Lotus Clinical Research erweitert seine Partnerschaft mit Veeva zur Beschleunigung klinischer Studien

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May 30, 2023, 07:03 ET

Das schnell wachsende CRO-Unternehmen nutzt Veeva Vault Clinical Suite, um die Anlaufzeit erheblich zu verkürzen

NEW PROVIDENCE, N.J. und BARCELONA, Spanien, 30. Mai 2023 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Lotus Clinical Research seine Partnerschaft mit Veeva erweitert und die Einführung der Veeva Vault Clinical Suite ausgeweitet hat - ein strategischer Schritt zur Verbesserung der Servicebereitstellung und Effizienz. Dies baut auf der bestehenden Nutzung der Vault Clinical Suite durch Lotus auf, um schnellere und besser vernetzte Studien durchzuführen. Durch die erfolgreiche Einführung von Veeva Vault CDMS, Veeva Vault eTMF und Veeva Vault CTMS konnte Lotus seine Studienabläufe effektiv skalieren und gleichzeitig die höchsten Qualitätsstandards aufrechterhalten. Durch ein einheitliches klinisches Ökosystem konnte Lotus die Anlaufzeit für Studien erheblich verkürzen.

Bill Martin, Präsident von Lotus, erläuterte die Vorteile der Partnerschaft mit Veeva: "Diese Zusammenarbeit ermöglicht es Lotus, ein größeres Volumen an klinischen Studien durchzuführen und gleichzeitig die Koordination mit Sponsoren und klinischen Prüfzentren zu verbessern. Einfach zu bedienende, integrierte klinische Anwendungen sind für Lotus von entscheidender Bedeutung, da wir unsere Expertise in den verschiedenen Krankheitsbereichen weiter ausbauen und unsere Interaktionen mit den Prüfzentren und die Patientenrekrutierung verstärken wollen."

Als schnell expandierendes CRO-Unternehmen war Lotus bestrebt, eine anpassungsfähige, vernetzte und skalierbare Infrastruktur zu entwickeln, um mit seinem Wachstum Schritt zu halten. Das interne Team von geschulten Programmierern nutzt nun Vault CDMS, sein primäres klinisches Datenmanagementsystem, um Studien vollständig intern zu entwerfen. Dies hat zu einer schnelleren Bereitstellung der elektronischen Datenerfassung (EDC) für Studien geführt, wodurch die Anlaufzeit für Studien erheblich verkürzt wurde.

Die Verwendung integrierter Anwendungen auf einer einzigen Plattform hat es Lotus ermöglicht, Fragebögen und Metriken mühelos zwischen Vault CDMS und Vault CTMS auszutauschen und so die Überwachungsberichte zu vereinfachen. Mit einer einzigen Dokumentationsquelle und einem nahtlosen Daten- und Dokumentenfluss über alle klinischen Anwendungen hinweg kann Lotus die Einhaltung von Vorschriften verbessern, einen schnellen Studienbeginn gewährleisten und eine bessere Erfahrung für die Prüfzentren bieten. Diese Fortschritte haben die Entwicklung von Lotus von einem Unternehmen mit anfänglichem Schwerpunkt auf akuten Schmerzen und CNS zu einem Unternehmen vorangetrieben, das alle Facetten der klinischen Forschung unterstützt.

"Wir sind stolz darauf, unsere seit über fünf Jahre bestehende Partnerschaft mit Lotus weiter auszubauen und ihre Erfahrung und ihr Wissen bei der Durchführung komplexer klinischer Studien mit unserer technologischen Kompetenz zu kombinieren", sagte Jon Young, Direktor, Veeva Vault Clinical Strategy. "Mit der Veeva Vault Clinical Suite kann Lotus seinen Kunden Mehrwertdienste anbieten und die Zusammenarbeit mit den Prüfzentren optimieren, um die Geschwindigkeit und Agilität zu erhöhen."

Informationen zu Lotus Clinical Research
Lotus ist ein wissenschaftlich orientiertes, beratendes CRO-Unternehmen mit umfassenden Service, das alle Phasen der klinischen Entwicklung abdeckt und sich auf die CNS-Forschung spezialisiert hat. Seit seiner Gründung im Jahr 2001 hat Lotus den Wachstum seiner Dienstleistungen, seines Fachwissens und seiner regulatorischen Kenntnisse strategisch darauf ausgerichtet, erfolgreich mit biopharmazeutischen Unternehmen zusammenzuarbeiten, um klinische Studien für alle Indikationen von Phase 1 bis 4 durchzuführen.

Lotus unterscheidet sich von anderen CROs dadurch, dass es sich im Besitz der Emerge Holdco, LLC befindet, die auch Eigentümerin der Evolution Research Group, LLC (ERG) ist, einer führenden Organisation für klinische Standorte mit mehr als 20 eigenen klinischen Forschungsstandorten in den USA mit über 450 Betten, die komplexe Studien in der frühen und späten Phase sowohl mit gesunden Freiwilligen als auch mit hochspezialisierten, unterschiedlichen Bevölkerungsgruppen durchführen. Die erfolgreiche Durchführung klinischer Studien bei Lotus ist das Ergebnis des therapeutischen Fachwissens und des überragenden Niveaus der Talente in den medizinischen, operativen und unterstützenden Funktionen. Weitere Informationen finden Sie unter lotuscr.com

Informationen zu Veeva
Veeva ist der weltweit führende Anbieter von Cloud-Software für die Life Science-Branche. Veeva hat sich der Innovation, der Produktqualität und dem Erfolg seiner Kunden verschrieben und bedient mehr als 1.000 Kunden, von den weltweit größten biopharmazeutischen Unternehmen bis hin zu aufstrebenden Biotechs. Als gemeinnützige Gesellschaft ist Veeva bestrebt, die Interessen aller Beteiligten, einschließlich der Kunden, Mitarbeiter, Aktionäre und der Branchen, für die das Unternehmen tätig ist, in Einklang zu bringen. Weitere Informationen erhalten Sie unter veeva.com/eu.

Veeva vorausschauende Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Aussagen über die Produkte und Dienstleistungen von Veeva und die erwarteten Ergebnisse oder Vorteile aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Mitteilung gemachten Angaben abweichen, und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren. Es gibt zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken können, einschließlich der Risiken und Unwägbarkeiten, die in unserem Formular 10-K für das am 31. Januar 2023 zu Ende gegangene Geschäftsjahr aufgeführt sind, das Sie hier finden (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 9 und 10), sowie in unseren nachfolgenden SEC-Einreichungen, die Sie unter sec.gov aufrufen können.