Nitto Avecia completa la fabricación con éxito de oligonucleótidos sintéticos en escala 1,6 Mol

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Nov 07, 2017, 01:00 ET

MILFORD, Massachusetts, 7 de noviembre de 2017 /PRNewswire/ -- Nitto Avecia Inc. (Avecia) anunció hoy que ha completado la primera ejecución sintética en escala de 1,6 Mol, la escala sintética más grande que se ha ejecutado con API (principios activos farmacéuticos) oligonucleótidos en su nueva fábrica de oligonucleótidos en Milford, MA. Esta interesante noticia aparece meses después de poner en funcionamiento la nueva funcionalidad de fabricación de API sintéticos de Avecia. Este aumento de la capacidad de creación aumenta la capacidad total de síntesis de Avecia a más de 3 Mol. El presidente de Nitto Avecia, Detlef Rethage, declaró: "El liderazgo de Avecia en el mercado de los oligonucleótidos es significativo y nos sentimos orgullosos por haber añadido esta gran escala de fabricación en menos de dos años para abordar la falta de capacidad que podría haber frenado los progresos de los ensayos clínicos de nuestros clientes. Con la capacidad de fabricación de 1,6 Mol sintéticos operativa, hemos abordado la falta de capacidad de fabricación de oligonucleótidos".

ACERCA DE NITTO AVECIA INC.

Nitto Avecia Inc. es un líder reconocido en la fabricación y servicios de desarrollo de terapias oligonucleótidas con fábricas en Milford, MA; Marlboro, MA y Cincinnati, OH, que ofrecen servicios a las terapias de ADN, ARN y otras terapias basadas en oligonucleótidos en escala de miligramos para la fase preclínica de más de 1000 Kg más la presentación tras su comercialización. Más información en: www.Avecia.com. Nitto Avecia se siente orgulloso de ser miembro del Nitto Group. Más información en: www.Nitto.com

ACERCA DE NITTO AVECIA INC.

Los servicios de Nitto Avecia ofrecen una solución única para servicios de contrato de desarrollo principal y servicios de fabricación. Nitto Avecia Pharma de servicio a la industria farmacéutica, biofarmacéutica y dispositivos médicos con un paquete completo de servicios cGMP durante la formulación/preformulación, fabricación parenteral, desarrollo analítico, desarrollo biofarmacéutico, química estructural, química analítica, microbiología, estabilidad del almacenamiento y servicios de comprobación de administración de fármacos. Con tres instalaciones punteras ubicadas en un lugar en Irvine CA. Más información en www.aveciapharma.com

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