MUMBAI, Inde, July 31, 2014 /PRNewswire/ --
Cipla Europe NV (« Cipla ») et BioQuiddity Inc. ont annoncé aujourd'hui avoir établi une collaboration commerciale couvrant le territoire de l'Union européenne et d'autres pays européens visant OneDose ReadyfusOR™ de BioQuiddity, indiqué pour des applications anesthésiques régionales dans la prise en charge de la douleur postopératoire. Cipla prévoit le lancement sous sa marque du OneDose ReadyfusOR prérempli avec Ropivacaine sur le marché allemand vers la fin de cette année ; le dispositif a déjà été obtenu le marquage CE. Ces systèmes de perfusion prêts à l'emploi sont non-électriques et ambulatoires, et devraient permettre le déplacement sans heurt entre les établissements de soins.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140731/700144 )
« Cipla est un excellent partenaire stratégique pour BioQuiddity et pour nos produits candidats préremplis et prêts à l'emploi destinés à la prise en charge de la douleur postopératoire », a indiqué le président et directeur général Joshua Kriesel, tout en rajoutant, « Grâce à ses excellents antécédents commerciaux, Cipla est très bien positionné pour faire la proposition de valeur du OneDose ReadyfusOR en termes d'innocuité, stérilité et convivialité. »
« Nous sommes ravis d'être le partenaire commercial européen de BioQuiddity pour la distribution du OneDose ReadyfusOR », a déclaré le directeur de Cipla Europe, Frank Pieters. « Cipla estime que ce produit candidat pour la prise en charge de la douleur postopératoire constitue une occasion unique de fournir un système d'anesthésie régionale facile à utiliser, efficace et bien toléré. Ce produit pourrait permettre de faire des économies par les professionels de soins de santé. »
À propos de Cipla Limited
Cipla est une compagnie pharmaceutique au rayonnement international qui utilise des technologies de pointe et l'innovation pour satisfaire les besoins quotidiens de tous les patients. Pendant plus de 70 ans, Cipla s'est imposée comme l'une des compagnies pharmaceutiques les plus respectées en Inde, mais aussi dans plus de 170 pays. Cipla possède une gamme de 2 000 produits couvrant 65 catégories thérapeutiques réunies sous une seule norme de qualité mondiale. Pour la période 2013-2014, Cipla a affiché un chiffre d'affaires de 1,7 milliard de dollars américains.
Tout en gérant une entreprise durable à long terme, Cipla assume son devoir quant à la fourniture de médicaments abordables. Cipla a été reconnu à l'échelle internationale pour l'accent mis sur l'accès des patients aux médicaments et pour son rôle de pionnier dans le traitement du VIH/sida étant la première compagnie pharmaceutique à fournir une trithérapie antirétrovirale (ARV) pour moins d'un dollar par jour, ce qui a permis le traitement de plusieurs millions de patients en Afrique depuis 2001.
Les activités de recherche et développement de Cipla sont axées sur la mise au point de produits et systèmes d'administration de médicaments innovateurs et sont à l'origine de nombreuses innovations en Inde comme à l'international, dont Triomune. Dans un secteur strictement réglementé, les installations de fabrication de la société ont obtenu les approbations des principaux organismes de réglementation, notamment USFDA, UKMHRA, OMS, MCC (Conseil de contrôle médical), ANVISA (Agence nationale brésilienne de vigilance sanitaire) et PMDA (Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux) ce qui signifie que la société fournit un standard universel tant au niveau national qu'international.
À propos de Cipla Europe NV
Cipla Europe NV est une filiale en propriété exclusive de Cipla Limited.
À propos de BioQuiddity Inc.
BioQuiddity, entreprise privée basée à San Francisco (Californie), vise à satisfaire certains des besoins médicaux actuels les plus pressants en matière de perfusion : le coût, les erreurs de médication, la stérilité, l'efficacité et la qualité de vie des patients. Le principal objectif de BioQuiddity consiste à offrir de la valeur au secteur de la santé en jouant un rôle crucial dans la réduction des coûts et l'amélioration de la qualité par le biais de ses systèmes de perfusion exclusifs à dose unitaire. BioQuiddity possède la certification ISO13485. West Pharmaceutical Services, l'un des partenaires stratégiques de BioQuiddity, assurera l'assemblage d'OneDose ReadyfusOR.
Contact pour la presse :
Charlotte Chunawala
Communications d'entreprise
Tél. portable : +91-7506257377
E-mail : [email protected]
Jaisingh Balakrishnan
Communications d'entreprise
Tél. portable : +91-9833836185
E-mail : [email protected]
Share this article