Illumina støtter Norges banebrytende presisjonsmedisinstudie
Studie for å vurdere effekten av blodbasert omfattende genomprofilering (CGP) ved testing for kreftbehandlingsvalg
SAN DIEGO, 10. desember 2021 /PRNewswire/ -- Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) kunngjorde i dag at de støtter en nasjonal presisjonsmedisinstudie i Norge for å vurdere effekten av blodbasert omfattende genomprofilering (CGP) ved testing for kreftbehandlingsvalg. Studien vil også vurdere kostnadseffektiviteten ved implementering av blodbasert CGP i det offentlige helsevesenet. Den vidtrekkende studien som heter IMPRESS-Norway (Improving public cancer care by implementing precision medicine in Norway), er utformet for å matche kreftmedisiner som allerede er godkjent for andre svulster, avhengig av deres molekylære profil, for å drive en presisjonsmedisinsk tilnærming for valg av kreftbehandling over hele landet.
Innenfor IMPRESS-Norway, støtter Illumina en understudie av 500 pasienter som sammenligner faste vevsbiopsier med lettanskaffelige blodprøver for å se om regelmessige blodprøver kan gi ytterligere informasjon om de genetiske endringene i en pasients kreft, noe som kan være relevant for valg av behandling. Hvis det er det, kan mindre invasiv CGP-testing av blodprøver potensielt erstatte prøver av vev, noe som kan øke antallet pasienter som kan få svulstene sine profilert og bli inkludert i kliniske studier for valg av kreftbehandling. CGP-analysen vil bli utført med illuminas DRAGEN-programvare.
«Ved å bruke CGP-testing på en blodprøve, noe som er mindre invasivt og kan utføres når vevet er begrenset eller vanskelig å få tak i, kan en pasient bli matchet til den mest hensiktsmessige behandlingen, og virkningen av denne på svulsten kan spores på molekylært nivå over tid», sier Phil Febbo, lege, Chief Medical Officer ved Illumina. «Dermed kan CGP-testing av en prøve vurdere mange mutasjoner og biomarkører samtidig og forbedre utfallet.»
CGP-testing av blod- og vevsprøver vil bli utført over hele den nasjonale infrastrukturen for presisjonsdiagnostikk (InPreD) – et nettverk av patologiavdelinger på norske sykehus som leverer tjenester for neste-generasjons sekvensering.
«Å sikre vevsbiopsier av høy kvalitet kan være både utfordrende og tidkrevende», sier dr. Hege Russnes, overlege innen patologi ved Oslo universitetssykehus og sjef for infrastrukturen for presisjonsdiagnostikk for kreft (InPreD). «Bruk av blodprøveanalyse kan gi et mektig diagnostisk verktøy for å fastslå relevante biomarkører hos pasienter med langt fremtreden kreft, slik at vi kan matche dem effektivt med kliniske studier. Vi er takknemlige for Illuminas støtte til dette prosjektet og begeistret over muligheten til å undersøke matching mot CGP-resultatene fra vevsprøvene.»
Om Illumina
Illumina forbedrer menneskets helse ved å gi tilgang til genomets kraft. Vårt fokus på innovasjon har etablert oss som den globale lederen innen DNA-sekvensering og kollektivbaserte teknologier, og vi betjener kunder innen kliniske, anvendte og forskningsmarkeder. Produktene våre brukes innen livsvitenskap, onkologi, reproduktiv helse, landbruk og andre fremvoksende segmenter. For å få vite mer, kan du besøke www.illumina.com og få kontakt med oss på Twitter, Facebook, LinkedIn, Instagram og YouTube.
Investorer:
Brian Blanchett
858.291.6421
[email protected]
Media:
dr. Karen Birmingham
EMEA: +44 7500 105665
US: 646.355.2111
[email protected]
Bilde – https://mma.prnewswire.com/media/1705869/Illumina_CGP_testing.jpg
Del denne artikkelen