Plus de 200 entreprises font progresser la gestion des essais cliniques grâce au système de gestion des essais cliniques de Veeva

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Les biopharmas utilisent un système de gestion des essais cliniques de premier plan pour améliorer l'efficacité des essais et la collaboration

BARCELONE, Espagne, 29 janvier 2025 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd'hui que plus de 200 entreprises - dont 17 des 20 plus grandes biopharmas - utilisent le système de gestion des essais cliniques de Veeva pour effectuer des essais plus rapides et plus efficaces. Alors que la complexité des études et les volumes de données augmentent, les biopharmas et les organisations de recherche sous contrat centralisent les données et les documents avec le système de gestion des essais cliniques de Veeva afin de rationaliser les processus et favoriser la collaboration entre les parties prenantes.

« Le système de gestion des essais cliniques de Veeva est la plaque tournante de nos essais, permettant aux mesures et aux documents de l'étude de circuler de manière transparente dans notre écosystème », a déclaré Bonne Adams, vice-présidente des opérations chez Inhibrx. « L'utilisation d'applications cliniques sur une plateforme connectée permet à notre équipe réduite de gagner du temps et d'économiser des efforts, tout en améliorant la façon dont nous travaillons avec nos organisations de recherche sous contrat partenaires. »

Que les biopharmas effectuent leurs essais en interne ou les sous-traitent, les équipes cliniques peuvent utiliser le système de gestion des essais cliniques de Veeva pour gérer les études de manière proactive et pour identifier et résoudre rapidement les problèmes. Grâce à un système flexible et évolutif, les entreprises peuvent accélérer l'exécution des essais et fournir des données de haute qualité tout en respectant les réglementations internationales telles que ICH E6(R2) et (R3).

Pour aider les biopharmas à s'adapter aux changements du modèle opérationnel des essais et à suivre l'évolution des réglementations, Veeva continue de proposer des innovations cliniques. Les nouvelles avancées du système de gestion des essais cliniques de Veeva sont les suivantes :

• Le transfert du système de gestion des essais cliniques automatise les transferts quotidiens de données entre les organisations de recherche sous contrat et les sponsors pour une meilleure visibilité
  
  
• Suivi et gestion des problèmes pour une résolution plus rapide
  
  
• Améliorations apportées à la gestion des essais internes, sous-traités et complexes afin d'accroître la rapidité et l'agilité

« Les systèmes modernes de gestion des essais cliniques doivent être facilement évolutifs et prendre en charge les modèles d'exploitation internes et externes », déclare Henry Galio, vice-président de la stratégie CTMS de Veeva. « Pour offrir cette flexibilité, nous introduisons de nouvelles fonctionnalités dans le système de gestion des essais cliniques Veeva par le biais de nos trois versions de produits par an, en progressant continuellement afin d'aider l'industrie à mieux travailler ensemble et à accélérer l'exécution. »

Avec l'adoption croissante du système de gestion des essais cliniques de Veeva, de plus en plus d'entreprises simplifient les essais et maintiennent la conformité quel que soit le modèle d'exploitation. Le système de gestion des essais cliniques de Veeva fait partie de la plateforme clinique de Veeva, la plateforme la plus complète et de la plus haute qualité pour des essais plus rapides et plus efficaces. Pour en savoir plus, consultez le site Veeva R&D and Quality Summit, Europe. Les professionnels de l'industrie des sciences de la vie peuvent s'inscrire   pour assister à l'événement des 4 et 5 juin à Madrid.

Informations complémentaires
Pour plus d'informations sur le système de gestion des essais cliniques de Veeva, visitez le site : veeva.com/eu/CTMS
Connectez-vous avec Veeva sur LinkedIn : linkedin.com/company/veeva-systems

À propos de Veeva Systems
Veeva est le leader mondial des logiciels cloud pour l'industrie des sciences de la vie. Pariant sur l'innovation, l'excellence des produits et la réussite client, Veeva sert plus de 1 000 clients, allant des plus grandes sociétés biopharmaceutiques au monde aux sociétés de biotechnologie émergentes. En tant que société d'intérêt public, Veeva s'engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties prenantes, y compris les clients, les employés, les actionnaires et les industries qu'elle sert. Pour plus d'informations, veuillez consulter veeva.com/eu.

Déclarations prospectives de Veeva
Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les produits et services de Veeva et les résultats ou avantages attendus de l'utilisation de nos produits et services. Ces déclarations sont basées sur nos attentes actuelles. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux fournis dans ce communiqué et nous n'avons aucune obligation de mettre à jour ces déclarations. Il existe de nombreux risques susceptibles d'avoir un impact négatif sur nos résultats, notamment les risques et incertitudes présentés dans notre formulaire 10-Q pour la période se terminant le 31 octobre 2024, que vous pouvez consulter ici (un résumé des risques susceptibles d'avoir un impact sur nos activités figure aux pages 36 et 37), ainsi que dans nos documents SEC ultérieurs, que vous pouvez consulter sur sec.gov.

Contact presse :

Jeremy Whittaker
Veeva Systems
+49-695-095-5486
[email protected]

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