La Pléothérapie de Pharnext montre des effets synergiques au travers de données précliniques de PXT-864 dans la maladie d'Alzheimer publiées dans Nature's Scientific Reports
- PXT-864 améliore de manière synergique plusieurs marqueurs de la maladie d'Alzheimer in vitro et dans des modèles murins
- Les données précliniques obtenues apportent une validation supplémentaire de l'approche de Pléothérapie de Pharnext
PARIS, 8 janvier 2015 /PRNewswire/ -- Pharnext SAS annonce la publication de résultats préliniques dans Nature's Scientific Reports pour un de ses pléomédicaments majeur, PXT-864, dans la maladie d'Alzheimer. Ces données apportent une validation supplémentaire de son approche de recherche et développement, la Pléothérapie, basée sur une plateforme propriétaire de pharmacologie des réseaux biologiques. Celle-ci permet le développement de combinaisons synergiques de médicaments déjà utilisés dans d'autres maladies.
La publication intitulée « Combining two repurposed drugs as a promising approach for Alzheimer's disease therapy » de Ilya Chumakov, et al., présente des données obtenues dans deux modèles murins différents qui montrent que PXT-864, une combinaison de baclofen et d'acamprosate, a un effet pas simplement additif mais synergique. Des marqueurs multiples de la maladie d'Alzheimer induits dans les modèles ont été améliorés et / ou normalisées. En effet, PXT-864 a eu des effets cohérents et synergiques sur:
- Une amélioration significative des déficits cognitifs induits dans la mémorisation à long et court terme, la reconnaissance de nouveaux objets ou la mémoire d'apprentissage et visuo-spatiale
- La protection des neurones contre le stress oxydatif et la mort cellulaire
- La préservation de la barrière hémato-encéphalique qui est également endommagée chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer
- La normalisation des taux de facteurs pro-inflammatoires responsable de la neuroinflammation
- La normalisation des taux de facteurs toxiques neuronaux endogènes et la préservation des synapses
En adéquation avec les données obtenues in vivo, l'équipe de recherche a également noté une protection synergique des cellules neuronales et vasculaires dans deux modèles in vitro.
Pour accéder à la publication cliquez sur le lien: http://www.nature.com/srep/2015/150108/srep07608/full/srep07608.html
Le Docteur Catherine Scart-Grès, directrice des affaires médicales de Pharnext, déclare, « Les résultats précliniques obtenus avec PXT-864 ouvrent la possibilité d'une nouvelle approche thérapeutique prometteuse pour la maladie d'Alzheimer. Les patients atteints de cette maladie présentent une dégradation progressive et rapide des fonctions cognitives conduisant à une perte de leur indépendance. Les options thérapeutiques actuelles pour ces patients n'apportent qu'un soulagement symptomatique temporaire et il existe donc un besoin médical très important. Les données préliminaires avec PXT-864 sont encourageantes pour nos travaux futurs. Une phase 2a est en cours avec des premiers résultats attendus en 2015. »
Ilya Chumakov, Ph.D., D.Sc., co-fondateur et chairman du comité scientifique, ajoute, « Le traitement de la maladie d'Alzheimer était une direction toute naturelle pour notre approche de Pléothérapie car un grand nombre de voies de signalisation différentes y sont impliquées. Nous avons développé PXT-864 en utilisant notre technologie de pharmacologie des réseaux afin d'interférer avec certaines de ces voies clés. Nous attendons avec impatience la poursuite du développement de PXT-864 dans les études cliniques à venir. »
Le Professeur Daniel Cohen, co-fondateur et président directeur général de Pharnext, déclare, « Les résultats positifs obtenus pour PXT-864 et publiés aujourd'hui valident notre approche de pharmacologie des réseaux et notre plateforme de pléothérapie permettant le développement de combinaisons synergiques de médicaments repositionnés. Nous avons récemment publié des données précliniques et cliniques positives pour un autre pléomédicament, PXT-3003, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A. L'ensemble de ces résultats nous conforte dans l'efficacité clinique potentielle de PXT-864 dans la maladie d'Alzheimer. Nous croyons qu'il existe une opportunité de développement de pléomédicaments dans beaucoup d'autres maladies. »
A propos de la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer est une démence neurodégénérative progressive et irréversible. Elle se caractérise par une mort des neurones situés dans des structures cérébrales impliqués dans le contrôle de la mémoire. Ceci conduit à des déficits cognitifs comme des troubles de la pensée, de la mémoire, de la personnalité et du comportement. Habituellement, la maladie évolue et s'aggrave progressivement pendant plusieurs années pour aboutir au décès des patients. Elle affecte environ 25 millions de personnes dans le monde. Malheureusement, les trois-quarts des patients sont diagnostiqués à des stades avancés. Il n'existe pas de traitement curatif pour la maladie d'Alzheimer et les thérapeutiques actuellement disponibles ne permettent au mieux qu'un soulagement temporaire et modeste des symptômes.
A propos de Pharnext
Pharnext est une société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant simultanément plusieurs mécanismes pathologiques dans des maladies neurologiques sévères, rares ou communes. La plateforme propriétaire de R&D de Pharnext s'appuie sur la pharmacologie des réseaux biologiques. Elle permet de développer des combinaisons synergiques de médicaments déjà utilisés dans d'autres maladies : les pléomédicaments. Les deux principaux pléomédicaments de Pharnext sont PXT-3003 pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (Phase 2 terminée) et PXT-864 pour la maladie d'Alzheimer (Phase 2 en cours) et d'autres pathologies neurologiques (maladie de Parkinson, sclérose latérale amyotrophique).
Pour plus d'informations, connectez-vous sur www.pharnext.com
Contact Pharnext
Docteur Catherine Scart-Grès
Directrice des Affaires Médicales
[email protected]
Contact Média – ALIZE RP
Caroline Carmagnol / Valentine Boivin
01 70 22 53 92 / 06 64 18 99 59
[email protected] / [email protected]
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