BioVaxys annonce une nomination à son conseil consultatif scientifique
VANCOUVER, Colombie-Britannique, 22 février 2021 /PRNewswire/ --BioVaxys Technology Corp. (CSE : BIOV) (FRA : 5LB) (OTC : LMNGF) (« BioVaxys »), une société de biotechnologie qui fait progresser les plates-formes de vaccins viraux et oncologiques ainsi que les produits d'immuno-diagnostic, a annoncé aujourd'hui la nomination du docteur Kartik Chandran à son conseil consultatif scientifique (« SAB »).
Le Dr Chandran est professeur de microbiologie et d'immunologie et titulaire de la bourse Harold et Muriel Block en virologie à l'Albert Einstein College of Medicine de New York, où il supervise une équipe de chercheurs engagés dans la recherche fondamentale et translationnelle sur les virus à ARN émergents et dans l'étude des mécanismes moléculaires de l'infection. Le laboratoire du Dr Chandran se concentre sur les coronavirus et les filovirus, notamment le CoV-2 du SRAS, le virus Ebola et le virus de Marburg, et d'autres virus émergents négligés comme les hantavirus et le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo, et dirige une collaboration multi-institutionnelle pour découvrir et développer des traitements puissants et durables par anticorps contre ces virus. Le Dr Chandran a obtenu son doctorat en biochimie à l'université du Wisconsin-Madison, puis a bénéficié de bourses de recherche à la Harvard Medical School et au Brigham and Women's Hospital avant de rejoindre Einstein.
« Nous sommes heureux d'accueillir le Dr Chandran au sein de notre conseil consultatif scientifique. En tant que virologue et immunologiste de premier plan, il nous apportera un éclairage précieux dans le cadre de nos travaux visant à faire progresser notre plate-forme de vaccins viraux haptènisés pour cibler les maladies virales potentiellement mortelles », a commenté Ken Kovan, président et directeur de l'exploitation de BioVaxys. Kovan a ajouté : « Nous partageons également un intérêt commun dans l'exploration d'antigènes synthétiques, soit pour traiter de multiples variants du CoV-2 du SRAS, soit dans le cadre d'une technologie de vaccin pour susciter une réponse immunitaire plus forte pour d'autres virus. »
Le Dr Chandran a déclaré : « Je me réjouis d'aider Biovaxys dans ses efforts pour développer de nouveaux vaccins qui nous prépareront à de futures épidémies virales. » BioVaxys a développé ses plateformes technologiques de vaccins en se basant sur le concept immunologique établi selon lequel la modification des protéines à l'aide de substances chimiques simples appelées haptènes les rend plus visibles pour le système immunitaire. Le processus d'hapténisation « apprend » au système immunitaire d'un patient à reconnaître et à rendre les protéines cibles étrangères plus « visibles », stimulant ainsi une réponse immunitaire.
À propos de BioVaxys Technology Corp.
Basée à Vancouver, BioVaxys Technology Corp. est une société de biotechnologie de premier plan, enregistrée en Colombie-Britannique, qui développe des plates-formes de vaccins viraux et oncologiques, ainsi que des immuno-diagnostics. La société souhaite développer un vaccin contre le SRAS-CoV-2 en se fondant sur sa technologie de protéine virale hapténisée, et prévoit un essai clinique portant sur son vaccin autologue à base de cellules hapténisées utilisé conjointement avec des inhibiteurs de point de contrôle anti-PD1 et anti-PDL-1 qui seront d'abord mis au point pour le cancer des ovaires. Un diagnostic est également en cours de développement pour évaluer la présence ou l'absence d'une réponse immunitaire des cellules T au SRAS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. BioVaxys a déposé deux brevets américains et deux demandes de brevet liées à son vaccin contre le cancer. Des demandes de brevet sont en cours d'examen concernant son vaccin contre le SRAS-CoV-2 (Covid-19) et ses technologies diagnostiques. Les actions ordinaires de BioVaxys sont cotées au CSE sous le symbole boursier « BIOV » et se négocient à la Bourse de Francfort (FRA : 5LB) et US OTC : LMNGF.
AU NOM DU CONSEIL
Signé « James Passin »
James Passin, PDG
+1 646 452 7054
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Ce communiqué de presse contient certaines « informations à caractère prospectif » et « déclarations à caractère prospectif » (collectivement « les déclarations prospectives ») au sens de la Loi canadienne et américaine de 1995 portant sur la réforme des contentieux en matière de valeurs mobilières (United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Toutes les déclarations autres que les déclarations de données historiques incluses dans le présent communiqué de presse, y compris, sans limitation, celles concernant la situation financière de la société pour les opérations futures, sont des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives sont souvent, mais pas toujours, reconnaissables à l'emploi de termes tels que « s'attend à », « anticipe», « croit », « a l'intention de », « estime », « éventuel », « possible » et d'expressions similaires, ou de déclarations selon lesquelles des événements, des conditions ou des résultats « se produiront », « peuvent », « pourraient » ou « devraient » se produire ou être atteints. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse concernent, entre autres, la réalisation de l'étude sur le modèle murin, l'approbation réglementaire d'une étude de phase I portant sur son vaccin candidat BVX-0320 chez l'homme et l'ensemble du développement des vaccins de BioVaxys, y compris tout vaccin protéique hapténisé contre le SARS-Cov-2. Rien ne garantit que ces déclarations s'avèrent exactes, et les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux contenus explicitement ou implicitement dans ces déclarations prospectives.
Ces déclarations prospectives reflètent les croyances, opinions et prévisions à la date à laquelle les déclarations sont faites et sont fondées sur un certain nombre d'hypothèses et d'estimations, principalement l'hypothèse que BioVaxys réussira à développer et à tester des vaccins, qui, bien qu'elle soit considérée comme non négligeable par la Société, sont intrinsèquement soumises à d'importantes incertitudes et contingences commerciales, économiques, concurrentielles, politiques et sociales, y compris, entre autres, le risque que les vaccins de BioVayxs ne se montrent pas efficaces et / ou ne reçoivent pas les approbations réglementaires requises En ce qui concerne l'activité de BioVaxys, il existe un certain nombre de risques qui pourraient affecter le développement de ses produits biotechnologiques, comprenant, entre autres, le besoin de capitaux supplémentaires pour financer les essais cliniques, son manque d'expérience, l'incertitude quant à savoir si ses produits clôtureront le long, complexe et coûteux processus d'essai clinique et d'approbation réglementaire en vue de faire approuver de nouveaux médicaments nécessaire à l'autorisation de mise sur le marché, l'incertitude quant à savoir si son immunothérapie cellulaire autologue peut être développée pour obtenir des produits efficaces et sans danger et, si oui, si ses produits vaccinaux seront commercialement acceptés et rentables. Ils existent également des risques pouvant affecter les dépenses, les retards, les incertitudes et les complications généralement rencontrés par les entreprises biopharmaceutiques en phase de développement, les obligations financières et de développement dans le cadre d'accords de licence afin de protéger ses droits sur ses produits et ses technologies, l'obtention et la protection de nouveaux droits de propriété intellectuelle, la prévention des risques causés à des tiers et de leur dépendance à l'égard des produits fabriqués par des tiers.
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