Dante Labs macht nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT) ohne Fehlgeburtsrisiko allen schwangeren Frauen in Europa verfügbar

USA - Deutsch

• USA - español

LONDON, October 16, 2017 /PRNewswire/ --

Dante Labs fügt seiner Sammlung moderner Gentests den nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT) hinzu.

Heute stellte die internationale Biotech-Gesellschaft Dante Labs ihren nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT) vor, der auf der Technologie des Next Generation Sequencing (NGS) basiert. Der NIPT von Dante Labs ermöglicht eine schnelle und präzise Feststellung der häufigsten pränatalen Chromosomenanomalien.

Werdenden Müttern wird dank der erhöhten Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit des NIPT von Dante Labs ein invasives Verfahren erspart.

Konventionelle pränatale Tests für fetale Chromosomenanomalien waren bisher die Chorionzottenbiopsie oder die Amniozentese - beide Verfahren sind hoch invasiv und mit einem erhöhten Risiko einer Fehlgeburt verbunden.

NIPT von Dante Labs ist dagegen für Mutter und Kind völlig ungefährlich und erhöht das Fehlgeburtsrisiko nicht.

Der Preis des NIPT ist auf der Website von Dante Labs mit 499 € angegeben.

Mit einer Auswertungszeit von einer Woche ermittelt dieser nicht-invasive Test schnell und präzise die häufigsten Missbildungen, die im Zusammenhang mit den Chromosomen 13, 18, 21, X und Y stehen. Ganz konkret basiert der NIPT von Dante Labs auf dem In-Vitro-Diagnoseverfahren Illumina VeriSeq™ NIPT Solution und bildet folgende Erkrankungen/Behinderungen ab:

• Down-Syndrom - Trisomie 21
• Edwards-Syndrom - Trisomie 18
• Patau-Syndrom - Trisomie 13
• Klinefelter-Syndrom - XXY
• Jacobs-Syndrom - XYY
• Turner-Syndrom - Monosomie X
• Triple-X-Syndrom - XXX
• Optionale Ermittlung des Geschlechts des Fötus (ab Woche 12)

Die Sequenzierung wird in einem nach CLIA, CAP und ISO zertifizierten Labor durchgeführt, das sich in der Europäischen Union befindet.

Der Test wird sowohl gegenüber Ärzten als auch Verbrauchern vermarktet. Privatpersonen sollten über den Test mit ihrem Gynäkologen sprechen und sich immer nur in einer Arztpraxis oder einem Labor Blut abnehmen lassen. "Die Nachfrage nach dem NIPT kam von unseren Kunden", sagt Andrea Riposati, CEO von Dante Labs. "Wir sind unsere ersten Partnerschaften mit Krankenhäusern und Ärzten eingegangen, und sie baten uns immer wieder, unserer Sammlung von modernen DNA-Tests auf der Grundlage von Next Generation Sequencing (NGS) einen NIPT hinzuzufügen. Dieser Test bietet während der Schwangerschaft viel mehr Sicherheit und Komfort."

Wenn mehr als zwei Kopien des Chromosoms 21, 18 oder 13 beim Fötus vorgefunden werden, wird die schwangere Frau zur Bestätigung des Ergebnisses auch dem klassischen invasiven Verfahren unterzogen. Das bisherige Verfahren der weiteren Nachuntersuchungen bleibt daher unverändert. Klare und informative Beratung über verschiedene Optionen nach der pränatalen Untersuchung sind von größter Bedeutung, um werdende Eltern in ihrem Entscheidungsprozess zu unterstützen.

ANSPRECHPARTNER:

Francesco Pennelli, [email protected], +39-320-603-0072