MADRID, October 4, 2016 /PRNewswire/ --
PharmaMar (MCE: PHM) ha annunciato oggi un accordo di licenza con Boryung Pharm per la commercializzazione del farmaco antitumorale di origine marina Aplidin® (plitidepsina) in Corea del Sud. Stando ai termini dell'accordo, PharmaMar riceverà un pagamento anticipato, insieme alle relative royalty e compensi aggiuntivi a seguito dei traguardi normativi conseguiti con Aplidin®. PharmaMar manterrà i diritti di produzione esclusivi e fornirà il prodotto finito a Boryung Pharm per scopi commerciali.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )
Aplidin® è il secondo farmaco antitumorale di PharmaMar attualmente in sviluppo per il trattamento del mieloma multiplo e del linfoma a cellule T angioimmunoblastico recidivante o refrattario. Nel marzo 2016 la società aveva annunciato che la plitidepsina aveva ottenuto risultati positivi nello studio pivotale di Fase III (ADMYRE) per il trattamento del mieloma multiplo[i].
"La partnership con Boryung Pharm favorirà la commercializzazione in Corea del Sud della plitidepsina, sviluppata per contrastare il cancro. Questo sarà il nostro terzo accordo di licenza in Asia," ha dichiarato Luis Mora, Managing Director, Oncology Business Unit, PharmaMar. "Siamo impazienti di lavorare con i nostri partner coreani e di affrontare i prossimi passi normativi che ci porteranno alla commercializzazione di Aplidin®," ha soggiunto.
L'Amministratore Delegato di Boryung Pharm, Tae-Hong Choi ha affermato: "Non vediamo l'ora di lavorare con PharmaMar in modo da potere rendere disponibile il prima possibile questa efficace terapia per il mieloma multiplo ai pazienti in Corea". Ha poi proseguito: "Nonostante i ragguardevoli progressi compiuti negli ultimi anni nel campo dell'oncologia, il mieloma multiplo resta ancora una malattia incurabile. Quindi l'Aplidin® potrebbe essere estremamente valido quale nuova linea di intervento per la cura di questo difficile tipo di cancro".
Informazioni su APLIDIN® (plitidepsina)
La plitidepsina è un agente antitumorale sperimentale di origine marina, originariamente ottenuto dall'ascidacea della specie Aplidium albicans. In particolare, il farmaco si lega alla proteina eEF1A2 con effetti mirati al suo ruolo non canonico, determinando la morte della cellula tumorale per apoptosi (morte programmata). La plitidepsina è attualmente in fase di sviluppo clinico per i tumori ematologici, tra cui uno studio di Fase Ib sul mieloma multiplo recidivante o refrattario come farmaco concomitante in tripla associazione con bortezomib e desametasone, e uno studio di Fase II su Linfoma a cellule T angioimmunoblastico recidivante o refrattario. È stato completato uno studio di Fase III sul mieloma multiplo recidivo o refrattario. La plitidepsina ha ricevuto la designazione di farmaco orfano nell'Unione europea e negli Stati Uniti.
i. https://www.pharmamar.com/2016/03/31/aplidin-shows-positive-results-in-pivotal-phase-iii-clinical-trial-for-multiple-myeloma/
Paula Fernández
Rapporti con i media (+34-638-79-62-15) e Rapporti con gli investitori (+34-914444500)
Share this article