RedHill Biopharma présentera à l'événement en ligne sur VirtualInvestorConferences.com le 5 mars 2015

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Mar 04, 2015, 07:44 ET

TEL-AVIV, Israël, 4 mars 2015 /PRNewswire/ -- RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ/TASE : RDHL) (« RedHill » ou la « Société »), une société biopharmaceutique israélienne centrée principalement sur les spécialités pharmaceutiques administrés par voie orale à un stade clinique avancé pour les maladies inflammatoires et gastro-intestinales, dont notamment les cancers gastro-intestinaux, a annoncé aujourd'hui que Guy Goldberg, directeur général des activités de RedHill, présentera sur VirtualInvestorConferences.com, un événement interactif en direct en ligne, le jeudi 5 mars 2015, à 10 h HNE (UTC−05:00).

M. Goldberg présentera un aperçu des activités de RedHill et les jalons clés anticipés pour 2015. La présentation sur VirtualInvestorConferences.com est un événement en temps réel auquel les participants sont invités à poser des questions en ligne à la fois au hall de présentation ainsi qu'au « stand commercial virtuel » de RedHill Biopharma.

La présentation en direct de RedHill sera disponible par le biais du site Web de la société : http://ir.redhillbio.com/events.cfm. Une rediffusion ultérieure archivée de la présentation sera mise à votre disponibilité pour une période de 30 jours sur le site de la Société.

À propos de RedHill Biopharma Ltd. :
RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ : RDHL) (TASE : RDHL) est une société biopharmaceutique israélienne émergente centrée sur le développement et l'acquisition de spécialités pharmaceutiques administrés par voie orale à un stade clinique avancé pour le traitement de maladies inflammatoires et gastro-intestinales, dont notamment les cancers gastro-intestinaux. Le pipeline actuel de produits exclusifs de RedHill comprend : (i) RHB-105- une combinaison thérapeutique par voie orale pour le traitement de l'infection à Helicobacter pylori, avec une première étude de Phase III en cours ; (ii) RHB-104- une combinaison thérapeutique par voie orale pour le traitement de la maladie de Crohn, avec une première étude de Phase III en cours ; (iii) BEKINDA™ (RHB-102)- une formulation orale sous forme de pilule à prendre une fois par jour d'ondansétron avec une étude de Phase III aux États-Unis pour une gastro-entérite aiguë et gastrite et une demande de commercialisation en Europe pour les nausées et les vomissements causés par la chimiothérapie et la radiothérapie soumise en décembre 2014 ; (iv) RHB-106- une formulation encapsulée pour la préparation de l'intestin sous licence chez Salix Pharmaceuticals, Ltd. ; (v) MESUPRON® - un inhibiteur uPA au stade de la Phase II, administré par voie orale sous forme de gélule, qui cible les cancers gastro-intestinaux et autres cancers de tumeurs solides ; (vi) RP101- faisant actuellement l'objet d'une option pour acquisition par RedHill, RP101 est un inhibiteur Hsp27 au stade de la Phase II, administré par voie orale sous forme de comprimé, qui cible les cancers du pancréas et autres cancers gastro-intestinaux ; (vii) RIZAPORT™ (RHB-103)- une formulation orale à film mince oral de rizatriptan pour migraines aiguës avec un dossier d'AMM aux États-Unis en cours de discussions avec la FDA et une demande de commercialisation en Europe soumise en octobre 2014 et (viii) RHB-101- une formulation orale sous forme de pilule à prendre une fois par jour du médicament cardiovasculaire carvedilol.

À propos de VirtualInvestorConferences.com
Depuis 2010, VirtualInvestorConferences.com, créé par BetterInvesting (NAIC) et PR Newswire est la seule série mensuelle de conférences investisseurs virtuelles qui offre un forum interactif pour la présentation des entreprises à rencontrer directement avec les investisseurs utilisant une plateforme en ligne graphiquement améliorée.

Conçu pour reproduire le concept Look and Feel de conférences investisseurs géodépendantes, Virtual Investor Conferences unit la téléconférence en ligne de pointe et les capacités de communication auprès des investisseurs avec le vaste réseau public de petits investisseurs de BetterInvesting.

Le présent communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. De tels énoncés peuvent être précédés par les mots « avoir l'intention de », « peut », « devrait », « planifier », « anticiper », « prévoir », « projeter », « prédire », « estimer », « viser à », « croire », « espérer », « potentiel » ou des mots similaires. Les énoncés prospectifs sont fondés sur certaines hypothèses et font l'objet de divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont de nombreux sont au-delà du contrôle de la Société et ne peuvent être prédit ou quantifiés et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer substantiellement de ceux exprimés ou sous-entendus par de tels énoncés prospectifs. Parmi ces risques et incertitudes, on compte, sans s'y limiter, les risques et les incertitudes associés à (i) l'initiation, le calendrier, le progrès et les résultats de la Société quant à la recherche, la fabrication, les études précliniques, les essais cliniques et aux autres efforts de développement de candidats thérapeutiques ; (ii) la capacité de la société de promouvoir ses candidats thérapeutiques dans les essais cliniques ou de réussir ses études précliniques ou ses essais cliniques ; (iii) l'étendue et le nombre d'études supplémentaires que la Société peut être exiger de mener et la réception de la Société d'homologations réglementaires pour ses candidats thérapeutiques et le calendrier d'autres dépôts, homologations et rétroactions réglementaires ; (iv) la fabrication, le développement clinique, la commercialisation et l'acceptation sur le marché des candidats thérapeutiques de la Société ; (v) la capacité de la Société d'établir et d'entretenir des collaborations d'entreprise ; (vi) l'interprétation des propriétés et des caractéristiques des candidats thérapeutiques de la Société et des résultats obtenus par ses candidats thérapeutiques dans les recherches, les études précliniques ou les essais cliniques ; (vii) la mise en œuvre du modèle d'entreprise de la Société, des plans stratégiques pour ses activités et ses candidats thérapeutiques ; (viii) l'étendue de la protection que la Société est en mesure d'établir et de maintenir pour les droits de propriété intellectuelle couvrant ses candidats thérapeutiques et sa capacité à exercer ses activités sans violer les droits de propriété intellectuelle d'autrui ; (ix) les parties de qui la Société octroie les licences de sa propriété intellectuelle défaillants dans leurs obligations envers la société ; (x) les estimations des dépenses de la Société, les exigences de fonds propres futures et les besoins de de financement supplémentaire de la Société et (xi) les entreprises et les technologies concurrentielles au sein de l'industrie de la Société. Des informations plus détaillées à propos de la société et les facteurs de risque susceptibles d'avoir un effet sur la réalisation des déclarations prospectives sont énoncées dans les dépôts de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), dont notamment le rapport annuel de la Société sur formulaire 20-F déposé auprès de la SEC le 26 février 2015. Tous les énoncés prospectifs inclus dans le présent communiqué de presse sont établis uniquement à partir de la date du présent communiqué. Nous nous dégageons de toute responsabilité de mettre à jour tout énoncé prospectif oral ou écrit, sauf si contraints par la loi.