren angewandt wurde. Von ihnen litten 73 % unter persistierendem oder permanentem VHF. Die Ergebnisse zeigten, dass 86 % der für sechs Monate beobachteten Patienten einen Sinusrhythmus vorwiesen; 78 % besaßen einen Sinusrhythmus ohne Antiarrhythmika. Von den 40 Patienten, die 12 Monate beobachteten wurden, zeigten 81 % Sinusrhythmus und 69 % Sinusrhythmus ohne Antiarrhythmika.

„Die durch das Konvergenzverfahren ermöglichte kombinierte endokardiale und epikardiale Verfahrensweise erlaubt es Medizinern, eine vollständige transmurale Läsion über den hinteren Teil des Herzens mit höherer Effizienz zu erreichen. Die Forschung zeigt, dass dies der Schlüssel zur angemessenen Behandlung dieses schwierigen Zustands ist", so Dr. Civello. „Wir sind der Meinung, dass diese multidisziplinäre Verfahrensweise eine praktikable Behandlungsalternative für persistente Patienten und daher einen wesentlichen Bestandteil unseres EP-Systems darstellt."

Schaubild: „Zusammenwirken von Herzchirurgie und Elektrophysiologie zur Behandlung von Vorhofflimmern: Ergebnisse des monozentrischen Konvergenzverfahrens"

Ein Schaubild, das von David M. Gilligan, MD, Levinson Heart Hospital beim CJW Medical Center, Richmond, Virginia präsentiert wurde, veranschaulichte die Datenüberprüfung einer prospektiven Registrierung der ersten 39 Patienten, die im medizinischen Zentrum einer Ablation mit dem Konvergenzverfahren unterzogen wurden; 79 % von ihnen litten unter persistierendem oder hartnäckig persistierendem VHF. 12 Monate nach dem Eingriff zeigten 96 % der Patienten einen Sinusrhythmus und fast 70 % einen Sinusrhythmus ohne Antiarrhythmika.

„Wir haben das Konvergenzverfahren als Zusammenarbeit zwischen Chirurgen und Elektrophysiologen in unserem medizinischen Zentrum mit vielversprechenden klinischen Ergebnissen eingegliedert. Unsere Erfahrungen lassen vermuten, dass die kombinierte Verfahrensweise einer einzigen Ablation eine praktikable Behandlungsalternative für Patienten mit persistierendem VHF darstellt und den Sinusrhythmus erhält", erklärte Dr. Gilligan.

Schaubild: „Klinische Ergebnisse eines neuen epikardialen / endokardialen Ablationsverfahrens (Konvergenz) für die Behandlung von Vorhofflimmern"

Ein Schaubild, das von Keith M. Golden, MD, St. Vincent Hospital, Indianapolis, Indiana präsentiert wurde, veranschaulicht positive Ergebnisse bei 60 Patienten, die dem Konvergenzverfahren unterzogen wurden, besonders wenn man berücksichtigt, dass 88 % der Patienten unter persistierendem oder hartnäckig persistierendem VHF litten. Dies war eine schwierige Gruppe von Patienten mit vergrößerten linken Vorhöfen und einem durchschnittlichen Körpermasseindex von mehr als 35. Bei einer durchschnittlichen Beobachtungszeit von 11 Monaten (333 +/- 156 Tagen) zeigten 79 % der Patienten Sinusrhythmus. Bemerkenswert ist, dass dies auch auf die 14 Patienten zutraf, die unter 18-monatiger Beobachtung standen; 79 % verblieben im Sinusrhythmus, alle ohne Verabreichung von Antiarrhythmika.

Die verschiedenen Schaubilder und Präsentationen bekräftigten nochmals die Fähigkeit des Konvergenzverfahrens, ein konsistentes Ergebnis bei einem einzelnen Eingriff in den Kliniken erzielen. Der potenzielle Vorteil des Konvergenzverfahrens ist die Integration bester chirurgischer und elektrophysiologischer Methoden in einen einzelnen Eingriff, unter Zuhilfenahme eines minimal-invasiven, transdiaphragmalen Verfahrens als Zugriff auf den linken Vorhof ohne Brustkorböffnung, Lungendeflation oder Herzdissektion. Das von Ärzten entwickelte und durch die epikardiale Ablationstechnologie von nContact ermöglichte Verfahren hat sich besonders bei Patienten mit Vorhofflimmern, vergrößertem Vorhof und persistierenden oder hartnäckig persistierenden Krankheitsstadien als besonders geeignet herausgestellt.

Das Numeris® Coagulation System mit VisiTrax® und das EPi-Sense™ Coagulation System integriert Saug-, Perfusions- und Radiofrequenz-Energie, um konsistenten Herzgewebekontakt zu gewährleisten und eine sichtbare kontinuierliche Läsion auf dem Epikard des schlagenden Herzens zu erstellen. Für weitergehende Information besuchen Sie bitte www.ncontactinc.eu und www.ncontactinc.com.

Über nContact, Inc.

nContact, Inc. ist der führende Innovator bei Geräten und Techniken für die epikardiale Ablation. Ziel des Unternehmens ist es, den unterversorgten Markt der Herzrhythmusstörungen durch weniger invasive und wirksamere Ablationsalternativen für Herzrhythmusstörungen zu reformieren.

Seine führenden Technologien, EPi-Sense™ und das Numeris® Coagulation System mit VisiTrax®, haben in Europa die CE-Kennzeichnung für die Koagulation von Herzgewebe zur Behandlung von Vorhofflimmern und Vorhofflattern erhalten.

In den Vereinigten Staaten ist das Numeris® Coagulation System mit VisiTrax® für die endoskopische Koagulation von Herzgewebe indiziert. Das Gerät EPi-Sense™ ist in den Vereinigten Staaten nicht erhältlich.  nContact wurde in 2005 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Morrisville, North Carolina, USA.

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