Pierre Fabre Laboratories y Scorpion Therapeutics anuncian administración de dosis de PFL-241/STX-241

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Oct 08, 2024, 08:27 ET

- Pierre Fabre Laboratories y Scorpion Therapeutics anuncian la administración de la dosis al primer paciente del ensayo clínico de fase I/II de PFL-241/STX-241, un inhibidor selectivo de mutantes destinado a tratar el cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico

PFL-241/STX-241 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico («EGFR») de cuarta generación, altamente selectivo y potencialmente el mejor de su clase

Uno de los dos programas EGFR que se están desarrollando con Scorpion Therapeutics

CASTRES, Francia y BOSTON, 8 de octubre de 2024 /PRNewswire/ -- Pierre Fabre Laboratories, líder mundial en oncología, y Scorpion Therapeutics, Inc. («Scorpion»), empresa pionera en oncología en fase clínica dedicada a transformar la vida de los pacientes con cáncer redefiniendo la frontera de la medicina de precisión, han anunciado hoy que se ha administrado la dosis al primer paciente en un ensayo de fase I/II, primero en humanos, de escalado de dosis, optimización de dosis y ampliación de dosis. Este ensayo clínico evalúa PFL-241/STX-241, un inhibidor de la tirosina cinasa («TKI») altamente selectivo, altamente diferenciado y biodisponible por vía oral, dirigido contra las mutaciones del exón 19 o 21 del receptor del factor de crecimiento epidérmico («EGFR») con la mutación concurrente C797S, un conocido mecanismo de resistencia a los inhibidores del EGFR de tercera generación.

El ensayo de fase I/II de PFL-241/STX-241 es un estudio multicéntrico abierto cuyo objetivo es evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia clínica preliminar de PFL-241/STX-241 como monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico («NSCLC») que presentan mutaciones en el exón 19 o 21 del EGFR con la mutación concurrente C797S.

El NSCLC es la forma más común de cáncer de pulmón y las mutaciones del EGFR son uno de los factores más comunes de la enfermedad, ya que se dan hasta en el 38% de los tumores, dependiendo de la zona geográfica^1,2,3.

«Estamos impacientes por comenzar la evaluación clínica de PFL-241/STX-241, nuestro inhibidor del EGFR de 4ª generación selectivo de mutantes, una molécula con propiedades diferenciadas que creemos que tiene el potencial de convertirse en la mejor opción terapéutica de su clase para los pacientes que desarrollan resistencia a la terapia dirigida actual», declaró Francesco Hofmann, director de Investigación y Desarrollo de Medical Care de Pierre Fabre Laboratories. «El inicio de este ensayo clínico pone de relieve el compromiso y la ejecución de nuestro equipo en estrecha colaboración con Scorpion Therapeutics, y esperamos demostrar cómo los pacientes podrían beneficiarse potencialmente de esta terapia dirigida».

PDF: https://mma.prnewswire.com/media/2525480/Pierre_Fabre_Laboratories.pdf
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Contacto para medios de Pierre Fabre Laboratories:

Laure Bregeon-Sgandurra
Pierre Fabre Laboratories
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Contacto de Scorpion Therapeutics:
Contacto para medios:
Ethan Metelenis
Precision AQ
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Contacto para inversores:
Emiley Demick
Precision AQ
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