RoslinCT und Lykan Bioscience kündigen Integration an, um ein globales CDMO-Serviceangebot für fortgeschrittene Zell- und Gentherapie zu schaffen

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EDINBURGH, Großbritannien und BOSTON, USA, 5. Juni 2023 /PRNewswire/ -- RoslinCT und Lykan Bioscience, zwei führende Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) in der Zell- und Gentherapie-Branche, geben ihre Integration bekannt, wodurch ein einheitliches Unternehmen entsteht, das unter der Marke RoslinCT operieren wird. Die von GHO Capital, einer globalen Investmentfirma, unterstützte Integration zielt darauf ab, einen dominanten Akteur auf dem Advanced Cell and Gene Therapy CDMO-Markt zu etablieren.

RoslinCT kann auf ein reiches Erbe und Fachwissen zurückgreifen und bahnbrechende Errungenschaften vorweisen. Die Wurzeln von RoslinCT gehen auf das historische Klonen von Dolly the Sheep am Roslin Institute der University of Edinburgh (UK) im Jahr 1997 zurück, das weltweites Interesse erregte. RoslinCT wurde 2006 mit dem Ziel gegründet, diese Spitzenforschung auf die Entwicklung von Humanarzneimitteln zu übertragen.

Als eines der ersten Unternehmen weltweit, das humane pluripotente Stammzellen in klinischer Qualität herstellt, legt RoslinCT großen Wert auf Wissenschaft und Innovation. In Zusammenarbeit mit unseren Partnern unterstützt RoslinCT die Entwicklung von Zelltherapien, die auf einem breiten Spektrum von Zelltypen basieren. Das am weitesten fortgeschrittene Programm ist die erste CRISPR-edited stammzellbasierte Therapie für eine schwere Krankheit, deren Zulassung derzeit beantragt wird.

Unter der Leitung von Peter Coleman in Großbritannien und Patrick Lucy in den USA wird die neu gegründete Organisation eine umfassende Palette von Dienstleistungen anbieten, darunter Prozessentwicklung, analytische Tests, klinische und kommerzielle cGMP-Herstellung sowie cGMP iPSC-Zelllinienentwicklung, Gen-Editierung und Differenzierung. Diese Dienstleistungen werden es den Entwicklern von Zell- und Gentherapien ermöglichen, ihre Produkte durch klinische Versuche zu bringen und auf den Markt zu bringen.

Peter Coleman, CEO von RoslinCT, hob die kombinierten globalen Fähigkeiten hervor und erklärte: „RoslinCT ist seit jeher stolz darauf, nicht zu viel zu versprechen, sondern im Namen seiner Partner fortschrittliche Zell- (Advanced Cell) und Genprodukte zu liefern, die für Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt akzeptabel sind. Unsere nachgewiesene Erfahrung in der Zell- und Gentherapie, verbunden mit unseren kombinierten globalen Fähigkeiten, wird unseren Partnern einen hervorragenden Service und Support bieten, während wir weiterhin lebensrettende Therapien weltweit vorantreiben."

Patrick Lucy, Präsident und CEO von Lykan Bioscience, äußerte sich begeistert über die Integration: „Wir sind begeistert über die Integration zweier führender Unternehmen im Bereich der fortgeschrittenen Zell- und Gentherapie, die zu 22 cGMP-Verarbeitungssuiten, verbessertem Fachwissen, Ressourcen und transatlantischen cGMP-Herstellungskapazitäten führt, um die Entwicklung und Vermarktung von fortgeschrittenen Zell- und Gentherapien weltweit zu unterstützen."

Die hochmodernen Produktionsstätten in Edinburgh (Schottland) und Boston (USA) werden unter dem Markennamen RoslinCT weitergeführt, wobei auf beiden Seiten des Atlantiks eine weitere Kapazitätserweiterung geplant ist, um die weltweit steigende Nachfrage nach Produktionsdienstleistungen für die fortgeschrittene Zell- und Gentherapie zu decken.

Weitere Informationen finden Sie auf der neuen Website des Unternehmens unter www.roslinct.com.

Informationen zu RoslinCT 

RoslinCT ist ein führendes globales Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das sich auf neuartige Zell- und Gentherapien konzentriert. RoslinCT wurde 2006 gegründet und baute auf der bahnbrechenden Technologie des Klonens von Dolly the Sheep am Roslin Institute im Jahr 1997 auf. Es hat sich modernste Wissenschaft zunutze gemacht, um die Entwicklung von Humanarzneimitteln voranzutreiben. Das Unternehmen kann auf eine bemerkenswerte Tradition in diesem Bereich zurückblicken und hat bedeutende Meilensteine erreicht, darunter die weltweit erste Produktion von humanen pluripotenten Stammzellen in klinischer Qualität und die Marktzulassung der ersten CRISPR-basierten Stammzelltherapie für eine schwere Krankheit.

Ausgestattet mit 22 speziell für die Zelltherapie entwickelten cGMP-Suiten in Edinburgh, Schottland, und Hopkinton, Massachusetts, bietet RoslinCT innovative Prozess- und Analyseentwicklung, cGMP-konforme klinische und kommerzielle Herstellung für eine Reihe von Zelltypen für autologe und allogene Prozesse sowie cGMP-konforme iPSC-Zelllinienentwicklung, Gen-Editierung und Differenzierung.

Mit maßgeschneiderten CDMO-Lösungen ermöglicht RoslinCT seinen Partnern einen effizienten Übergang von der Entwicklung zur Kommerzialisierung und die weltweite Bereitstellung lebensrettender Zell- und Gentherapien. Erfahren Sie mehr über unsere Dienstleistungen unter www.roslinct.com.

Medienkontakt:

Carrie Zhang
Senior Director of Marketing
RoslinCT
E-Mail: [email protected]

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