Lenvima® (lenvatinib) subventionerat för sköldkörtelcancer

HATFIELD, England, December 16, 2015 /PRNewswire/ --

FOR EUROPEAN MEDIA ONLY - NOT FOR AUSTRIAN OR SWISS JOURNALISTS  

Från och med den 3 december ingår Lenvima^® (lenvatinib) i högkostnadsskyddet, efter beslut av Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV).^[1],[2]

I maj 2015, godkändes Lenvima^® av EMA (Europeiska Läkemedelsmyndigheten) med indikationen: Lenvima är avsett för behandling av vuxna patienter med progressiv, lokalt framskriden eller metastaserad, differentierad (papillär/follikulär/Hürthle-cell) sköldkörtelcancer (DTC), som är refraktär mot radioaktivt jod (RAI).^[2]

Det är en utmaning att behandla avancerad tyroideacancer, då möjligheten att erbjuda effektiva läkemedel är begränsad. Progressionsfri överlevnad med lenvatinib innebär en milstolpe för behandling av patienter med avancerad tyroideacancer som är radioaktivt jod-refraktär (både av papillär och follikulär typ). Lenvatinib välkomnas av både läkare och patienter, säger Dr Lars Bastholt, Onkologiska kliniken, Universitetssjukhuset, Odense.

I registreringsstudien svarade 65% av patienterna på behandling med Lenvima^®, vilket var statistiskt signifikant mot placebo. Den primära mätvariabeln PFS (progressionsfri överlevnad) var också signifikant bättre än placebo, 18.3 månader för Lenvima^® vs 3.6 månader för placebo.^[3]

Lenvima^® är en oral tyrosinkinashämmare och marknadsförs av Eisai AB.

References  

1. Tandvårds- & läkemedelsförmånsverket. Available at: http://www.tlv.se. Accessed: December 2015
2. SPC Lenvima. Available at: http://www.ema.europa.eu. Accessed: December 2015
3. Schlumberger M et al. Lenvatinib versus placebo in radioiodine refractory differentiated thyroid cancer. NEJM 2015; 372: 621-630. Available at http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1406470 Accessed: December 2015