Menarini Ricerche presenta los datos preclínicos más recientes sobre el inhibidor de PI3K MEN1611 en el Congreso Anual 2018 de la AACR

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POMEZIA, Italia, 13 de abril de 2018 /PRNewswire/ -- Menarini Ricerche presentará los estudios preclínicos más recientes de su inhibidor de fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K) clase I MEN1611, en desarrollo para tumores sólidos, en el Congreso Anual 2018 de la AACR, que se celebrará del 14 al 18 de abril de 2018 en Chicago, Illinois (Estados Unidos).

Los resultados de estos estudios preclínicos se describirán en dos pósteres. El primero, titulado "MEN1611, a novel α-selective PI3K inhibitor in solid tumors" (MEN1611, un novedoso inhibidor de PI3K alfa-selectivo en tumores sólidos), demuestra la actividad antitumoral in vitro y en vivo de MEN1611, mostrando efectos sinérgicos en combinación con diversas terapias focalizadas en líneas de células y modelos de xenotrasplantes derivados de pacientes de diferentes tipos de tumores. El segundo póster, titulado "The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment" (El papel de MEN1611, un inhibidor de PI3-quinasa clase I, en la reprogramación del entorno inflamatorio protumoral), investiga el papel de MEN1611 en el reconocimiento de células inflamatorias del microentorno tumoral mediante su capacidad para inhibir la isoforma PI3Kϒ expresada por células mieloides.

Los resultados de los programas de I+D de Menarini Ricerche se presentarán en las siguientes sesiones de pósteres: "MEN1611, a novel α-selective PI3K inhibitor in solid tumors" Abstract no. 2160 tendrá lugar el lunes 16 de abril entre la 1:00 p.m. y las 5:00 p.m., durante la sesión "Translational Therapeutics in Cancer Models 2" (Terapéutica traslacional en modelos de cáncer 2), en McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 7, Poster Board #15.

"The role of MEN1611, a class I PI3-Kinase (PI3K) inhibitor, in reprogramming the pro-tumoral inflammatory environment" Abstract no. 2145 tendrá lugar el lunes 16 de abril entre la 1:00 p.m. y las 5:00 p.m., durante la sesión "The Metastatic Microenvironment" (El microentorno metastásico), en McCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 6, Poster Board #30.

Acerca de MEN1611

MEN1611 es un novedoso inhibidor selectivo de PI3-quinasa clase I focalizado disponible oralmente con potencia nanomolar para las isoformas PI3Kα mutantes y PI3Kϒ. Los resultados del estudio de fase I mostraron que MEN1611 era bien tolerado y se determinó la dosis máxima tolerada. MEN1611 introducirá este año un estudio de fase IB en combinación en pacientes con cáncer de mama con mutaciones en el gen PI3K.

Acerca del Menarini Group

El Menarini Group, con sede central en Florencia, tiene presencia en 136 países del mundo, con 17.000 empleados. Con una facturación de 3.600 millones de euros, Menarini ocupa actualmente el puesto número 13 en Europa entre 5.345 empresas y el puesto número 35 en el mundo entre 21.587 empresas (fuente: IQVIA). Menarini tiene seis centros de investigación y desarrollo, y sus productos están presentes en las áreas terapéuticas más importantes, entre ellas, cardiología, gastroenterología, neumología, enfermedades infecciosas, diabetología, inflamación y analgesia. Los productos de Menarini se fabrican en las 16 plantas de producción del Grupo, situadas en Italia y en el extranjero, donde anualmente se producen más de 583 millones de unidades, que se distribuyen en cinco continentes. A través de sus productos farmacéuticos, Menarini contribuye a la salud de los pacientes de todo el mundo continuamente y con los más altos estándares de calidad.

El Menarini Group siempre ha perseguido dos objetivos estratégicos: la investigación y la internacionalización, y tiene un fuerte compromiso con la investigación oncológica y el desarrollo. Como parte de ese compromiso con la oncología, Menarini está desarrollando cuatro nuevos fármacos oncológicos. Dos de ellos son biológicos: el anti-CD157 anticuerpo MEN 1112 y la toxina conjugada, anti-CD205 anticuerpo MEN 1309. Además, Menarini ha añadido recientemente dos moléculas pequeñas a su proyecto de de oncología: doble PIM y FLT3 inhibidor de quinasa MEN 1703, y PI3K inhibidor MEN 1611, en desarrollo clínico para el tratamiento de diversos tumores hematológicos y/o sólidos.

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FUENTE Menarini Ricerche

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