Shire présentera les conclusions de ses nouvelles recherches sur les traitements, les produits en cours de développement et les expériences des soignants au Congrès mondial sur le TDAH

ZOUG, Suisse, May 26, 2015 /PRNewswire/ --

Shire plc (LSE: SHP, NASDAQ: SHPG) annonce ce jour qu'elle présentera de nouvelles données facilitant une meilleure compréhension du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) au 5^e Congrès mondial sur le TDAH qui se tiendra du 28 au 31 mai à Glasgow (Royaume-Uni). Il s'agit des conclusions de la société basées sur sa gamme de médicaments homologués et expérimentaux pour le traitement du TDAH et sur son étude CAPPA visant l'évaluation de l'impact social et professionnel de la maladie sur les soignants en Europe.

« Animée par sa passion à améliorer l'expérience des patients atteints du TDAH, Shire s'est engagée depuis plusieurs années à faire progresser nos connaissances sur ce trouble », a déclaré Philip J. Vickers, Ph.D., Responsable Recherche-Développement chez Shire. « Notre intervention au Congrès mondial sur le TDAH 2015 honore cet engagement, en faisant part de nos recherches sur les médicaments en pleine évolution pour le traitement du TDAH et d'importantes conclusions relatives à l'impact réel du trouble sur les patients et les soignants à travers l'Europe ».

Voici les principales conclusions que présentera Shire au Congrès mondial sur le TDAH :

  
    Titre du résumé                       Auteur              Horaires
                    

                                                             Présentation

                                                             par poster :

                                                             vendredi 29 mai

    Utilisation chez les enfants                                2015,

    souffrant du TDAH en        C. Hervé, et                16 h - 17 h30 BST

    France : résultats de            al.           

    l'étude QUEST
                                                             Présentation

    Impact des conditions de comorbidité sur le              par poster :

    travail des soignants et leurs activités sociales        Vendredi 29 mai

    et familiales : résultats de l'étude                      2015,

    CAregiver Perspective on Pediatric                        16 00 - 17 h 30 BST

    ADHD (CAPPA) en Europe            K. Chen, et al.

                                                             Présentation

    Résultats en matière d'innocuité de l'étude              par poster :

    ouverte, multicentrique de 2 ans de phase 4              Samedi 30 mai

    sur LDX chez les enfants et adolescents A. Zuddas, et        2015, 16 h 00 -

    atteints du TDAH                            al.              17 h 30 BST

    Résultats concrets du traitement chez les              Présentation

    adultes atteints du trouble déficitaire de            par poster :

    l'attention avec hyperactivité                            Vendredi 29 mai     

    traités avec lisdexamfétamine comparativement                2015,

    à l'atomoxétine après le              A. Joseph, et        16 h 00 - 17 h 30 BST

    traitement au méthylphénidate            al.

                                                             Présentation

                                                             par poster :

    Rentabilité de la guanfacine                              Vendredi 29 mai

    à libération prolongée dans le traitement                    2015,

    des enfants et adolescents atteints                       16 h 00 - 17 h 30 BST

    du trouble déficitaire de l'attention avec  A. Joseph, et 

    hyperactivité (TDAH) au Royaume-Uni            al.

                                                                 Présentation

    Efficacité clinique de la guanfacine à                      par poster :

    libération prolongée chez les enfants atteints du            Vendredi 29 mai

    sous-type avec inattention prédominante du trouble            2015,

    déficitaire de l'attention avec hyperactivité :           16 h 00 - 17 h 30 BST

    résultats de quatre études de phase 3    M. Huss, et al.

                                                                Présentation

    Réponse clinique et rémission des                         par poster :

    symptômes chez les adolescents atteints du                  Samedi 30 mai

    trouble déficitaire de l'attention avec                     2015, 16 h 00-

    hyperactivité traités avec guanfacine      TE. Wilens, et     17 h 30 BST

    à libération prolongée dans le cadre d'une
    étude de phase 3                                 al.

    Essais randomisés à double insu comparatifs avec             Présentation

    traitement de référence contrôlés par placebo sur le         par poster :

    dimésylate de lisdexamfétamine chez                          Vendredi 29 mai

    les adolescents atteints du trouble                               2015,

    déficitaire de l'attention avec        JH. Newcorn, et      16 h 00 - 17 h 30 BST

    hyperactivité                                 al.

À propos du TDAH 

Reconnu par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), le TDAH (trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité) est un trouble psychiatrique fréquent, dont les principaux symptômes sont l'inattention, l'hyperactivité et l'impulsivité. On estime que sa prévalence chez les enfants et les adolescents (<18 ans) se situe entre 5,29 % et 7,1 % à l'échelle mondiale et qu'elle est légèrement inférieure à 5 % en Europe. Tandis que l'on ignore l'origine exacte du TDAH, selon certaines études il est habituellement associé à des anomalies structurelles et fonctionnelles du cerveau.

REMARQUE À L'INTENTION DES RÉDACTEURS  

Shire permet aux individus atteints d'affections graves de vivre mieux.

Notre stratégie repose sur la mise au point et la commercialisation de médicaments spécialisés afin de répondre aux importants besoins non satisfaits des patients.

Nos efforts sont axés sur les domaines des maladies rares, de la neuroscience, de la médecine gastro-intestinale et interne. Nous mettons au point des traitements pour des affections symptomatiques traitées par des médecins spécialistes dans d'autres domaines thérapeutiques ciblés tels que l'ophtalmologie.

http://www.shire.com

DÉCLARATION de limitation de RESPONSABILITÉ CONFORMÉMENT À LA LOI PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT DE 1995 

Les déclarations figurant dans ce communiqué qui ne font pas référence à des faits passés constituent des énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs comportent des risques et des incertitudes et sont susceptibles d'être modifiés à tout moment. Si ces risques et incertitudes se concrétisaient, les résultats de Shire pourraient en être affectés de façon notable. Au nombre de ces risques et incertitudes figurent, sans que la liste en soit exhaustive, les suivants :

• les produits de Shire risquent de ne pas connaître un succès commercial ;

• les ventes des produits ADDERALL XR® et INTUNIV® sont soumises à la concurrence des produits génériques;

• l'incapacité de Shire à obtenir et à conserver le remboursement, ou un niveau adéquat de remboursement, de ses produits par des tiers payeurs en temps voulu, susceptible d'affecter le chiffre d'affaires, la situation financière et les résultats d'exploitation futurs de la société ;

• Shire fabrique elle-même certains de ses produits et fait appel à des sous-traitants pour d'autres produits ainsi que pour la fourniture de biens et services. Certains des produits et composantes de Shire proviennent d'une source d'approvisionnement homologuée unique. Toute perturbation dans la chaîne d'approvisionnement pour un quelconque produit risque d'empêcher Shire de poursuivre la commercialisation ou la mise au point du produit en question, ou risque d'empêcher la société de le faire dans des conditions commercialement viables pour une certaine période ;

• la fabrication des produits de Shire est sujette à la surveillance étroite de divers organismes de réglementation. Des approbations ou interventions réglementaires relatives aux modifications des sites de fabrication, des composantes ou des procédés de fabrication sont susceptibles d'entraîner d'importants retards, l'augmentation des charges d'exploitation, le recul des ventes, l'interruption des activités de recherche ou des retards de lancement de nouveaux produits ;

• Shire possède une gamme de produits à divers stades du processus de recherche et développement. La mise au point réussie de ces produits est extrêmement incertaine et nécessite des dépenses importantes et du temps ; il n'est aucunement garanti que ces produits recevront les approbations réglementaires nécessaires ;

• les mesures de certains clients risquent d'entraver la capacité de Shire à vendre ses produits ou à les mettre sur le marché de manière rentable. Des fluctuations dans les habitudes d'achat ou de distribution des clients peuvent avoir une incidence négative sur le chiffre d'affaires, la situation financière ou les résultats d'exploitation de Shire ;

• les enquêtes ou mesures répressives des autorités réglementaires ou des organismes d'application de la loi relatives aux activités de Shire sur des marchés très réglementés où elle exerce ses activités pourraient entraîner des frais judiciaires importants, des versements compensatoires ou des amendes significatifs ;

• les résultats défavorables des affaires juridiques et d'autres litiges, y compris la capacité de Shire à appliquer et à défendre ses brevets et d'autres droits de propriété intellectuelle nécessaires au déroulement de ses activités, pourraient affecter sensiblement le chiffre d'affaires, la situation financière ou les résultats d'exploitation de Shire ;

• Shire fait face à une concurrence acerbe concernant le personnel hautement qualifié provenant d'autres sociétés ou organismes. Shire est en cours de réorganisation et a subi le rejet d'une proposition d'acquisition ; l'incertitude qui en découle risque d'avoir une incidence négative sur la capacité de Shire à attirer et/ou à fidéliser du personnel hautement qualifié essentiel à l'atteinte de ses objectifs stratégiques ;

• le risque de non-réalisation des objectifs stratégiques de Shire relatifs à l'acquisition de NPS Pharmaceuticals, Inc. peut affecter défavorablement la situation financière et les résultats d'exploitation de Shire ;

ainsi que d'autres risques et incertitudes, dont les détails sont présentés de temps à autre dans les documents déposés par Shire auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, notamment dans son dernier Rapport annuel sur formulaire 10-K.

Pour tout complément d'information, veuillez contacter :
Presse
Scott Santiamo
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+1-908-450-5599

Deborah Hibbett
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+41(41)288-4359