American Medical Systems anuncia el lanzamiento europeo de la reserva de bajo perfil Conceal®
MINNETONKA, Minnesota y BREUKELEN, Países Bajos, November 11, 2011 /PRNewswire/ --
American Medical Systems (AMS), un destacado proveedor de instrumentos y terapias de nivel mundial para la salud pélvica de mujeres y hombres, ha anunciado hoy el lanzamiento en Europa de su nueva reserve de bajo perfil Conceal®, una mejora de la prótesis del pene inflable de tres piezas líder del mercado AMS 700® para el tratamiento de la disfunción eréctil (DE). Para conmemorar este lanzamiento, el doctor Koenraad Van Renterghem, del Jessa Hospital de Hasselt, Bélgica, y el doctor Enrique Lledo, de Hospital Gregorio Marañón de Madrid, España, implantaron cada uno una prótesis del pene inflable de tres piezas AMS 700 con la nueva reserva de bajo perfil de Conceal el pasado 15 de septiembre de 2011.
"Gracias al nuevo diseño de la reserva, AMS sigue demostrando su compromiso con la urología de prótesis y el apoyo a nuestros médicos", afirmó Whitney Erickson, vicepresidenta senior y responsable general de salud para hombres de AMS. "Como compañía, seguimos dedicándonos a subir el listón para la innovación en el tratamiento de la disfunción eréctil, y nuestros clientes pueden estar seguros de que seguiremos invirtiendo en nuevas tecnologías para mejorar las opciones de tratamiento para los médicos y la calidad de vida para sus pacientes".
La reserva Conceal es compatible con todas las configuraciones de cilindros y bombas de AMS 700, y ofrece la flexibilidad de un diseño de una talla para todos que sirve para acomodar entre 65 y 100ml de líquido, basándose en las necesidades específicas de cada uno de los pacientes. El diseño de bajo perfil cuenta con la misma funcionalidad y fiabilidad que la reserva esférica actual, y Conceal está disponible con o sin el tratamiento de antibiótico InhibiZone® de AMS.
Las soluciones de prótesis del pene de AMS proporcionan una opción quirúrgica permanente para los hombres que no están satisfechos con los resultados de otras opciones de tratamiento para la DE, como medicamentos orales, y cuenta con una tasa de satisfacción superior al 90%.
Acerca de American Medical Systems
American Medical Systems, con sede en Minnetonka, Minnesota, es un proveedor diversificado de dispositivos y procedimientos médicos para curar la incontinencia, la disfunción eréctil, la hiperplasia benigna de próstata (HBP), el prolapso pélvico y otros trastornos pélvicos en hombres y mujeres. Estos trastornos pueden reducir considerablemente la calidad de vida de las personas y afectar profundamente a las relaciones sociales. En los últimos años, ha aumentado notablemente el número de personas que buscan un tratamiento como consecuencia de vidas más largas, expectativas de calidad de vida más alta y conciencia mayor de nuevas alternativas de tratamiento. Los productos de American Medical Systems reducen o eliminan los efectos de incapacidad de dichos trastornos, a menudo mediante terapias mínimamente invasivas. Los productos de la compañía se emplearon durante para tratar a aproximadamente a 340.000 pacientes durante 2010. AMS es una filial de propiedad completa de Endo Pharmaceuticals (Nasdaq: ENDP), una compañía de soluciones de salud especializada con sede en Estados Unidos centrada en los productos de marca de alto valor, servicios e instrumentos y genéricos especializados (http://www.endo.com).
Más información sobre la compañía y sus productos disponible en la página web http://www.AmericanMedicalSystems.com y en el informe anual de la compañía en Formulario 10-K para 2010 y sus otros documentos de la SEC.
Advertencia de seguridad
Este comunicado contiene declaraciones de futuro incluidas dentro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Las declaraciones incluyen palabras como "cree", "espera", "anticipa", "pretende", "estima", "planea", "podrá", "podría", "de futuro", "pretende", "directrices" "futuro" o expresiones similares son consideradas declaraciones de futuro. Como estas declaraciones reflejan nuestras visiones actuales, expectativas y creencias relacionadas con los eventos futuros, estas declaraciones de futuro implican riesgos e incertidumbres. Los inversores deberán tener en cuenta que muchos factores, descritos de forma más completa bajo el titular "Factores de riesgo" de nuestros documentos en Formulario 10-K, Formulario 10-Q y Formulario 8-K dentro de la Comisión de Bolsa y Valores y enumerados de otros modo aquí o allí, podrían afectar a nuestros resultados financieros futuros y podrían hacer que nuestros resultados reales fueran diferentes materialmente de los expresados en las declaraciones de futuro contenidas en nuestro informe anual en Formulario 10-K. Las declaraciones de futuro de este comunicado están cualificadas por medio de estos factores de riesgo. Estos factores, de forma individual o agregada, podrían causar que nuestros resultados actuales fueran diferentes materialmente de lo expresado y de los resultados históricos. No tenemos obligación de actualizar de forma pública ninguna de las declaraciones de futuro, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros u otros.
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