BOSTON, June 24, 2013 /PRNewswire/ --
- Drei der führenden Herausgeber von Zulassungsanträgen integrieren sich mit Veeva Vault Submissions
Auf der Jahreskonferenz von 2013 der Drug Information Association (DIA) kündigte Veeva Systems an, dass sich drei der führenden Unternehmen für genehmigungsrechtliches Informationsmanagement ihre Publishing-Tools mit der Anwendung Vault Submissions von Veeva integrieren. Vault Submissions verwaltet den vollständigen Lebenszyklus des Contents von Zulassungsanträgen in der Cloud. Jetzt, da das Vault Submissions Content-Management für zulassungspflichtigen Content mit Publishing-Tools von LIQUENT, EXTEDO und LORENZ integriert ist, können Biowissenschaftsunternehmen Zulassungsanträge leichter verwalten, veröffentlichen und bei Gesundheitsbehörden weltweit einreichen.
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Das weltweite Netzwerk von externen Partnern bei der heutigen Medikamentenentwicklung hat die Komplexität von Zulassungsanträgen enorm erhöht. Sponsoren fällt die Zusammenarbeit mit auftragsentscheidenden Partnern schwer, wenn sie herkömmliche On-Premise-Technologie verwenden. Alternativ dazu ermöglicht das Cloud-basierte Vault Submissions globalen Zugriff und einfache Zusammenarbeit für eine effizientere Produktion von Content zur Einreichung bei Zulassungsstellen. Ab sofort haben Biowissenschaftsunternehmen durch die Integration mit führenden Herausgebern eine solidere Cloud-Option.
"Content-Management und Publikationsfähigkeiten zu kombinieren, bietet eine zuverlässige und innovative Alternative zur Architektur der letzten 15 Jahre", kommentierte Steve Gens, Managing Partner von Gens and Associates; Benchmark-Unternehmen und Unternehmensberatung für Biotechnologie. "Diese Ankündigung ist ein wichtiger Schritt hin zu Lösungen der nächsten Generation und sie verdeutlicht, wie Anbieter technologieübergreifend wertvolle Partnerschaften schließen können."
Christian Bohrmann, Vice President of Marketing and Alliances von EXTEDO, kommentierte: "Es gibt einen klaren Trend in der Biotechnologiebranche hin zur Verwendung Cloud-basierter Lösungen für die Verwaltung von Zulassungsvorgängen und zulassungsrelevantem Content. Mit der Integration von Vault Submissions und eCTDmanager können Sponsoren und Partner vor Ort überall auf der Welt mit jedem Zulassungsantrag zuverlässig auf die aktuellsten Dokumente zugreifen und diese veröffentlichen."
Vault Submissions baut auf eine moderne mandantenfähige Cloud-Architektur für schnelle Innovation ohne Software-Updates auf. Da es sich um eine echte Cloud-basierte Lösung handelt, können Veeva-Kunden bei Änderungen der Zulassungsvorschriften einfacher auf dem Laufenden bleiben. Und die Echtzeit-Berichterstellung von Vault Submissions gibt Unternehmen Einsicht in die Zulassungsreife und darin, welche Dokumente fehlen, um den Zulassungsprozess zu beschleunigen.
"Veeva wendet Technologien an, die die zukünftige Ausführung von Anwendungen gestalten werden", so Raoul Lorenz, Chief Executive Officer, LORENZ Life Sciences Group. "LORENZ investiert Ressourcen, um Möglichkeiten zur zukünftigen Zusammenarbeit sowie die Anwendbarkeit von Veeva-Technologien für unsere Kundenbasis zu verstehen."
LIQUENT ist mit mehr als 200 Biopharmazeutika- und Biotechnologiekunden weltweit ein führender Anbieter von Software und professionellen Dienstleistungen, die den behördlichen Geschäftsvorgang von globalen Biowissenschaftsunternehmen unterstützen. Rick Riegel, Corporate Vice President von LIQUENT, einem PAREXEL-Unternehmen, kommt zu dem Schluss: "Gemeinsam mit Veeva bieten wir eine End-to-End-Lösung für die Verwaltung und Veröffentlichung von Zulassungsanträgen in der Cloud an." Wenn man es richtig angeht, liefert Cloud-Computing einen wirklichen Wettbewerbsvorteil."
Wie auf der DIA 2013 heute ebenfalls angekündigt wurde, hat Veeva sein Cloud-basiertes Vault Investigator Portal gestartet.
Über die Vault Development Suite
Veeva Vault Submissions ist Bestandteil der Veeva Development Suite, der einzigen Cloud-basierten Suite integrierter Content-Management-Anwendungen für die Biowissenschaftsbranche. Dabei bezieht sich die Veeva Development Suite auf alle Bereiche, die für Biowissenschaftsunternehmen ausschlaggebend sind - von F&E zu klinischen Studien, über Qualitätsfragen bis zur Fertigung. Die Veeva Development Suite gibt Unternehmen aus den Bereichen Pharmazeutik, Biotechnologie und Medizintechnik die Möglichkeit, weltweit nur auf ein einziges Content-Management-System zurückgreifen zu müssen. Sämtliche Anwendungen der Development Suite ermöglichen Berichterstellung in Echtzeit, verfügen über Dashboards und eine intuitiv bedienbare Web-Oberfläche sowie eine echte mandantenfähige Cloud-Architektur für eine schnelle Innovationsfähigkeit.
Informationen zu Veeva Systems
Veeva Systems ist führend im Bereich Cloud-basierte Software für die weltweite Biowissenschaftsbranche. Dabei stehen Innovation, höchste Produktqualität und der Kundenerfolg für Veeva an oberster Stelle. Das Unternehmen verfügt über mehr als 150 Kunden, zu denen sowohl Vertreter der weltweit größten Pharmaunternehmen als auch aufstrebende Biotech-Unternehmen zählen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2007 als private Aktiengesellschaft gegründet. Veevas Hauptsitz befindet sich in der San Francisco Bay und das Unternehmen verfügt über weitere Standorte in Philadelphia, Barcelona, Budapest, London, Paris, Peking, Shanghai und Tokio. Sollten Sie weitere Informationen wünschen, besuchen Sie bitte http://www.veeva.com.
Copyright (c) 2013 Veeva Systems. Alle Rechte vorbehalten. Veeva und das Veeva-Logo sind eingetragene Markenzeichen von Veeva Systems. Veeva Systems besitzt weitere eingetragene und nicht eingetragene Markenzeichen. Andere in diesem Zusammenhang erwähnte Markenzeichen können Markenzeichen der entsprechenden Eigentümer sein.
Medienkontakte
Lisa Barbadora
Veeva Systems, Inc.
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