Boston Scientific annonce la première activation du systeme de suivi a distance LATITUDE™ NXT
NATICK, Massachusetts et PARIS, June 19, 2012 /PRNewswire/ --
La dernière génération du système de surveillance des patients à distance, compatible avec la gamme de stimulateurs cardiaques INGENIO™, est désormais utilisée en Europe
Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) a débuté en Europe l'utilisation du système de suivi des patients à distance LATITUDE NXT.
Le Dr. Roberto Verlato, chef du service de cardiologie de l'hôpital Camposampiero à Vérone en Italie, a été le premier à utiliser, chez un patient porteur d'un stimulateur cardiaque simple chambre INGENIO™, le système LATITUDE NXT ; nouveau dispositif de télésurveillance à domicile.
« Nous nous réjouissons de la mise à disposition du système de dernière génération LATITUDE NXT car il apporte aux patients porteurs d'un stimulateur cardiaque une solution de télésurveillance simple et facile à utiliser, susceptible de remplacer certaines des consultations de suivi à l'hôpital. Ce système offre aux praticiens la gamme la plus complète d'outils diagnostiques de toute l'industrie CRM, afin de faciliter les décisions thérapeutiques proactives et de permettre de vérifier l'amélioration des résultats cliniques, à l'identique de ce qui a été démontré chez les patients porteurs d'un DAI (défibrillateur automatique implantable) ou d'un CRT-D (défibrillateur avec fonction de resynchronisation cardiaque) inclus dans l'étude ALTITUDE Survival », a déclaré le Dr. Verlato.
Le site Internet et le boîtier de communication LATITUDE NXT associent les caractéristiques clés du système éprouvé LATITUDE aux nouvelles caractéristiques demandées par les médecins et patients. Ce dispositif est entièrement compatible avec la technologie de pointe de Boston Scientific en termes de stimulation cardiaque : les stimulateurs cardiaques INGENIO™ et ADVANTIO™ et les stimulateurs avec fonction de resynchronisation cardiaque (CRT-P) INVIVE™.
LATITUDE NXT simplifie la vie des patients en leur offrant un suivi à distance sans fil automatique avec une option intégrée de connectivité cellulaire GSM, se traduisant pour les patients par une meilleure commodité en comparaison à celle offerte par les systèmes existants. De plus, LATITUDE NXT bénéficie d'un système unique d'interrogation initiée par le dispositif de communication, conçu pour minimiser l'impact sur la longévité de la batterie du dispositif implanté, ce qui est susceptible d'augmenter la tranquillité d'esprit des patients.
LATITUDE NXT offre aux professionnels de santé un système pratique en termes d'accès aux informations pertinentes portant sur les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque ainsi qu'en termes de flexibilité et de contrôle sur la façon dont les médecins reçoivent les données et les analysent. Le système LATITUDE NXT inclut des options de notification d'alerte telles que SMS ou email, une administration simple du site Internet, et une intégration à la base de données médicales de l'hôpital (dossiers médicaux électroniques) destinée à automatiser le flux de travail hospitalier - ceci pouvant permettre de gagner jusqu'à 15 minutes pour chaque transmission d'un patient, durée moyenne requise pour saisir manuellement dans la base de données de l'hôpital les données de suivi issues en routine du dispositif de télésurveillance.
LATITUDE NXT est compatible avec le pèse-personne et le tensiomètre sans fil de Boston Scientific. Les praticiens peuvent ainsi choisir de suivre à distance une variété d'indicateurs-clés pour mesurer l'état de santé du patient, notamment son poids et sa pression artérielle, ainsi que l'évolution de la fonction respiratoire et de l'apnée du sommeil. En donnant accès à ces informations diagnostiques, LATITUDE NXT permet aux médecins de stratifier le niveau de risque des patients afin de prendre des décisions thérapeutiques proactives mieux informées.
« En proposant cette technologie de pointe LATITUDE NXT, nous sommes fiers de renforcer le niveau de support disponible pour les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque. La pose d'un stimulateur cardiaque est indiquée chez un pourcentage croissant des patients nécessitant un traitement de leur rythme cardiaque et nous sommes heureux de continuer à développer des innovations technologiques destinées à favoriser l'évolution clinique et la qualité de vie des patients », a déclaré Michael Onuscheck, Vice-Président et Président EMEA de Boston Scientific.
Les stimulateurs cardiaques sont conçus pour traiter la bradycardie, une maladie caractérisée par un rythme cardiaque trop lent - habituellement inférieur à 60 battements par minute - ce qui ne permet pas à l'organisme d'être suffisamment oxygéné.
Pour de plus amples informations sur la participation de Boston Scientific au Cardiostim 2012, veuillez nous suivre sur Twitter @bsc_eu_heart (https://twitter.com/#!/BSC_EU_Heart).
Le système de suivi à distance des patients LATITUDE NXT étant en cours d'évaluation par la FDA (Food & Drug Administration, USA), il n'est pas disponible à la vente aux États-Unis.
Boston Scientific
Boston Scientific est une société d'envergure mondiale qui développe, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux utilisés dans un vaste éventail de spécialités médicales interventionnelles. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur le site : http://www.bostonscientific.com.
Mise en garde concernant les déclarations prévisionnelles
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de la Section 27A du Securities Act de 1933 et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934, qui peuvent être identifiées par l'emploi de termes tels qu'anticiper, prévoir, projeter, croire, programmer, estimer, avoir l'intention de et d'autres termes similaires. Ces déclarations prévisionnelles se fondent sur nos croyances, hypothèses et estimations, lesquelles emploient les informations que nous avons à notre disposition au moment concerné, et ne doivent pas être considérées comme des garanties d'événements ou de performances futurs. Ces déclarations prévisionnelles incluent, entre autres, des déclarations concernant notre stratégie de croissance, les commercialisations de nouveaux produits et le rythme des commercialisations, les performances de nos produits et les offres concurrentes. Dans le cas où nos hypothèses se révèleraient inexactes, ou si certains risques ou incertitudes venaient à se matérialiser, les résultats effectifs pourraient sensiblement varier par rapport aux attentes et aux projections exprimées ou suggérées par nos déclarations prévisionnelles. Dans certains cas, ces facteurs ont altéré et pourraient altérer à l'avenir (avec d'autres facteurs) notre capacité à mettre en œuvre notre stratégie d'entreprise, et pourraient entraîner une divergence significative des résultats effectifs par rapport à ceux visés par les déclarations prévisionnelles de ce communiqué de presse. En conséquence, nous mettons en garde le lecteur afin qu'il ne place pas une confiance excessive dans l'une de nos déclarations prévisionnelles.
Parmi les facteurs pouvant provoquer de telles différences figurent : les futures conditions économiques, concurrentielles, de remboursement et réglementaires, l'introduction de nouveaux produits, les tendances démographiques, la propriété intellectuelle, les litiges, la situation du marché financier et les futures décisions professionnelles prises par notre entreprise ou nos concurrents. Il est difficile, voire impossible, de prédire l'ensemble de ces facteurs de manière précise, et la plupart d'entre eux échappent à notre contrôle. Pour obtenir une liste et une description de ces facteurs ainsi que des autres risques et incertitudes importants pouvant altérer nos futures opérations, reportez-vous à la partie I, article 1A : Facteurs de risque de notre dernier rapport annuel figurant sur le Formulaire 10-K déposé auprès de la Commission américaine des valeurs et des changes (SEC), qu'il est possible de nous actualisions dans la partie II, article 1A : Facteurs de risque dans les rapports trimestriels sur le Formulaire 10-Q que nous avons déposé ou que nous allons déposer ultérieurement. Nous déclinons toute intention ou obligation de mettre à jour ou réviser publiquement toute déclaration prévisionnelle pour qu'elle tienne compte de toute modification de nos attentes ou des événements, conditions ou circonstances à la base de ces attentes ou induisant des résultats effectifs différents de ceux contenus dans les déclarations prévisionnelles. Cette mise en garde est applicable à l'ensemble des déclarations prévisionnelles contenues dans le présent document.
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