MolecuLight erhält Versorgungsauftrag für das US-amerikanische Kriegsveteranenministerium

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Jan 25, 2024, 06:04 ET

Neuer Vertrag erweitert den Zugang von VA-Wundversorgungszentren zu MolecuLight i:X®- und DX™ -Geräten zur patientennahen Sofortdiagnostik, die Ärzten helfen, Infektionen zu behandeln und die Therapieergebnisse zu verbessern

PITTSBURGH, Pennsylvania, 25. Januar 2024 /PRNewswire/ -- MolecuLight Corp., das führende Unternehmen im Bereich der bakteriellen Fluoreszenzbildgebung am Behandlungsort, gab heute bekannt, dass das US-amerikanische Kriegsveteranenministerium (Department of Veterans Affairs, VA) MolecuLight einen Bundesliefervertrag für seine Wundbildgebungsgeräte MolecuLight i:X® und DX™ erteilt hat. Der Auftrag wurde im Rahmen des VA FSS-Programms (Federal Supply Schedule, zu Deutsch: Föderaler Versorgungsplan) vergeben, das den Bedarf des VA und anderer Bundesbehörden im Gesundheitswesen deckt. Das VA FSS-Programm verwaltet neun Mehrfachvergabeprogramme für Verträge über medizinische Ausrüstung, Versorgung, Arzneimittel und Dienstleistungen (FSC 65, 66 und 621). Mit über 1.700 Verträgen und einem Jahresumsatz von rund 16 Milliarden Dollar bietet der VA FSS Service den Kunden des Bundes Zugang zu über einer Million modernster kommerzieller Produkte und Dienstleistungen.

MolecuLight Awarded Federal Supply Contract for the US Department of Veterans Affairs

„VA-Patienten leiden an allen Arten von Wunden, einschließlich traumatischer, diabetischer Fuß- und venöser Beingeschwüre, Verbrennungen und Infektionen an der Operationsstelle, um nur einige zu nennen, und sie verdienen die beste Betreuung, um ihre Beschwerden zu diagnostizieren und zu behandeln und ihre Lebensqualität zu verbessern", sagt Anil Amlani, Geschäftsführer von MolecuLight. „Die MolecuLight-Geräteserie ist die einzige von der FDA zugelassene Point-of-Care-Plattform der Klasse II, mit der Klinikärzte schädliche Bakterien erfassen können, die mit Infektionen verbunden sind und die Wundheilung verhindern^1-3. Jetzt können Ärzte, die Kriegsveteranen behandeln, am Krankenbett Echtzeit-Entscheidungen treffen, um die Behandlung auf der Grundlage der tatsächlichen Befunde durchzuführen und den schnellsten Weg zur Heilung zu gewährleisten", so Amlani weiter. „MolecuLight liefert seine Geräte bereits seit mehreren Jahren an das VA und dieser Vertrag wird eine weit verbreitete Annahme und beschleunigte Verteilung unserer Geräte im gesamten VA-Wundversorgungsprogramm ermöglichen. Unsere Veteranen verdienen die beste Behandlung!"

MolecuLight i:X und DX sind die einzigen von der FDA zugelassenen, mit dem CE-Zeichen versehenen und von Health Canada genehmigten Bildgebungsgeräte der Klasse II, die auf dem Markt für den Echtzeitnachweis einer erhöhten bakteriellen Belastung in und um Wunden erhältlich sind. Die klinische Evidenz umfasst über 80 von Experten begutachtete Publikationen mit 2.600 Patienten, und die Geräte werden weltweit von führenden Wundversorgungseinrichtungen eingesetzt.

Informationen zu MolecuLight Corp.

MolecuLight Corp. ist die US-amerikanische Tochtergesellschaft von MolecuLight Inc., einem privaten Unternehmen für medizinische Bildgebung, das eine patentrechtlich geschützte Technologie für eine Fluoreszenzbildgebungsplattform entwickelt hat und in mehreren klinischen Märkten vermarktet. Die kommerziellen Geräte von MolecuLight, zu denen die Fluoreszenz-Bildgebungssysteme MolecuLight i:X® und DX™ und deren Zubehör gehören, sind tragbare Bildgebungsgeräte für die Point-of-Care-Behandlung zur Echtzeit-Erkennung und Lokalisierung der bakteriellen Belastung in Wunden und zur digitalen Wundmessung. MolecuLight-Verfahren, die in den Vereinigten Staaten durchgeführt werden, profitieren von einem verfügbaren Erstattungspfad, der zwei CPT®-Codes für die Arbeit des Arztes zur Durchführung der „Fluoreszenzbildgebung für das Vorhandensein, den Ort und die Belastung von Bakterien" und die Bezahlung durch die Behörde für Krankenhausambulanzen (Hospital Outpatient Department, HOPD) und ambulante chirurgische Zentren (Ambulatory Surgical Center, ASC) durch Zuweisung gemäß der Ambulatory Payment Classification (APC) umfasst. Das Unternehmen vermarktet seine einzigartige Technologie der Fluoreszenzbildgebungsplattform auch auf anderen globalen Märkten mit relevantem und bislang ungedecktem Bedarf an diesem Verfahren. Dazu zählen die Bereiche Lebensmittelsicherheit, Verbraucherkosmetik und weitere industrielle Schlüsselmärkte.

Quellen

¹ Xu L, McLennan SV, Lo L, et al. Bacterial load predicts healing rate in neuropathic diabetic foot ulcers. Diabetes Care. 2007;30(2):378-380.

² Rahim K, Saleha S, Zhu X, Huo L, Basit A, Franco OL. Bacterial Contribution in Chronicity of Wounds. Microb Ecol. 2017;73(3):710-721.

³ Armstrong DG, Edmonds ME, Serena TE. Point-of-care fluorescence imaging reveals extent of bacterial load in diabetic foot ulcers. Int Wound J. Feb 2023;20(2):554-566.

PR und Medienarbeit, MolecuLight Inc., T. +1.647.362.4684, [email protected], www.moleculight.com

Foto - https://mma.prnewswire.com/media/2326446/MolecuLight_MolecuLight_Awarded_Federal_Supply_Contract_for_the.jpg