Seegenes Allplex™ SARS CoV-2 FluA/FluB/RSV-test er godkendt under midlertidigt dekret fra de canadiske sundhedsmyndigheder, Health Canada

USA - Dansk

• USA - Suomeksi
• USA - Français
• USA - español
• Middle East - English
• USA - English
• Brazil - Português
• Latin America - español

Seegenes syndromiske test kan påvise COVID-19- og influenza A/B/RSV-infektion i en enkelt test.

SEOUL, Sydkorea, 20. januar 2022 /PRNewswire/ -- Seegene Inc. (KQ 096530), Sydkoreas førende virksomhed inden for molekylær diagnostik, meddeler, at de har modtaget godkendelse af deres Allplex™ SARS CoV-2 FluA/FluB/RSV-test under midlertidigt dekret fra de canadiske sundhedsmyndigheder, Health Canada, den 11. januar.

Seegenes Allplex™ SARS CoV-2 FluA/FluB/RSV-test er en multiplex real-time PCR-test, der muliggør samtidig amplifikation og differentiering af luftvejssymptomer. Med en enkelt test kan der skelnes mellem influenza A, B, RSV og COVID-19. Denne test forventes at spille en afgørende rolle i kampen mod den potentielle "twindemic" (dobbelt pandemi), da landet forudser en stigning af både influenzapatienter og COVID-19-patienter.

Som en hjælp til Canada, der oplever et stigende behov for COVID-19-tests, kunne Seegene den 13. januar levere 340.000 COVID-19-test til Canada med et chartret fly.

"Efterspørgslen efter COVID-19-tests er eksploderet i takt med nye, bekræftede smittetilfælde," fortæller Ho Yi, salgs- og marketingchef hos Seegene. "Vi er fuldt ud parate til at levere nok testkits på globalt plan, og vil fortsat være en stærk global partner i bestræbelserne på at inddæmme spredningen af COVID-19." Den seneste godkendelse forventes at være en betydelig mulighed for virksomheden, da den vil gøre det muligt for Seegene at øge kendskabet til deres produkter i landene omkring Canada m.fl..

Besøg www.seegene.com for yderligere oplysninger.  

Om Seegene, Inc. 

Seegene, Inc. blev grundlagt i Seoul, Sydkorea, i 2000 og har datterselskaber i USA, Canada, Tyskland, Italien, Mexico, Brasilien, Colombia og Mellemøsten. Seegene, Inc. er en virksomhed inden for in vitro-diagnostik (IVD), der har forvandlet innovative teknologier til produkter gennem deres banebrydende F&U-aktiviteter. Seegene ejer deres oprindelige patentteknologi, herunder DPO™ (oligonukleotid med dobbelt priming) til amplifikation af flere targets; TOCE™ til påvisning af flere targets i en enkelt kanal; MuDT™, verdens første real-time PCR-teknologi, der giver individuelle Ct-værdier til flere targets i en enkelt kanal til kvantitative tests, og mTOCE™-multiplex-teknologi til påvisning af mutationer. Med anvendelsen af disse avancerede teknologier til molekylær diagnostik (MDx) i  deres diagnostiske kits og andre værktøjer, har Seegene forbedret sensitiviteten, specificiteten og omfattede sygdomme pr. PCR-test (polymerase-kædereaktion) til hidtil usete niveauer ved at tilbyde multiplex-PCR-produkter, der er rettet mod og kan påvise gener fra flere patogener samtidigt og nøjagtigt for hver fluorescenskanal. Dette reducerer i høj grad bådetesttid og omkostninger. Seegene sætter fortsat nye standarder inden for molekylærdiagnostik med banebrydende innovationer.

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1357790/Seegene_logo_Logo.jpg