Mylan påbegynder Meda-tilbud 17. juni
Mylans tilbudsdokument godkendt og offentliggjort
HERTFORDSHIRE, England og PITTSBURGH, 17. juni 2016 /PRNewswire/ -- Tilbuddet fremsættes ikke, og denne pressemeddelelse må ikke distribueres, hverken direkte eller indirekte, i eller til, ej heller kan et tilbud om køb af aktier accepteres af eller på vegne af indehavere i Australien, Hongkong, Japan, Canada, New Zealand eller Sydafrika eller enhver anden jurisdiktion, hvor fremsættelsen af Tilbuddet, distributionen af denne pressemeddelelse eller accept af tilbud om køb af aktier ville stride mod gældende love eller regler eller kræve yderligere tilbudsdokumenter, registreringer eller andre foranstaltninger ud over dem, der kræves i henhold til svensk ret (herunder de svenske overtagelsesregler), nederlandsk ret, britisk ret, dansk ret, irsk ret og amerikansk ret.
Mylan N.V. (NASDAQ, TASE: MYL) har i dag offentliggjort at dets Tilbudsdokument i forbindelse med dets anbefalede offentlige tilbud til aktionærerne i Meda Aktiebolag (publ.) om at sælge alle deres aktier i Meda til Mylan ("Tilbuddet") er blevet godkendt af det svenske finanstilsyn (Sv: Finans-inspektionen) ("SFSA") og er tilgængeligt sammen med acceptblanketter på medatransaction.mylan.com og www.handelsbanken.se/investeringserbjudande.Tilbuddet blev offentliggjort første gang den 10. februar 2016.
Logo - http://photos.prnewswire.com/prnh/20140423/77793
Tilbudsdokumentet og acceptblanketter vil blive sendt pr. e-mail til de aktionærer i Meda, hvis aktier er direkte registreret i Euroclear Sweden AB. Kopier af Tilbudsdokumentet og acceptblanketter kan også rekvireres gratis pr. telefon til Handelsbankens aktionærservice: + 46 (0) 480-404 110 og/eller pr. e-mail: [email protected].
Mylan har også indsendt (i) en registreringserklæring på Form S-4 ("Registreringserklæringen") samt tilhørende prospekt til det amerikanske børstilsyn ("SEC"), som vil blive sendt ud til de aktionærer i Meda, hvis aktier er direkte registreret hos Euroclear Sweden AB, og (ii) det prospekt, som skal offentliggøres i forbindelse med Tilbuddet ("EU-prospektet") til det hollandske finanstilsyn (Autoriteit Financiële Markten) ("AFM"). Registreringserklæringen, EU-prospektet og en oversættelse til dansk af EU-prospektets resumé vil være gratis tilgængelige på transaktionshjemmesiden på medatransaction.mylan.com via hjemmesiden, som vedligeholdes af SEC på www.sec.gov (for så vidt angår Registreringserklæringen), og/eller via hjemmesiden, som vedligeholdes af AFM på www.afm.nl (for så vidt angår EU-prospektet).
Tilbuddets acceptperiode løber fra den 17. juni 2016 til den 29. juli 2016 begge dage inklusive. Afregning forventes at påbegynde omkring den 10. august 2016. Mylan forbeholder sig retten til at forlænge acceptperioden og vil, i det omfang det er nødvendigt og tilladeligt, benytte sig af denne mulighed, for at acceptperioden kan dække gældende beslutningsprocedurer hos relevante myndigheder. Mylan forbeholder sig ligeledes retten til at udsætte afregningsdatoen. En eventuel forlængelse af acceptperioden og/eller udsættelse af afregningsdatoen vil blive offentliggjort i en pressemeddelelse udsendt af Mylan i overensstemmelse med gældende love og regler.
Yderligere information om Tilbuddet
De førnævnte pressemeddelelser og yderligere information om Tilbuddet er tilgængelige på: medatransaction.mylan.com.
Mylan offentliggør oplysningerne heri i henhold til den svenske værdipapirhandelslovgivning samt Nasdaq Stockholms overtagelsesregler ("Overtagelsesreglerne"). Oplysningerne blev indsendt til offentliggørelse den 16. juni 2016, kl.10:05 CET.
Yderligere Oplysninger
I forbindelse med Tilbuddet blev Tilbudsdokumentet godkendt af SFSA og offentliggjort af Mylan den 16. juni 2016. Mylan har derudover indsendt visse materialer til SEC, heriblandt Registreringserklæringen som blev erklæret for gældende den 16. juni 2016. EU-prospektet blev godkendt af AFM og offentliggjort af Mylan den 16. juni 2016. Denne meddelelse er ikke beregnet til at, og kan ikke, træde i stedet for sådanne dokumenter eller ethvert andet dokument, som Mylan måtte indsende til SFSA, SEC, AFM eller enhver anden kompetent myndighed i EU i forbindelse med Tilbuddet. Denne meddelelse indeholder reklamematerialer (reclame-uitingen) i forbindelse med Tilbuddet, jf. afsnit 5:20 i den nederlandske lov om finansielt tilsyn (Wet op het financieel toezicht). INVESTORER OG VÆRDIPAPIRIHÆNDEHAVERE AF MEDA I SVERIGE OG INVESTORER OG VÆRDIPAPIRIHÆNDEHAVERE AF MEDA I DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE SAMARBEJDSOMRÅDE, MEN UDEN FOR SVERIGE, OPFORDRES TIL AT LÆSE TILBUDSDOKUMENTET GODKENDT AF SFSA OG EVENTUELLE TILLÆG HERTIL ELLER EU-PROSPEKTET GODKENDT AF AFM OG EVENTUELLE TILLÆG HERTIL, AFHÆNGIG AF HVAD DER ER RELEVANT, OMHYGGELIGT OG I SIN HELHED, FØR INVESTERINGSBESLUTNINGER TRÆFFES, IDET DE INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER OM MYLAN, MEDA OG TILBUDDET. INVESTORER OG VÆRDIPAPIRIHÆNDEHAVERE AF MEDA UDEN FOR DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE SAMARBEJDSOMRÅDE OPFORDRES TIL AT LÆSE ALLE DOKUMENTER, DER ER INDSENDT TIL SFSA, SEC OG AFM ELLER ENHVER ANDEN KOMPETENT MYNDIGHED I EU GRUNDIGT OG I DERES HELHED (HVIS OG NÅR DE BLIVER TILGÆNGELIGE), FØR INVESTERINGSBESLUTNINGER TRÆFFES, IDET DE HVER ISÆR INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER OM MYLAN, MEDA OG TILBUDDET. Sådanne dokumenter er, eller vil ved offentliggørelsen være, gratis tilgængelige via hjemmesiden, som vedligeholdes af SEC på www.sec.gov, på Mylans hjemmeside på medatransaction.mylan.com eller, for så vidt de er indsendt til AFM, via hjemmesiden der vedligeholdes af AFM på www.afm.nl, eller kan rekvireres hos Mylan på tlf. +1 724-514-1813 eller [email protected]. Ethvert materiale indsendt af Mylan til SFSA, SEC, AFM eller enhver anden kompetent myndighed i EU, hvor der er krav om udsendelse pr. e-mail til Meda-aktionærerne, vil også blive mailet til disse aktionærer. En kopi af denne meddelelse vil være tilgængelig gratis på følgende hjemmeside: medatransaction.mylan.com.
Yderligere Information
Tilbuddet fremsættes ikke til personer, hvis deltagelse i Tilbuddet kræver udarbejdelse af et yderligere tilbudsdokument eller registrering eller andre foranstaltninger ud over dem, som kræves ifølge svensk ret (herunder de svenske overtagelsesregler), nederlandsk ret, britisk ret, dansk ret, irsk ret og amerikansk ret.
Distribution af denne meddelelse samt eventuelt relateret tilbudsdokumentation kan i visse jurisdiktioner være begrænset eller på anden måde reguleret af lovgivningen i sådanne jurisdiktioner. Derfor vil kopier af denne meddelelse ikke, og må ikke, blive mailet eller på anden måde fremsendt, distribueret eller sendt i, ind i eller fra en sådan jurisdiktion. Personer, der modtager denne meddelelse (herunder, men ikke begrænset til, stedfortrædere, formueforvaltere og depotansvarlige) og er underlagt lovgivningen i sådanne jurisdiktioner, skal derfor holde sig orienteret om og overholde eventuelle gældende begrænsninger og krav. Undladelse herfra kan udgøre en overtrædelse af værdipapirlovgivningen i sådanne jurisdiktioner. I det omfang gældende lovgivning tillader, fralægger Mylan sig ethvert ansvar for personers overtrædelser af sådanne begrænsninger.
Tilbuddet fremsættes ikke, og denne meddelelse må ikke distribueres, direkte eller indirekte, i eller til, ej heller kan et tilbud om køb af aktier accepteres af eller på vegne af indehavere i Australien, Hongkong, Japan, Canada, New Zealand eller Sydafrika eller enhver anden jurisdiktion, hvor fremsættelsen af Tilbuddet, distributionen af denne meddelelse eller accept af tilbud om køb af aktier ville stride mod gældende love eller regler eller kræve yderligere tilbudsdokumenter, registreringer eller andre foranstaltninger ud over dem, der kræves i henhold til svensk ret (herunder de svenske overtagelsesregler), nederlandsk ret, britisk ret, dansk ret, irsk ret og amerikansk ret.
Fremadrettede udsagn
Denne meddelelse indeholder "fremadrettede udsagn". Sådanne fremadrettede udsagn omfatter, men er ikke begrænset til, udsagn om Mylans planlagte overtagelse af Meda ("Meda-transaktionen"), Tilbuddet, fordelene og synergieffekterne ved Meda-transaktionen, fremtidige muligheder for Mylan, Meda eller den sammenlagte virksomhed og produkter og andre udsagn om Mylans, Medas eller den sammenlagte virksomheds fremtidige drift, forventede aktivitetsniveau, fremtidige indtjening, planlagte aktiviteter, forventet vækst, markedsmuligheder, strategier, konkurrence og andre forventninger til og mål for kommende perioder. Disse kan ofte genkendes på brugen af ord som "vil", "kan", "kunne", "skulle", "ville", "projekterer", "tror", "regner med", "forventer", "planlægger", "skøn", "prognose", "potentiale", "agter", "fortsætter", "mål" og variationer af disse eller lignende ord. Da fremadrettede udsagn i sagens natur er forbundet med risici og usikkerheder, kan faktiske fremtidige resultater afvige væsentligt fra de, der er fremsat udtrykkeligt eller underforstået i sådanne fremadrettede udsagn. Faktorer, der kan forårsage eller medvirke til sådanne afvigelser omfatter blandt andet: usikkerhed i forbindelse med Meda-transaktionen, herunder timingen af Meda-transaktionen, usikkerhed om hvorvidt Mylan vil være i stand til at fuldføre Meda-transaktionen, muligheden for at konkurrerende tilbud vil forekomme, muligheden at visse betingelser for at kunne afslutte Tilbuddet ikke vil blive opfyldt, og muligheden, at Mylan ikke vil være i stand til at opnå myndighedsgodkendelser for Meda-transaktionen eller kan blive pålagt, som en betingelse for opnåelse af myndighedsgodkendelser, at acceptere vilkår, der kan reducere udbyttet af Meda-transaktionen; evnen til at opfylde forventningerne vedrørende den regnskabsmæssige og skattemæssige behandling af Mylans overtagelse ("EPD-transaktionen") af Mylan Inc. og Abbott Laboratories' ikke-amerikansk udviklet markedsspecialitet og forretninger vedrørende mærkevare generika ("EPD-forretningsområdet") og Meda-transaktionen; ændringer i relevante skatteregler og anden lovgivning, herunder, men ikke begrænset til, ændringer i den amerikanske skattelovgivning samt sundheds- og lægemiddellovgivning i USA og i udlandet; det tilfælde at integrationen af EPD og Meda er mere vanskelig, tidskrævende eller dyrere end forventet; driftsomkostningerne, kundetab og driftsforstyrrelser (herunder, men ikke begrænset til, vanskeligheder ved at opretholde relationer til medarbejdere, kunder, klienter eller leverandører) er større end forventet efter EPD-transaktionen og Meda-transaktionen; fastholdelse af visse nøglemedarbejdere i EPD og Meda er vanskelig; muligheden at Mylan ikke er i stand til at opnå de forventede synergier og driftsresultater i forbindelse med EPD-transaktionen og Meda-transaktionen inden for de forventede tidsrammer eller i det hele taget og lykkes med integrationen af EPD-forretningsområdet og Meda; forventede eller målsatte fremtidige finansielle og driftsmæssige resultater; evnen til at bringe nye produkter på markedet, herunder, men ikke begrænset til, tilfælde, hvor Mylan bruger forretningsmæssige skøn og beslutter at producere, markedsføre og/eller sælge produkter, direkte eller gennem tredjemand, uanset at der er påstande om krænkelse af patent(er), som ikke er endeligt afgjorte ved domstolene (dvs. en "at-risk start"); eventuelle lovgivningsmæssige, juridiske og andre hindringer for Mylans evne til at bringe nye produkter på markedet; vellykkede kliniske forsøg og Mylans evne til at effektuere nye produktmuligheder; ændringer i eller problemer med vores lager af, og vores evne til at fremstille og distribuere, EpiPen® Auto-Injector for at dække den forventede efterspørgsel; omfanget, timingen og udfaldet af eventuelle verserende retssager og virkningen af sådanne retssager på finansielle forhold, resultater, og/eller pengestrømme; evnen til at beskytte intellektuel ejendom og bevare intellektuelle ejendomsrettigheder; effekten af eventuelle ændringer i kunde- og leverandørforhold og kundernes købsmønstre; evnen til at tiltrække og fastholde nøglemedarbejdere; ændringer i tredjepartsrelationer; virkningerne af konkurrence; ændringer i de økonomiske og finansielle forhold hos Mylan, Meda eller det sammenlagte selskab; de iboende udfordringer, risici og omkostninger forbundet med at identificere, indsamle og integrere supplerende eller strategiske opkøb af andre virksomheder, produkter eller aktiver og med at opnå de forventede synergier; usikkerheder og forhold uden for ledelsens kontrol; og iboende usikkerhed forbundet med skøn og vurderinger, der har dannet grundlag for udarbejdelsen af regnskabsmeddelelser og estimater på finansielle tiltag, i overensstemmelse med de almindeligt anerkendte regnskabsprincipper i USA og relaterede standarder eller på et justeret grundlag. For yderligere oplysninger om risici og usikkerheder forbundet med Mylans aktiviteter henvises til de risici som er beskrevet i Mylans årsrapport på Form 10-K for året, der sluttede den 31. december 2015, med ændringer, kvartalsrapporten på Form 10-Q for de tre måneder, der sluttede den 31. marts 2016 samt den øvrige rapportering til SEC. Disse risici og usikkerheder omfatter også de risici og usikkerheder, der er beskrevet i Tilbudsdokumentet offentliggjort den 16. juni 2016, i Registreringserklæringen erklæret gældende den 16. juni 2016 samt i EU-prospektet offentliggjort den 16. juni 2016. Du kan få adgang til Mylans indsendelser til SEC via SEC's hjemmeside på www.sec.gov, og Mylan opfordrer kraftigt dertil. Mylan påtager sig ingen forpligtelse til at opdatere oplysninger heri i forhold til tilpasninger eller ændringer efter datoen for denne meddelelse, medmindre det er påkrævet ved lov.
Vigtigt
Denne meddelelse er blevet offentliggjort på svensk og engelsk. I tilfælde af uoverensstemmelse mellem de to sprogversioner er det den svenske, der gælder.
Om Mylan
Mylan er en global medicinalvirksomhed, der arbejder for at sætte nye standarder inden for sundhedssektoren. Gennem vores samarbejde i hele verden arbejder vi for at give 7 milliarder mennesker adgang til medicin af høj kvalitet: Vi innoverer for at imødekomme udækkede behov; Vi gør pålidelighed og fremragende service til en vane; Vi gør det rigtige og ikke det nemme; Og vi ændrer fremtiden gennem et engageret globalt lederskab. Vi har en voksende portefølje på mere end 1.400 generiske og originale lægemidler, herunder virusbekæmpende behandlinger, som ca. 50% af befolkningen i behandling for HIV/AIDS i udviklingslandene er afhængige af. Vi markedsfører vores produkter i ca. 165 lande og områder. Vores globale R&D og produktionsplatform omfatter mere end 50 anlæg, og vi er en af verdens største producenter af aktive lægemiddelstoffer. Hver af vores mere end 35.000 medarbejdere arbejder for at skabe bedre sundhed for en bedre verden, én person ad gangen. Læs mere på mylan.com.
Share this article