Hemanext faz parceria com Sickle Cell 101 para patrocinar educação sobre célula falciforme

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A doença falciforme (DF) afeta mais de 20 milhões de pessoas em todo o mundo, incluindo 100 mil americanos1.2

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Jul 28, 2021, 22:03 ET

LEXINGTON, Massachusetts e SÃO FRANCISCO, 28 de julho de 2021 /PRNewswire/ -- Hemanext Inc. uma empresa privada de tecnologia médica sediada nos EUA, dedicada a melhorar a qualidade, segurança, eficácia e custo de transfusões de glóbulos vermelhos (GV), fez parceria com a Sickle Cell 101 (SC101), uma organização sem fins lucrativos com sede no Vale do Silício, para patrocinar e promover a educação sobre a doença falciforme (DF).

SC101 logo

A parceria da Hemanext com a SC101 demonstra seu compromisso com a comunidade DF. A Hemanext irá colaborar com a SC101 para ajudar no suporte à comunidade por meio de iniciativas de conscientização local, nacional e global que despertem a atenção para as necessidades não atendidas das pessoas com DF.

"É um privilégio fazer parceria com a Sickle Cell 101 e dar suporte à sua missão global de promover a conscientização e a educação do paciente sobre a doença falciforme", disse Alex Marichal, vice-presidente de marketing da Hemanext. "Os programas e comunicações da SC101 com base em evidências e voltados aos pacientes melhoram a vida dos pacientes com células falciformes, e é por isso que a Hemanext está empenhada em promover esta aliança."

"Estamos muito entusiasmados por trabalhar com uma empresa de tecnologia médica de classe mundial como a Hemanext, dedicada a melhorar as transfusões de sangue", disse Cassandra Trimnell, fundadora e diretora executiva da Sickle Cell 101. "Estamos otimistas de que a experiência da Hemanext em coleta, processamento e armazenamento de sangue resulte em tecnologias de transfusão que poderão causar impacto à vida de milhões de pacientes, incluindo pessoas que vivem com doença falciforme."

Sobre a doença falciforme (DF)

A doença falciforme (DF) está entre as doenças do sangue hereditárias mais comuns.³ É uma doença para toda a vida que acomete milhões de pessoas em todo o mundo e é particularmente comum entre aqueles cujos antepassados eram da África, América do Sul, Caribe e América Central.¹ Estima-se que quase 5% da população mundial seja portadora do gene do traço.⁴

Mais de 20 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem com a DF² com mais de 300 mil nascimentos anuais em todo o mundo.⁸ Cerca de 100 mil americanos vivem com DF.^1.2 Os afro-americanos são o grupo mais afetado pela doença, com um em cada 365 americanos de ascendência africana nascidos com DF.¹

A DF faz com que os glóbulos vermelhos fiquem endurecidos e pegajosos, com a aparência de uma ferramenta agrícola em forma de C chamada "foice".¹⁰ Como uma doença hereditária, ela passa de pai para filho. Quando uma criança recebe dois genes de células falciformes, um da mãe e outro do pai, ela apresenta DF. O CDC estima que cerca de um em cada 13 americanos de ascendência africana seja portador do gene que causa a doença.^.

A doença falciforme é uma doença progressivamente debilitante caracterizada por complicações imprevisíveis, agudas e potencialmente comprometedoras, como acidentes vasculares cerebrais e síndrome torácica aguda.⁶ Estudos têm demonstrado que a expectativa média de vida de pessoas que vivem com DF é de apenas 40 a 50 anos.⁸Durante a pandemia da COVID-19, houve um impacto significativo na comunidade de DF.⁷ No início, o CDC constatou que as pessoas que sofrem de complicações relacionadas com a DF apresentava risco muito maior de complicações e morte relacionadas à COVID-19.⁸ A pandemia também teve um impacto no suprimento de sangue em localidades onde as doações são limitadas.⁹

Sobre a SC101

A Sickle Cell 101 (SC101) é uma organização sem fins lucrativos com sede no Vale do Silício, especializada em educação sobre células falciformes. SC101 é a maior plataforma on-line global dedicada exclusivamente à pesquisa e educação da doença falciforme e do traço falciforme. Ao longo dos anos, as plataformas globais e de renome mundial da SC101 passaram a ser fontes confiáveis de informações para pacientes, cuidadores, prestadores de serviços de saúde e outras partes interessadas. Nosso trabalho consiste em oferecer conteúdo com base em evidências e voltado ao paciente para a comunidade de células falciformes. Acesse sc101.org para saber mais.

Sobre a Hemanext

A Hemanext é uma empresa privada de tecnologia médica que consiste em melhorar a qualidade, segurança, eficácia e custo da terapia transfusional. Nossos esforços de pesquisa e desenvolvimento se concentram em glóbulos vermelhos (GVs) armazenados em condição de hipóxia. Acesse hemanext.com para saber mais.

Contatos para a imprensa:

Cassandra Trimnell
diretora executiva, Sickle Cell 101
[email protected]

Stacy Smith
diretora associada de comunicações de marketing, Hemanext
[email protected]

Referências:

1.	Centro de controle de doenças. "Sickle Cell Data." https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Acessado em junho de 2021.
2.	National Heart, Lung and Blood Institute, NIH." Cure Sickle Cell Initiative", https://www.nhlbi.nih.gov/science/cure-sickle-cell-initiative . Acessado em junho de 2021.
3.	Centro de controle de doenças. "About CDC's Work on Sickle Cell Disease." https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/about.html . Acessado em junho de 2021.
4.	Dexter et al. Mitigating the effect of the COVID-19 pandemic on sickle cell disease services in African countries Lancet Haematol. junho de 2020; 7(6): e430–e432.
5.	Kato, G. et al. Nat Rev Dis Primers. 15 de março de 2018; 4:18010. doi: 10.1038/nrdp.2018.10. PMID: 29542687.
6.	Howard J. et al. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016;(1):625- 631. doi:10.1182/asheducation-2016.1.625
7.	Panepinto et al. Emerging Infectious Diseases. 2020;26(10):2473-2476. doi:10.3201/eid2610.202792.
8.	Neumayr, L et al. Am J Mang Care. 2019;25:S335-S343. http://ajmc.s3.amazonaws.com/_media/_pdf/AJMC_A924_Article.pdf
9.	Guidance on maintaining a safe and adequate blood supply during the coronavirus disease (COVID-19) pandemic and on the collection of COVID-19 convalescent plasma, Interim Guidance, WHO, 10 de julho de 2020. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/333182/WHO-2019-nCoV-BloodSupply-2020.2-eng.pdf?sequence=1&isAllowed=y. Acessado em junho de 2021.
10.	NIH, Sickle Cell Disease, National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease . Acessado em junho de 2021.