La FDA aprueba la primera terapia génica para adultos que padecen hemofilia A severa

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Jun 30, 2023, 13:28 ET

SILVER SPRING, Md., 30 de junio de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Roctavian, una terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados para el tratamiento de adultos que padecen hemofilia A severa sin anticuerpos preexistentes contra el serotipo 5 del virus adenoasociado detectado por una prueba aprobada por la FDA.

"La hemofilia A hereditaria es un trastorno hemorrágico potencialmente grave. Los casos graves de hemofilia A pueden causar problemas de salud que amenazan la vida debido al mayor riesgo de sangrado no controlado", expresó el doctor Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA. "La aprobación de hoy representa un avance importante en la provisión de opciones de tratamiento para pacientes con este trastorno hemorrágico y el tratamiento con terapia génica puede reducir la necesidad de una terapia de rutina continua".

La hemofilia A es un trastorno hemorrágico genético raro que ocurre debido a una mutación en el gen que produce el factor VIII (FVIII), una proteína que permite la coagulación de la sangre. El trastorno afecta principalmente a los hombres. Esta deficiencia en el factor VIII hace que las personas afectadas tengan sangrado no controlado y sangren más tiempo que las personas que no padecen esta afección. La frecuencia y la gravedad de los episodios de sangrado dependen de la cantidad de proteína del factor VIII que produzca una persona. La hemofilia A severa se caracteriza por niveles especialmente bajos del factor VIII (menos del 1 % en la sangre) y representa alrededor del 60 % de todos los casos. La hemofilia A severa puede provocar hemorragias en órganos vitales del cuerpo, como los riñones y el cerebro, lo que puede poner en peligro la vida si no se aplica un tratamiento. El tratamiento para la hemofilia A severa generalmente implica el uso de una terapia de reemplazo del factor VIII o un medicamento a base de anticuerpos para mejorar la capacidad de coagulación de la sangre y reducir la probabilidad de hemorragia.

Roctavian es un producto de terapia génica que se administra como una dosis única mediante infusión intravenosa. Roctavian consiste en un vector viral que porta un gen para el factor VIII de coagulación. El gen se expresa en el hígado para aumentar los niveles del factor VIII en la sangre y reducir el riesgo de sangrado no controlado.

La inocuidad y eficacia de Roctavian se evaluaron en un estudio multinacional en hombres adultos de 18 a 70 años de edad con hemofilia A severa que fueron tratados previamente con terapia de reemplazo de factor VIII. La eficacia se estableció en base a los resultados de una cohorte de 112 pacientes seguidos durante al menos 3 años después del tratamiento con Roctavian. Después de la infusión, la tasa de hemorragia media anualizada disminuyó de 5.4 hemorragias por año al inicio del estudio a 2.6 hemorragias por año. La mayoría de los pacientes que recibieron Roctavian fueron tratados con corticosteroides para suprimir el sistema inmunitario con el objetivo de garantizar la eficacia e inocuidad de la terapia génica. La respuesta al tratamiento con Roctavian puede disminuir con el tiempo.

Las reacciones adversas más comunes asociadas con Roctavian incluyeron cambios leves en la función del hígado, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fatiga, dolor abdominal y reacciones relacionadas con la infusión. Se recomienda una estrecha vigilancia de las reacciones relacionadas con la infusión y la elevación de las enzimas hepáticas con la administración de Roctavian. En algunos casos, se observó que el tratamiento con Roctavian aumentó los niveles de actividad del factor VIII por encima de los límites normales. Un aumento en la actividad del factor VIII puede aumentar el riesgo de eventos tromboembólicos (coágulos de sangre que pueden causar daño al bloquear el flujo de sangre). La introducción de la secuencia de ADN del producto Roctavian puede conllevar el riesgo teórico de desarrollar carcinoma hepatocelular (cáncer de hígado) u otros tipos de cáncer. No se observaron casos de eventos tromboembólicos o cáncer asociados con Roctavian en estudios clínicos.

Esta solicitud recibió las designaciones de producto huérfano, terapia innovadora, terapia avanzada de medicina regenerativa y revisión prioritaria.

La FDA otorgó la aprobación de Roctavian a BioMarin Pharmaceutical Inc.

Roctavian está aprobado con AAV5 DetectCDx, una prueba de diagnóstico complementaria destinada a ayudar a los proveedores de atención médica a identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de recibir Roctavian para tratar la hemofilia A. Se demostró que la prueba es efectiva para detectar anticuerpos anti-AAV5 preexistentes, lo que puede hacer que la terapia génica sea menos efectiva o ineficaz. Los datos de estudios clínicos de pacientes con hemofilia A que recibieron Roctavian después de ser identificados como admisibles por AAV5 DetectCDx (pacientes sin anticuerpos anti-AAV5 preexistentes), respaldaron la seguridad y eficacia de AAV5 DetectCDx para su uso previsto como diagnóstico complementario de Roctavian. La FDA otorgó la aprobación del AAV5 DetectCDx a ARUP Laboratories.

La FDA, una dependencia del Departamento de Salud y Servicios Sociales de los Estados Unidos, protege la salud pública asegurando la protección, eficacia y seguridad de los medicamentos tanto veterinarios como para los seres humanos, las vacunas y otros productos biológicos destinados al uso en seres humanos, así como de los dispositivos médicos. La dependencia también es responsable de la protección y seguridad de nuestro suministro nacional de alimentos, los cosméticos, los suplementos dietéticos, los productos que emiten radiación electrónica, así como de la regulación de los productos de tabaco.

Media: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686

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FUENTE U.S. Food and Drug Administration