Suvoda führt eConsent-Fortschritte ein, um das Verständnis der Patienten zu erhöhen, die Belastung der Website zu reduzieren und die Gesamterfahrung zu verbessern

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Mar 19, 2024, 08:00 ET

Eine Untersuchung ergab, dass 47 % der Studienzentren bereit sind, eine eConsent-Lösung zu verwenden, die das Verständnis und die Beteiligung der Patienten verbessert

PHILADELPHIA, 19. März 2024 /PRNewswire/ -- Suvoda LLC, ein weltweit führendes Technologieunternehmen für klinische Studien, das sich auf komplexe Studien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Zentralnervensystem (ZNS) und seltene Krankheiten spezialisiert hat, hat heute die neueste Version seiner eConsent-Lösung auf den Markt gebracht, um die Patientenerfahrung weiter zu verbessern und den Weg des Patienten durch eine klinische Studie zu erleichtern.

Die neueste eConsent-Lösung von Suvoda bietet robuste Funktionen, um den Patienten die notwendigen „Selbstbedienungs"-Tools zur Verfügung zu stellen, die ihnen helfen, komplexe Studieninformationen vollständig zu verstehen, und gleichzeitig den Sponsoren volle Transparenz und Kontrolle über die Einwilligung an allen Studienstandorten und bei allen Patienten bieten. Zu den neuen Funktionen gehören eingebettete Videos und häufig gestellte Fragen (FAQs), dokumenteninterne Diskussionsforen und verlinkte Glossare. Die Kunden von Suvoda haben diese Verbesserungen als entscheidend angesehen, um Verzögerungen zu minimieren und, was noch wichtiger ist, den Patienten zu helfen, informierte Entscheidungen über ihre Teilnahme an klinischen Studien zu treffen.

„Die neueste Version von Suvoda eConsent ist der nächste Schritt zur Verbesserung der Patientenerfahrung", so E.K. Koh, leitender Produktmanager. „Diese neue Version wird dazu beitragen, die Patientenreise reibungsloser zu gestalten, ohne die bestehenden Prozesse zu stören."

„Untersuchungen mit Sponsoren, Klinikern und Patienten zeigen, dass diese eConsent-Lösung dazu beitragen wird, den Prozess der klinischen Prüfung zu rationalisieren, indem sie das Verständnis der Patienten verbessert", fügte Koh hinzu. „In unserer Umfrage von 2023 haben wir herausgefunden, dass fast zwei Drittel der Sponsoren eine interaktive eConsent-Lösung nutzen würden, wenn sie verfügbar wäre, um das Verständnis der Teilnehmer zu verbessern. Wir haben auch Rückmeldungen von unserem Kundenbeirat erhalten, die die Bedeutung der Vereinfachung des klinischen Prozesses durch die vollständige Integration einer eConsent-Lösung in die Suvoda-Plattform bekräftigt haben."

Eine systematische Überprüfung hat gezeigt, dass Patienten, die eConsent verwendet haben, die Informationen über klinische Studien besser verstanden haben, sich mehr mit dem Inhalt auseinandergesetzt haben und das Zustimmungsverfahren akzeptabler und benutzerfreundlicher fanden.

Suvoda eConsent bietet einen vereinfachten Ansatz zur Digitalisierung des Zustimmungsmanagementprozesses. Suvoda eConsent wurde auf der Suvoda-Plattform entwickelt und ist nahtlos in Suvoda IRT und eCOA integriert. Es bietet Sponsoren, CROs und Prüfzentren eine verbesserte Sichtbarkeit und automatisierte Kontrolle der Einwilligung während der gesamten Dauer einer Studie. Es bietet die Gewissheit, dass die Patientendaten sicher, konform und zum Zeitpunkt der Unterzeichnung verfügbar sind, und unterstützt gleichzeitig die bestehenden Prozesse vor Ort. Erfahren Sie mehr über die Funktionen und Vorteile von Suvoda eConsent:

https://www.suvoda.com/products/econsent

Informationen zu Suvoda

Suvoda ist ein globales Technologieunternehmen für klinische Studien, das sich auf komplexe, lebenserhaltende Studien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, zentrales Nervensystem (ZNS) und seltene Krankheiten spezialisiert hat. Im Jahr 2013 wurde Suvoda von Experten im Bereich der eClinical-Technologien mit dem Ziel gegründet, dem Fachpersonal klinischer Studien dabei zu helfen, die kritischsten Momente in den dringendsten Studien durch wegweisende Softwarelösungen zu bewältigen, die auf einer einzigen Plattform bereitgestellt werden. Suvoda hat seinen Hauptsitz in der Region Philadelphia und unterhält Niederlassungen in Portland, US-Bundesstaat Oregon, Barcelona, Spanien, Bukarest und Iasi, Rumänien, und Tokio, Japan. Der Net Promoter Score (NPS) des Unternehmens liegt durchweg über dem Durchschnitt der Technologiebranche und hat dazu beigetragen, dass Suvoda von Studiensponsoren und CROs für die Unterstützung von mehr als 1.400 Studien in 85 Ländern ausgewählt wurde. Weitere Informationen finden Sie unter suvoda.com. Folgen Sie Suvoda auf LinkedIn und X.

Kontakt:

Deb Massa
Suvoda
[email protected]
610.241.2170

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1759317/Suvoda_Logo.jpg