Des médecins du TCAI participent à l'essai clinique d'un dispositif qui pourrait sauver la vie de patients atteints d'arythmie
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Texas Cardiac Arrhythmia Institute at St. David’s Medical CenterFeb 05, 2021, 17:32 ET
AUSTIN, Texas, 5 février 2021 /PRNewswire/ -- Des médecins du Texas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) du St. David's Medical Center sont parmi les premiers au monde à participer à un essai clinique visant à évaluer un nouveau dispositif de protection œsophagienne conçu pour rendre les procédures d'ablation plus sûres pour les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA), le type le plus courant d'arythmie cardiaque. Andrea Natale, M.D., F.H.R.S., F.A.C.C., F.E.S.C., électrophysiologiste cardiaque et directeur médical exécutif du TCAI, et Amin Al-Ahmad, M.D., électrophysiologiste cardiaque au TCAI, ont récemment participé aux premiers essais sur des humains qui ont été menés en Europe.
Étant donné la proximité de l'œsophage avec la paroi postérieure de l'atrium gauche du cœur, de l'énergie thermique peut pénétrer dans l'œsophage pendant les procédures d'ablation, provoquant une fistule atrio-œsophagienne (FAO), qui est une connexion anormale entre l'œsophage et l'atrium. C'est l'une des complications les plus graves et les plus mortelles des procédures d'ablation. Ce dispositif éloigne l'œsophage en exerçant une pression négative par succion pendant les procédures d'ablation.
« Bien que les lésions œsophagiennes soient rares pendant les procédures d'ablation, une perforation de l'œsophage peut entraîner une septicémie, ce qui est souvent mortel, a déclaré le Dr Natale. Ce nouveau dispositif pourrait nous permettre de mieux protéger l'œsophage pendant les procédures d'ablation, ce qui réduirait encore plus le risque de complication et nous permettrait d'offrir les meilleurs résultats possible à nos patients. »
Les médecins du TCAI ont testé ce dispositif de protection de l'œsophage sur environ 10 patients en Europe et prévoient le mettre à la disposition des patients du TCAI après l'approbation de la FDA des États-Unis. Cette technologie pourrait être disponible aux États-Unis d'ici deux à trois ans.
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