Aurigene annonce l'exercice par Curis de son option sur le CA-327 (petite molécule antagoniste du PD-L1/TIM-3), troisième programme mené dans le cadre de l'accord de collaboration et d'option de concession sous licence conclu en janvier 2015 (11 octobre 2016, New Jersey, NJ, États-Unis)

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CA-327 est le troisième programme issu de l'accord de collaboration conclu entre Aurigene et Curis en janvier 2015. Les deux premiers programmes issus de cette collaboration sont une petite molécule administrée par voie orale antagoniste du ligand-1 de mort cellulaire programmée (PD-L1) et du suppresseur Ig à domaine V de l'activation des lymphocytes T (VISTA) dans le domaine de l'immuno-oncologie, ainsi qu'une petite molécule administrée par voie orale inhibitrice de la kinase-4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) dans le domaine de l'oncologie de précision.

En septembre 2016, l'accord a été modifié, ce qui permet à Aurigene d'investir jusqu'à 10,2 millions dans des actions ordinaires de Curis en lieu et place de 24,5 millions de dollars de versements échelonnés et autres paiements.

« Nous sommes ravis de l'avancée de notre collaboration », a indiqué le Dr Ali Fattaey, directeur général de Curis, « et avons hâte de travailler avec notre partenaire Aurigene à l'achèvement, dans les mois à venir, des études indispensables au dépôt d'une demande d'autorisation d'essais cliniques (IND) pour le CA-327 que nous prévoyons de présenter en 2017. »

« Nous sommes ravis qu'un troisième programme de développement d'une petite molécule voit le jour moins de deux ans après le début de notre collaboration », a indiqué CSN Murthy, directeur général d'Aurigene. « Nous continuons de travailler en étroite collaboration avec Curis à l'exploitation de nos ressources collectives dans l'objectif ultime de créer et mettre au point des candidats médicaments innovants dans le domaine de l'oncologie, et plus particulièrement de nombreuses petites molécules innovantes administrées par voie orale antagonistes de points de contrôle dans le domaine de l'immuno-oncologie. Ces résultats sont la preuve pour Aurigene de la validité de sa plateforme de développement d'inhibiteurs de points de contrôle formulée pour une prise par voie orale, comme en témoigne le rapprochement rapide du second programme (PD-L1/ TIM3) de la phase de nomination d'un candidat après le programme PD-L1/ VISTA. Cela va nous permettre de progresser au cours des prochains mois et des prochaines années en toute confiance vers d'autres objectifs en matière de points de contrôle dans le domaine de l'immuno-oncologie. »

À propos d'Aurigene  

Aurigene est une société de biotechnologie axée sur le développement des meilleurs traitements novateurs contre le cancer et les maladies inflammatoires. Le programme de développement PD-L1/Vista d'Aurigene, dont la petite molécule est actuellement testée auprès de patients dans le cadre d'un essai clinique de phase 1, est le premier d'une série de programmes consacrés aux points de contrôle immunitaires à différents stades d'élaboration et de développement préclinique. Ces trois dernières années, Aurigene a signé quatre accords de licence portant sur un éventail de programmes dans le domaine de l'immuno-oncologie et de l'épigénétique. L'un de ces programmes est en phase 1 de développement clinique, une demande d'autorisation d'essais cliniques IND/CTA a été déposée pour un second et deux autres sont actuellement en cours d'études précliniques en vue du dépôt d'un dossier d'IND. Aurigene dispose notamment d'actifs de pointe : (a) des RORg pour les maladies auto-immunes au stade de développement préclinique ; (b) des inhibiteurs novateurs de la NAMPT en oncologie au stade de développement préclinique ; (c) des inhibiteurs covalents de CDK7 en fin d'étape d'optimisation et (d) de petites molécules inhibant sélectivement le gène KRAS portant la mutation G12C par formation de liaisons covalentes actuellement en cours de développement préclinique. Pour en savoir plus sur Aurigene et nos médicaments en cours de développement, rendez-vous sur notre site Web à l'adresse http://aurigene.com/

À propos de notre collaboration avec Curis   

En janvier 2015, Aurigene a conclu un accord de collaboration et d'exercice d'options de concession sous licence portant sur l'immuno-oncologie et des objectifs déterminés en matière d'oncologie de précision avec Curis, Inc., une société de biotechnologie axée sur le développement et la commercialisation de candidats médicaments innovants pour le traitement des cancers humains.

En vertu de cet accord, Curis a la faculté de s'adjoindre des programmes sous licence lorsqu'un candidat au développement est désigné. Les deux premiers programmes concédés sous licence dans le cadre de cette collaboration sont une petite molécule administrée par voie orale antagoniste de PD-L1/ VISTA dans le domaine de l'immuno-oncologie et une petite molécule par voie orale inhibant l'IRAK4 dans le domaine de l'oncologie de précision. Avec l'octroi sous licence du CA-327, c'est un troisième programme sous licence que Curis ajoute à son portefeuille de molécules en cours de développement.

En contrepartie partielle des droits concédés à Curis en vertu de l'accord de collaboration, Curis a émis quelque 17,1 millions d'actions ordinaires à Aurigene et 200 millions de dollars supplémentaires en versements échelonnés au cours des étapes réglementaires et de développement, indépendamment des droits de commercialisation relatifs aux programmes en Russie et en Inde, du partage avec Aurigene des profits dégagés sur les marchés hors UE et hors États-Unis, des droits de commercialisation des produits pharmaceutiques et substances médicamenteuses et des redevances sur les ventes nettes comprises entre un chiffre unique élevé et 10 %.

En septembre 2016, l'accord entre les partenaires a été modifié, ce qui permet à Aurigene d'acquérir jusqu'à 10,2 millions d'actions ordinaires Curis en lieu et place de 24,5 millions de versements échelonnés et d'autres paiements.

Contact presse :
Rajshree KT
Directeur Développement et stratégie d'entreprise
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