QPS élargit sa capacité bioanalytique et de Phase 1 par l'acquisition de Bioserve en Inde
NEWARK, Delaware et HYDERABAD, Inde, January 26, 2011 /PRNewswire/ --
QPS, LLC, un organisme leader de recherche sous contrat qui offre un service complet conforme aux normes BPL (bonnes pratiques de laboratoire) et BPC (bonnes pratiques cliniques) et qui fournit des services de tests pour soutenir la recherche et le développement préclinique et clinique, a annoncé l'acquisition d'une participation majeure dans la recherche clinique de Bioserve. Bioserve, un organisme de recherche clinique en phase 1 dont le siège social se trouve à Hyderabad en Inde, sera connu sous le nom de QPS-Bioserve India.
QPS est un organisme de recherche clinique mondial qui soutient la découverte et le développement de médicaments depuis 1995. Ses cinq domaines d'expertise comprennent : DMPK/Tox préclinique, bioanalytique, médecine translationelle, recherche clinique de phase 1 et recherche clinique de dernière phase.
Bioserve est un organisme agréé ISO 9001:2008 fournissant des services de recherche clinique de classe mondiale aux personnes partout dans le monde. Son infrastructure comprend une clinique de 92 lits pour effectuer les études de phase 1 et un laboratoire bioanalytique équipé de plusieurs systèmes LC/MS/MS pour la bioanalyse des petites molécules. Sur les six dernières années, il a mené 500 études, avec de nombreuses approbations de produits, et a été inspecté par la USFDA (Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments), la UK MHRA (Agence de réglementation britannique des produits de santé et des médicaments), l'OMS et le DCGI indien (contrôleur général indien des médicaments).
<< Ce nouveau partenariat élargit un peu plus la gamme mondiale de services intégrés linéairement de QPS, >> a déclaré Dr. Ben Chien, président du conseil et PDG de QPS. << Avec l'accès aux ressources supplémentaires de Bioserve, nos clients auront les avantages élevés d'un tiers de lits en plus pour la Phase 1, donnant un total de 400 ; une plus grande capacité bioanalytique ; et l'accès à une autre installation située en Inde, avec la réputation d'une performance exemplaire et un record d'approbations. De plus, les clients actuels seront rassurés d'apprendre que M. Suneil Reddy restera le directeur général. >>
La société se développe à un taux de plus de 50% par an, avec une équipe actuelle de 100 employés. Les clients comprennent de grandes entreprises pharmaceutiques indiennes et multinationales. Les promoteurs de Bioserve, les fondateurs du centre de diagnostic de Vijaya, l'une des plus grandes entreprises de soins de santé en Inde, apporte une richesse de 30 ans d'expérience dans le domaine clinique et de la santé, combinée à une passion pour la qualité.
À propos de QPS
QPS offre des services de recherches cliniques et précliniques conforme aux normes BPL (bonnes pratiques de laboratoire) et BPC (bonnes pratiques cliniques) à ses clients du secteur pharmaceutique et biotechnologique dans les domaines de la bioanalyse, du métabolisme et de la pharmacocinétique des médicaments, de la médecine translationelle et de la recherche clinique. Fondée par le Dr. Ben Chien en 1995, QPS a des installations de bioanalyse et d'essais précliniques à son siège de Newark dans le Delaware ; Groningen aux Pays-Bas, et Taipei à Taiwan. Les installations cliniques de phase 1 sont situées à Springfield dans le Missouri, Taipei à Taiwan et Groningen aux Pays-Bas. Les bureaux de développement commercial se trouvent aux États-Unis, en Europe et en Asie.
À propos de Bioserve
Bioserve a été établie en 2004 en tant qu'organisme de recherche clinique de classe règlementaire, offrant des services complets, principalement en répondant aux besoins du secteur de pharmaceutique générique. Bioserve se consacre aux exigences des clients, comme la qualité, la conformité, et l'efficacité des délais et des coûts, tout en restant fiable et réceptive. Les services de Bioserve comprennent les études de bioéquivalence/biodisponibilité & de Phase I, le PK chez les patients, des services bioanalytiques, des analyses IVIVC et statistiques, l'imagerie pharmacoscintigraphique, la gestion des essais cliniques et les affaires règlementaires.
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