Occlutech obtiene la aprobación de la marca CE europea para su oclusor LAA

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SCHAFFHAUSEN, Suiza, 2 de junio de 2016 /PRNewswire/ -- Occlutech, un innovador líder en implantes para el tratamiento de la enfermedad cardíaca estructural, anunció hoy que ha obtenido la aprobación de la marca CE europea para su oclusor de apéndice atrial izquierdo (LAA, por sus siglas en inglés). El dispositivo es un implante diseñado específicamente para el cierre mínimamente invasivo del LAA, un procedimiento que minimiza el riesgo de derrame cerebral en pacientes que padecen fibrilación atrial.

Tor Peters, Director Ejecutivo del Occlutech Group, comentó: "Estamos sumamente felices de poder ofrecer a pacientes y cardiólogos este innovador producto y esperamos que nuestro oclusor LAA aumente y mejore significativamente las opciones de terapia para los pacientes".

El oclusor LAA de Occlutech consta de una malla flexible de nitinol con una tecnología exclusiva de bucle de anclaje y propiedades de sellado. El diseño especial ofrece propiedades que mejoran la flexibilidad y la adaptabilidad, lo que resulta en un elevado índice de cierre agudo.

Acerca de Occlutech

Occlutech es un líder mundial en el desarrollo de productos innovadores para el tratamiento de la enfermedad cardíaca estructural. La Compañía vende y distribuye oclusores ASD, PFO, PLD, VSD, PDA y LAA -así como una variedad de dispositivos de oclusión especializados y accesorios- en más de 80 países de todo el mundo. Occlutech tiene varios productos innovadores en fase de desarrollo y opera establecimientos en Alemania, Turquía y Suecia. Si desea información adicional, ingrese al sitio Web de Occlutech, http://www.occlutech.com/ .

FUENTE Occlutech

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