IncellDx, Inc. gibt Zusammenarbeit mit BioReference Laboratories, Inc. bekannt, um Studie mit 10.000 Proben unter Verwendung eines Pap-Tests ohne Objektträger durchzuführen
- Incell3Dx ™-Technologie könnte die 5 Milliarden USD umfassende Pap-Test-Branche revolutionieren
MENLO PARK, Kalifornien, 12. September 2012 /PRNewswire/ -- IncellDx, Inc. hat heute angekündigt, dass es eine großangelegte Studie mit dem Namen SLIQUE (Vergleichsstudie von Pap-Abstrichen ohne Objektträger und flüssigkeitsbasierten Pap-Abstrichen) auf den Weg bringen wird. Die Studie wird gemeinsam mit dem Partner BioReference Laboratories, Inc. (NASDAQ: BRLI) durchgeführt und soll voraussichtlich drei bis sechs Monate dauern. Über 10.000 Proben werden verwendet, um die Leistung der OncoTect 3Dx™-Technologie mit den Methoden der flüssigkeitsbasierten Zytologie (ThinPrep™ und SurePath™) zu vergleichen. IncellDx hat OncoTect 3Dx™ vor kurzem auf der Eurogin Conference (http://www.eurogin.com/2012) vorgestellt und diese Studie stellt den nächsten Schritt auf dem Weg zur Vermarktung der Technologie dar.
Die gegenwärtige Pap-Test-Technologie verlässt sich auf Objektträger und aufgrund dessen ist es erforderlich, dass jeder Objektträger von speziell ausgebildeten Fachleuten manuell überprüft wird, was Kosten in die Höhe schraubt und die Verarbeitungsanzahl reduziert. OncoTect 3Dx™ nutzt eine proprietäre, auf Durchflusszytometrie basierende Technologie, um den Prozess zu verbessern und zu automatisieren. „Die flüssigkeitsbasierte Zytologie mit ihrem Anteil von schätzungsweise 5 Milliarden USD bietet Marktchancen für IncellDx", sagte Dr. Bruce Patterson, CEO und Gründer von IncellDx. „Unsere OncoTect 3Dx™-Technologie hat das Potential, um die Sensitivität und Spezifizität der flüssigkeitsbasierten Pap-Abstriche zu erhöhen, während sie gleichzeitig die Kosten und die Bearbeitungszeiten verringert."
„Dies ist eine sehr interessante Technologie, die neue Horizonte eröffnet und uns auf unserem Weg unterstützt, Innovationen für die Gesundheit von Frauen zu ermöglichen", sagte Dr. Marc Grodman, CEO von BioReference Laboratories und Vorstandsvorsitzender bei IncellDx. „Wir glauben, dass OncoTect 3Dx™ das Potential hat, auf dem hiesigen Markt in den Vereinigten Staaten und überall auf der Welt, wo Zytologie-Ressourcen knapp sind, durchschlagenden Erfolg zu haben."
IncellDx und BioReference erwarten, dass die Studie genügend Daten liefern wird, um eine Studie gemäß FDA für die OncoTect 3Dx™-Technologie zu konzipieren.
Weitere Informationen zu OncoTect® und OncoTect 3Dx™:
- http://www.prnewswire.co.uk/news-releases/major-breakthrough-in-the-fight-against-cervical-cancer-presented-at-eurogin-in-prague-162027825.html
- http://www.aqch.com/toc/auto_article_process.php?year=2011&page=305&id=23149&sn=0
Über IncellDx, Inc.
IncellDx, Inc. ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, spezialisiert auf die Erkennung und Überwachung von lebensbedrohlichen Krankheiten wie Gebärmutterhalskrebs, Brustkrebs, HIV/ AIDs, Hepatitis und Organtransplantatabstoßung. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite www.incelldx.com.
ThinPrep™ ist ein eingetragenes Warenzeichen von Hologic und SurePath™ ist ein eingetragenes Warenzeichen von BD.
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