Broncus gab langfristige follow-up-Daten zu InterVapor bekannt, die eine stabile langfristige Wirksamkeit bei Patienten zeigen

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HANGZHOU, China, 18. September, 2023 /PRNewswire/ -- Während des 23. internationalen ERS Kongresses am 11. September gab Broncus langfristige follow-up-Daten zur bronchoskopischen thermischen Dampfablation (BTVA) mit InterVapor^®, dem Produkt des Unternehmens zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung („COPD"), bekannt. Die Daten wurden von Felix JF Herth, Professor für Medizin an der Universität Heidelberg, veröffentlicht.

Bei der langfristigen follow-up-Studie mit dem Namen "Registry" handelt es sich um ein länderübergreifendes BTVA-Register nach der Markteinführung, das 2017 initiiert wurde. Ziel dieser Studie war es, die langfristigen Auswirkungen der BTVA Behandlung auf die Lebensqualität der Patienten zu untersuchen. Sie dient auch dazu, die Sicherheit und Wirksamkeit des Einsatzes der BTVA bei schwerer COPD in der Praxis zu bewerten, indem das Auftreten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse überwacht und die langfristige Wirksamkeit in Bezug auf Lungenfunktion, Belastungstoleranz und Symptomscore beobachtet wird.

Die follow-up-Daten zeigen, dass nach der BTVA Behandlung mit InterVapor ^® keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet wurden. Die Daten zur Wirksamkeit nach 36 Monaten deuten darauf hin, dass die Lungenfunktion, die Belastungstoleranz und die Symptomwerte der Patienten im Vergleich zu den mit Standardmedikamenten behandelten Patienten besser waren. Und die Entwicklungstendenz von Lungenkrankheiten bei Patienten war rückläufig. Diese Fakten haben die langfristige Sicherheit und stabile Wirksamkeit der BTVA gut belegt.

Mit InterVapor ^® reduziert die BTVA das Volumen emphysematöser Segmente, indem sie eine lokale Entzündungsreaktion auf Wasserdampf hervorruft. BTVA, eine ELVR-Technik, ist in den Behandlungsrichtlinien der globalen Initiative für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (GOLD) für fünf aufeinanderfolgende Jahre von 2019 bis 2023 enthalten, die für Patienten mit schwerer und akut schwerer COPD empfohlen wird.

Derzeit ist InterVapor ^® in China, der Europäischen Union und den wichtigsten europäischen Ländern, darunter Frankreich, Deutschland, das Vereinigte Königreich und Italien, zur Vermarktung zugelassen. Angesichts der zunehmenden klinischen Daten und Erfahrungen wird es für immer mehr COPD-Patienten weltweit zu einer Therapie.

Die Veröffentlichung der langfristigen follow-up-Daten ist ein guter Beweis für die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit der BTVA in der Praxis. Mit Blick auf die Zukunft wird Broncus keine Mühen scheuen, InterVapor ^® weltweit zu fördern, um mehr Patienten lang wirkende und sichere COPD-Therapien anzubieten.

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