Novartis vence prêmio com melhor medicamento em 2015
Desenvolvido para o tratamento de psoríase, artrite psoriásica e espondilite anquilosante, o novo medicamento biológico secuquinumabe é premiado pelo Scrip Awards, na Inglaterra
SÃO PAULO, 14 de dezembro de 2015 /PRNewswire/ -- Secuquinumabe, novo medicamento desenvolvido pela Novartis, foi eleito como "Best New Drug" ("Melhor medicamento novo") no prêmio SCRIP Awards 2015, na Inglaterra. A premiação visa reconhecer a excelência na pesquisa e desenvolvimento do setor farmacêutico, elegendo projetos e pesquisas inovadoras que marcaram o ano.
Secuquinumabe é o primeiro medicamento biológico inibidor de IL17-A indicado para o tratamento de psoríase, espondilite anquilosante (EA) e artrite psoriásica (AP). O novo tratamento é aprovado, ao menos para uma das indicações, na Europa, EUA, Canadá, Japão, Austrália, México, Chile e Argentina e já beneficiou aproximadamente 3.000 pacientes1-7 em estudos clínicos nas três indicações.
Resultados de secuquinumabe
Secuquinumabe representa uma nova via de ação no combate à psoríase, artrite psoriásica e espondilite anquilosante ao inibir a IL-17A, uma proteína que tem papel-chave no desenvolvimento dessas doenças1-11.
Em estudos, o novo medicamento biológico da Novartis apresentou resultados significativos e superiores a alguns dos tratamentos atuais: 8 em cada 10 pacientes com psoríase apresentaram 90% ou mais de melhora após 16 semanas de tratamento, o que significa ter a pele sem lesão ou quase sem lesão, metas do tratamento da doença4.
Para espondilite anquilosante (que causa dor crônica nas costas e importante limitação de movimento) e artrite psoriásica (doença que atinge articulações e está associada com psoríase em muitos casos), o medicamento também demonstrou importante redução dos sinais e sintomas das doenças já nas primeiras três semanas, que foram mantidos ao longo de dois anos6,8. Além disso, 80% dos pacientes com EA tratados com secuquinumabe não demonstraram nenhuma progressão nos danos da coluna espinhal ao longo de dois anos9, assim como para AP, em que 84% dos pacientes não apresentaram progressão das lesões articulares avaliadas pela radiografia no período de mais de 2 ano10.
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Sobre a Novartis
A Novartis oferece soluções de saúde inovadoras que atendem às necessidades em constante mudança de pacientes e da população. Com sede em Basileia, na Suíça, a Novartis oferece um diversificado portfólio de medicamentos inovadores, cuidados com os olhos e medicamentos genéricos. A Novartis é a única empresa global com posição de liderança em todas essas áreas. Em 2014, as operações do Grupo atingiram vendas líquidas de US$ 58 bilhões, enquanto cerca de US$ 9,9 bilhões foram investidos em pesquisa e desenvolvimento (US$ 9,6 bilhões excluindo encargos de depreciação e amortização). As empresas do Grupo Novartis empregam aproximadamente 120.000 colaboradores e estão presentes em mais de 180 países ao redor do mundo. Para mais informações www.novartis.com.br
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As informações contidas neste texto têm caráter informativo, não devendo ser usadas para incentivar a automedicação ou substituir as orientações médicas. O médico deve sempre ser consultado a fim de prescrever o tratamento adequado.
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Referências
1 Langley RG, Elewski BE, Lebwohl M, et al. Secukinumab in Plaque Psoriasis – Results of Two Phase Three Trials. N Engl J Med. 2014; 371(4):326-338.
2 Thaçi D, Humeniuk J, Frambach Y, et al. Secukinumab in Psoriasis: Randomized, Controlled Phase 3 Trial Results Assessing the Potential to Improve Treatment Response in Partial Responders (STATURE). Br J Dermatol. 173: 777-787. Doi: 10.1111/bjd.13814.
3 Paul C, Lacour JP, Tedremets L, et al. Efficacy, safety, and usability of secukinumab administration by autoinjector/pen in psoriasis: a randomized, controlled trial (JUNCTURE). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 Jun;29(6):1082-90.
4 Thaçi D, Blauvelt A, Reich K, et al. Secukinumab is superior to ustekinumab in clearing skin of subjects with moderate to severe plaque psoriasis: CLEAR, a randomized controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2015 Sep;73(3):400-9.
5 Papp KA, Langley RG, Sigurgeirsson B, et al. Efficacy and safety of secukinumab in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase II dose-ranging study. Brit J Dermatol. 2013; 168(2): 412-421.
6 Mease, PJ, McInnes, IB, Kirkham, B, et al. Secukinumab, a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody, in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet. 2015; 386 (9999): 1137–1146.
7 Shah R, Perry L, Deodhar A. The role of secukinumab in the treatment of ankylosing spondylitis. Immunotherapy. 2015 Dec;7(12):1241-7.
8 Sieper J, Braun J, Baraliakos X, et al. Secukinumab, a monoclonal antibody to interleukin-17A, significantly improves signs and symptoms of active ankylosing spondylitis: results of a phase 3, randomized, placebo-controlled trial with subcutaneous loading and maintenance dosing. ACR/ARHP Annual Meeting, Boston, MA, USA, 2014. Poster presentation number 536.
9 Baraliakos X, Deodhar A, Braun J et al. Effect of interleukin-17A inhibition on spinal radiographic changes through 2 years in patients with active ankylosing spondylitis: results of a phase 3 study with secukinumab. Late breaking abstract presented at the 2015 ACR/ARHP Annual Meeting, San Francisco, USA, November 10. Oral presentation number 6L.
10 Mease P, McInnes IB, Kirkham B, et al. Secukinumab provides sustained improvements in psoriatic arthritis: 2-year efficacy and safety results from a phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Presented at the 2015 ACR/ARHP Annual Meeting, San Francisco, USA, November 9. Oral presentation number 2148.
FONTE Novartis
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