Imricor Medical Systems annonce les premières interventions dans l'étude clinique portant sur les produits d'ablation cardiaque par RM™
- Traitement des premiers patients avec les cathéters d'ablation Vision-MR™
MINNEAPOLIS, 9 octobre 2014 /PRNewswire/ -- Imricor Medical Systems, Inc. a annoncé l'achèvement des trois premières interventions d'ablation cardiaque dans la première étude clinique évaluant la faisabilité de ses produits à base de RMTM pour le traitement du flutter auriculaire. Les interventions ont été effectuées par le professeur Reza Razavi, chef du département des sciences de l'imagerie et de génie biomédical du King's College London, et l'investigateur dans cette étude, et par Mark O'Neill, professeur d'électrophysiologie cardiaque et cardiologue consultant auprès de Guy's and St. Thomas' NHS Trust. Quinze patients seront recrutés dans le cadre de l'étude pilote prospective menée dans ce centre.
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Le cathéter d'ablation Vision-MR™ et le système enregistreur/stimulateur EP Advantage-MR™ sont actuellement évalués pour le traitement du flutter auriculaire. Le cathéter d'ablation Vision-MR™ a la même apparence et le même fonctionnement qu'un cathéter d'ablation traditionnel, mais grâce à sa technologie brevetée il est compatible avec la RM. Le système enregistreur/stimulateur EP Advantage-MR™ fonctionne également à base de RM pour éviter des interactions électromagnétiques dangereuses avec le scanner IRM et fournir des électrogrammes intracardiaques précises et des images par RM sans interférences. Le système assure les fonctions d'enregistrement et de stimulation à base de RM nécessaires. Les deux produits sont utilisés en combinaison avec la plateforme de guidage par image iSuite de Philips.
« Les équipes de King's College London et de St Thomas' Hospital sont ravies de travailler aux côtés d'Imricor et de Philips Research à la mise au point d'un système novateur d'ablation guidée par RM. Cette technologie incorpore de nombreuses avancées technologiques dans le but de créer un système adapté à l'usage clinique, et a fonctionné merveilleusement bien durant les premières étapes des essais cliniques. Il s'agit d'une étude révolutionnaire et nous pensons que les interventions guidées par RM pour traiter les troubles rythme cardiaque ont un avenir prometteur. Outre le fait d'éliminer le besoin de rayons X, cette intervention permet en première au clinicien de visualiser l'anatomie du cœur en détail et en temps réel, ainsi que les lésions d'ablation thérapeutique créées. Ces informations sont susceptibles d'avoir des incidences énormes sur les procédés d'ablation complexes. Nous espérons que c'est un grand pas en avant en matière de traitement et de soins des patients souffrant d'arythmies cardiaques », a indiqué le professeur Razavi.
« Nous sommes très enthousiastes à l'idée de travailler aux côtés des Docteurs Razavi et O'Neill, de leur équipe et de Philips Research pour faire des ablations cardiaques guidées par RM une réalité. Imricor est le chef de file mondial dans la mise au point de produits interventionnels pour électrophysiologie guidés par RM et cette étude constitue un progrès considérable dans le domaine », a précisé Steve Wedan, président et directeur général d'Imricor.
À propos d'Imricor Medical Systems
Imricor Medical Systems est une société privée spécialisée dans la mise au point d'appareils et systèmes compatibles avec l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Ses produits interventionnels uniques à base de RM sont conçus pour permettre aux médecins d'effectuer des interventions médicales, tout en tirant profit des capacités d'imagerie des tissus mous supérieures qu'offre l'IRM. Imricor est le chef de file mondial dans la mise au point d'appareils à base de RM destinés aux applications électrophysiologiques. De plus, Imricor distribue ses technologies sous licence dans le but d'assurer la compatibilité des dispositifs médicaux implantés avec l'IRM.
Pour en savoir plus, rendez-vous à la page www.imricor.com.
Coordonnées
Jodi Lloyd, Responsable de la communication, Imricor Medical Systems, Inc.
400 Gateway Blvd. Burnsville, MN 55337
Téléphone : +1 952.818.8417; E-mail : [email protected]
AVERTISSEMENT : le cathéter d'ablation Vision-MRTM et le système enregistreur/stimulateur EP Advantage-MRTM ont été homologués comme appareils expérimentaux pour études cliniques en Europe.
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