Clearbridge BioMedics rejoint le groupement CANCER-ID en tant que premier partenaire asiatique

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SINGAPOUR, le 2 octobre 2017 /PRNewswire/ -- Clearbridge BioMedics a annoncé aujourd'hui avoir rejoint CANCER-ID, un groupement international public-privé œuvrant à établir des protocoles normalisés et une validation clinique des biomarqueurs sanguins. Fondé en 2015 et financé par l'Initiative pour les médicaments innovants (IMI), CANCER-ID regroupe actuellement 38 partenaires de 14 pays, dont Clearbridge BioMedics. La société est le premier partenaire du groupement dont le siège se trouve en Asie.

Le groupement CANCER-ID réunit des experts de centres hospitaliers universitaires et d'acteurs engagés dans la recherche en oncologie et les soins aux patients. Ils se consacrent à améliorer le traitement du cancer et le suivi de la thérapie à l'aide des cellules tumorales circulantes (CTC) et des fragments d'ADN tumoral (ctDNA) présents dans le sang. CANCER-ID soutient plusieurs projets de recherche innovants, qui visent à accroître l'efficacité clinique dans le traitement et le suivi du cancer grâce à l'identification des biomarqueurs sanguins, en particulier pour le cancer des poumons et du sein. 

Clearbridge BioMedics a mis au point le système exclusif ClearCell^® FX System, une plateforme d'enrichissement et d'isolement sans marquage qui extrait des CTC intactes et viables de l'échantillon sanguin d'un patient. La technologie permet un traitement transparent des CTC et des ctDNA à partir du même échantillon sanguin d'un patient pour analyse ultérieure. Elle sert actuellement dans la recherche sur le cancer et les essais cliniques pour mieux comprendre la biologie sous-jacente du cancer, afin d'affiner la connaissance de la maladie et d'améliorer la gestion des patients. Le ClearCell^® FX System est également utilisé par plusieurs partenaires universitaires du groupement et des hôpitaux pour des projets de recherche dirigés par CANCER-ID.

« Nous pensons que l'usage de la biopsie liquide va jouer un rôle crucial pour promouvoir le diagnostic du cancer et les thérapies personnalisées. En participant au groupement CANCER-ID, nous visons à accélérer l'adoption de diagnostics à base de CTC en clinique. Cela débouchera à terme sur une meilleure gestion des patients atteints du cancer et de meilleurs résultats », a déclaré le docteur Michael Paumen, CEO de Clearbridge BioMedics. 

Selon le professeur et docteur Klaus Pantel, coordinateur scientifique de CANCER-ID et président du département de biologie des tumeurs au centre hospitalier universitaire Hambourg-Eppendorf, « La technologie microfluidique sans marquage innovante ClearCell FX System est un ajout majeur au répertoire de CANCER-ID de dosages en captivité de CTC indépendants de l'EpCam. Elle permet la détection et la caractérisation de sous-groupes de cellules tumorales qui subissent une transition épithélio-mésenchymateuse. »

Clearbridge BioMedics va présenter sa plateforme de biopsie liquide lors de deux prochaines conférences, la réunion ACTC en octobre (www.actc2017.org) et AMP en novembre 2017 (www.amp.org).

À propos de Clearbridge BioMedics

Clearbridge BioMedics est une société d'oncologie clinique qui permet une biopsie liquide non invasive à l'aide d'une plateforme d'enrichissement de cellules tumorales circulantes (CTC) sans marquage. Il s'agit d'une entreprise dérivée de l'Université nationale de Singapour (NUS) qui se consacre à révolutionner le diagnostic du cancer et les soins aux patients. Le système ClearCell® FX System, utilisant le CTChip^®, repose sur une technologie novatrice qui isole efficacement des CTC intactes et viables à partir du sang des patients. Le système utilise des microfluides à concentration inertielle pour enrichir des CTC sans marquage, en capturant des cellules cancéreuses hétérogènes et dynamiques destinées au diagnostic du cancer et au suivi du traitement. En enrichissant des CTC à partir d'échantillons sanguins standards, la plateforme permet l'analyse de la maladie avant, pendant et après le traitement, ce qui devient de plus en plus crucial dans la nouvelle ère de la médecine de précision.

Basée à Singapour, la société Clearbridge BioMedics compte actuellement des clients en Asie, en Europe et en Amérique du Nord. La société a gagné de nombreux prix et est reconnue mondialement pour le système ClearCell® FX System. Clearbridge BioMedics a reçu la certification ISO 13485 en 2011 et le ClearCell® FX System a obtenu la norme CE IVD en 2015. http://www.clearbridgebiomedics.com/

À propos de l'Initiative pour les médicaments innovants (IMI)  

L'IMI œuvre à améliorer la santé, en accélérant le développement et l'accès des patients à des médicaments innovants, en particulier dans les domaines où les besoins médicaux ou sociaux ne sont pas satisfaits. Pour ce faire, elle facilite la collaboration entre les principaux acteurs impliqués dans la recherche en matière de santé, notamment les universités, l'industrie pharmaceutique et d'autres industries, les petites et moyennes entreprises (PME), les associations de patients et les autorités de réglementation dans le domaine des médicaments.

L'IMI est un partenariat entre l'Union européenne et l'industrie pharmaceutique européenne, représentée par la Fédération européenne des associations de l'industrie pharmaceutique (EFPIA). À travers le programme IMI2, l'IMI dispose d'un budget de 3,3 milliards d'euros pour la période 2014-2024. La moitié provient du programme de recherche et d'innovation de l'UE, Horizon 2020. L'autre moitié provient de grandes entreprises, principalement de l'industrie pharmaceutique ; celles-ci ne reçoivent aucun financement de l'UE, mais contribuent aux projets « en nature », en permettant par exemple aux chercheurs d'y consacrer du temps ou en leur donnant accès à des ressources ou des infrastructures de recherche.

La recherche conduisant à ces résultats a été soutenue par l'entreprise commune de l'Initiative pour les médicaments innovants sous la convention de subvention numéro [115749], dont les ressources consistent en la contribution financière du septième programme-cadre de l'Union européenne (FP7/2007-2013) et à la contribution en nature des membres de l'EFPIA. www.imi.europa.eu

Le texte du présent communiqué de presse reflète les points de vue de Clearbridge BioMedics et ni l'IMI ni l'Union européenne, l'EFPIA ou tout partenaire associé ne sont responsables de l'utilisation pouvant être faite de l'information contenue dans celui-ci.

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