Inova Labs erhält CE-Zulassung für das tragbare Sauerstoffkonzentrationssystem LifeChoice®

AUSTIN, Texas, December 2, 2011 /PRNewswire/ --

- Neue Technologie bietet COPD-Patientenein tragbares System, mit dem Tag und Nacht eine angemessene Sauerstoffkonzentration beibehalten werden kann

Inova Labs, ein sich vollständig in Privatbesitz befindliches medizinisches Geräteunternehmen, das sich auf die Entwicklung von innovativen Produkten für den Markt der chronisch obstruktiven Lungenkrankheiten (COPD) spezialisiert, gab heute bekannt, dass es die CE-Zulassung erhalten hat und somit mit der Vermarktung des tragbaren Sauerstoffkonzentrationssystems LifeChoice® in Europa beginnen kann.

"Dies ist ein großer Meilenstein für unser Unternehmen und für die COPD-Patienten, die sich einer langfristigen Sauerstofftherapie (Long Term Oxygen Therapy) unterzogen haben", so John Rush, CEO von Inova Labs. "Die LifeChoice®-Technologie ermöglicht es den Patienten trotz ihrer fortgeschrittenen COPD-Erkrankung ihrem täglichen Leben mit nur minimalen Einschränkungen nachzugehen."

Das Unternehmen befindet sich momentan in Gesprächen mit potentiellen Partnern in Europa und wird voraussichtlich Anfang 2012 mit der Vermarktung der LifeChoice®-Technologie in der Region beginnen.  

Informationen zu Inova Labs

Inova Labs ist ein medizinisches Geräteunternehmen mit Firmensitz in Austin im US-Bundesstaat Texas, das innovative Produkte entwickelt und auf dem COPD-Markt vertreibt. Im Augenblick vermarktet das Unternehmen das tragbare Sauerstoffkonzentrationssystem LifeChoice®, wobei es sich um den kleinsten und leichtesten Sauerstoffkonzentrator auf dem gesamten Markt handelt. Das Produkt ist von der FDA zugelassen und für den kontinuierlichen Gebrauch von Patienten geeignet. LifeChoice® versorgt COPD-Patienten mit Sauerstoff. Um sicherzustellen, dass Patienten auch die maximal verfügbare Menge an produziertem Sauerstoff zugeführt wird, kommt die firmeneigene "Pulswellen"-Technologie zum Einsatz. Außerdem ist LifeChoice® mit einer "Autofunktion"-Technologie ausgestattet, die Patienten sowohl im Wachzustand als auch im Schlaf automatisch mit der verschriebenen Sauerstoffdosierung versorgt. Das Produkt wird unter Einhaltung der strengsten ISO-Zertifizierungsrichtlinien hergestellt und wurde von der FAA bereits für den Luftverkehr freigegeben.

Für weitere Informationen wenden Sie sich an:

   
        John Rush, Präsident und CEO     Tel: +1-512-617-1700