Merck Serono släpper ny programvara och uppdaterad anordning för att engagera patienter med multipel skleros
- MSdialog är till för att ge patienter med multipel skleros (MS) och sjukvårdspersonal injiceringshistorik, information om hur väl en behandling följs och hälsorapporter
- RebiSmarts injiceringsanordning ger uppdateringar med ny version
DARMSTADT, Tyskland, 4 juni, 2014 /PRNewswire/ -- Merck Serono, Mercks bioläkemedelsdivision, uppmärksammar idag Världs-MS-dagen, och meddelar släppet av sin uppdaterade elektroniska injiceringsanordning, RebiSmart®, för självadministrering av Rebif® (interferon beta-1a), företagets sjukdomsmodifierande läkemedel för att behandla återkommande former av multipel skleros (MS).
Med nya RebiSmart kan patienter själva injicera läkemedel. Den samlar in och lagrar data, till exempel injiceringstider, -datum och -doser, och skickar trådlöst informationen till den säkra MSdialog-servern. Det är bara att lägga RebiSmart i sändaren och trycka på en knapp.
Tillsammans med nya RebiSmart släpper Merck Serono också ett helt nytt webbaserat programvarusystem, MSdialog, som ger MS-patienter möjlighet att engagera sig i sjukdomens hantering genom att regelbundet be dem fylla i hälsorapportenkäter som bygger på avkortade versioner av publicerade dokument och standardskalor, t.ex. enkäterna Multiple Sclerosis Quality of Life Inventory (MSQLI; förteckning över livskvalitet för MS-patienter) och Multiple Sclerosis International Quality of Life (MusiQoL; internationell livskvalitet för MS-patienter). Dessutom kan läkare och sjuksköterskor genom MSdialog övervaka hur väl patienterna håller sig till behandlingen och genom regelbundna hälsorapportenkäter övervaka trenderna i deras hälsotillstånd.
"Att engagera och ge en patient mer att säga till om genom kunskap och teknik kan förbättra resultatet genom att ge en patient ett sätt att själv hjälpa till att övervaka sin sjukdom", säger Dr. Gavin Giovannoni, professor i neurologi på Barts and The London School of Medicine and Dentistry. "Nya RebiSmart och MSdialog-plattformen ger läkare tillgång till viss behandlingsinformation i realtid, vilket ger mer tid under besök för diskussion av relevanta patientspecifika frågor. Och så kan patienter som använder de här produkterna komma närmare sin sjukdom".
En patient som använder MSdialog kan välja att få epost- eller SMS-påminnelser om att ta sin medicin. Tillsammans med sjuksköterskorna kan patienten använda MSdialog mellan läkarbesök för att spåra hur väl behandlingen följs och följa patientrapporterade resultat. Informationen kan spara tid så att det blir mer tid över för kontakt mellan läkare och patient under besök.
"Under årens lopp har Merck Serono fortlöpande arbetat på att förbättra sin produktprofil, och utnyttjat de senaste medicinska och tekniska framstegen för att i slutändan uppfylla patienternas behov", sa Belen Garijo, president och VD på Merck Serono. "I och med släppet av MSdialog kan vi utnyttja den digitala tekniken för att ge MS-patienter ett hanteringssystem som kan hjälpa dem vid behandlingen av sjukdomen och skapa en mer öppen dialog med sjukvårdspersonal".
RebiSmart var den första injiceringsanordningen för MS som registrerade datum, tid och dos för varje injicering så att en korrekt doseringshistorik kunde diskuteras med en patient, så att läkare kunde övervaka och förbättra patientens förmåga att följa behandlingen. Nya RebiSmart har uppdateringar jämfört med originalanordningen, inklusive en större skärm, en ny guide på skärmen, en grafisk display av hur väl patienten följer behandlingen och en sändare för trådlös dataöverföring.
Nya RebiSmart används tillsammans med Rebifs multidoskassett, som räcker en vecka. Interaktiva anvisningar på skärmen och signaler vägleder patienten genom injiceringsprocessen. Separata justerbara inställningar ger patienter större flexibilitet med injiceringstiden och -djupet, för att så mycket som möjligt minska obehag och smärta.
Nya RebiSmart och MSdialog släpps i maj 2014 i Storbritannien, Irland, Frankrike, Italien, Schweiz, Österrike, Finland, Portugal, Tyskland, Belgien, Kanada, Danmark, Luxembourg, Nederländerna och Sverige. Fler släpp kommer. Två doser för multidoskassetten, 132 mcg (tre doser om 44 mcg) och 66 mcg (tre doser om 22 mcg), godkändes av European Medicines Agency (EMA) i januari 2009.
Om Rebif[*]
Rebif (interferon beta-1a) är ett sjukdomsmodifierande läkemedel för att behandla återkommande former av multipel skleros (MS) och liknar det interferonbetaprotein som bildas i människokroppen. Rebifs verkningsgrad i kronisk progressiv MS har inte påvisats. Interferonbeta tros bidra till att minska inflammation. Läkemedlets exakta mekanism är okänd.
Rebif, vilket godkändes i Europa 1998 och i USA 2002, har registrerats i fler än 90 länder runt om i världen. Rebif har visat sig fördröja invaliditetens fortskridande, minska hur ofta sjukdomen återkommer och minska MRI-lesionsaktiviteten och -området*.
Rebif kan administreras med RebiSmarts elektroniska autoinjiceringsanordning, med RebiDose penna för engångsbruk eller den manuella multidosinjiceringspennan RebiSlide. Rebif kan också administreras med autoinjektorn Rebiject II eller genom manuell injicering med förfyllda sprutor som är färdiga att användas. Injiceringsanordningarna finns inte i alla länder.
I januari 2012 godkände EU-kommissionen en förlängning av tillståndet för Rebif som indikation för tidig multipel skleros. Ansökan om förlängning av Rebifs indikation har inte inlämnats i USA.
Rebif används med försiktighet i patienter med depression, leversjukdom och anfallssjukdom. De vanligaste rapporterade biverkningarna är influensasymtom, sjukdomar i injiceringsstället, förhöjda leverenzymvärden och abnormiteter i blodcellerna. Särskilt patienter med depression, anfallssjukdom eller leversjukdom bör diskutera Rebif-behandlingen med läkare.
Om multipel skleros
Multipel skleros (MS) är ett kroniskt inflammatoriskt tillstånd i centrala nervsystemet, och är den vanligaste, icke-traumatiska, invalidiserande neurologiska sjukdomen i unga vuxna. Det beräknas att cirka två miljoner patienter har MS runt om i världen. Symtomen varierar men MS vanligaste symtom är suddig syn, domning eller att det sticker i lemmarna och det är problem med styrkan och koordinationen. De återkommande formerna av MS är vanligast.
Om Merck Serono
Merck Serono är Mercks bioläkemedelsdivision. Med huvudkontor i Darmstadt, Tyskland, erbjuder Merck Serono ledande märken i 150 länder för att hjälpa patienter med cancer, multipel skleros, infertilitet, endokrina och metaboliska sjukdomar, samt hjärtkärlsjukdomar. I USA och Kanada verkar EMD Serono som ett eget inkorporerat dotterbolag till Merck Serono.
Merck Serono upptäcker, utvecklar, tillverkar och säljer receptbelagda läkemedel av både kemiskt och biologiskt ursprung för specialistindikationer. Vi strävar ständigt efter att leverera nya behandlingar inom våra fyra kärnområden neurologi, onkologi, immunonkologi och immunologi.
Läs mer på www.merckserono.com.
Alla Mercks pressmeddelanden distribueras per epost samtidigt som de görs tillgängliga på Mercks webbplats. Gå till www.merckgroup.com/subscribe för att registrera dig online, ändra valet eller avbryta denna tjänst.
Merck är ett ledande företag för innovativa och högkvalitativa högteknologiska produkter inom läkemedels- och kemikaliesektorerna. Med sina fyra divisioner Merck Serono, Consumer Health, Performance Materials och Merck Millipore, genererade Merck totalintäkter på € 11,1 miljarder under 2013. Omkring 38 000 Merck-anställda arbetar i 66 länder för att förbättra patienternas livskvalitet, för att hjälpa våra kunder lyckas och ta itu med globala utmaningar. Merck är världens äldsta läkemedels- och kemikalieföretag. Sedan 1668 har företaget stått för innovation, företagsframgång och ansvarigt entreprenörskap. Familjen som grundade företaget äger cirka 70 % av företaget och är därmed fortfarande majoritetsägare. Merck Darmstadt Germany äger de globala rättigheterna till Merck-namnet och -märket. Undantagen är Kanada och USA, där företaget kallas för EMD.
[*] Det exakta sambandet mellan MRI-resultaten och patienters nuvarande eller framtida kliniska status, inklusive framskridande invaliditet, är okänt.
Kontakt
Francis McLoughlin
Telefon +1.781.681.2719
WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM?
Newsrooms &
Influencers
Digital Media
Outlets
Journalists
Opted In
Share this article