Eisai presentará nuevos datos de investigación sobre Halaven® (eribulina) en el Simposio anual de San Antonio sobre el cáncer de mama
HATFIELD, Inglaterra, December 1, 2014 /PRNewswire/ --
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Eisai presenta datos nuevos e importantes para mujeres con cáncer de mama
En el Simposio sobre cáncer de mama de San Antonio (SABCS, San Antonio Breast Cancer Symposium) de 2014 se presentarán cinco resúmenes que muestran nuevos datos para Halaven® (eribulina). La reunión se celebrará del 9 al 13 de diciembre de 2014 en el Centro de Convenciones Henry B. González de San Antonio, Texas (EE. UU.)
Estos estudios ponen de manifiesto el continuo trabajo de investigación clínica de Eisai en eribulina, lo cual refuerza el compromiso de la compañía de investigar constantemente por el bien de las pacientes afectadas por el cáncer de mama metastásico (CMM) y sus familias.
«Eisai mantiene su compromiso de evaluar en mayor profundidad la eficacia y la seguridad de la eribulina en mujeres afectadas por el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico. Los datos presentados en el SABCS de este año demuestran nuestro compromiso por descubrir, desarrollar y fabricar tratamientos oncológicos innovadores que puedan marcar la diferencia y causar un efecto positivo en las vidas de la pacientes y de sus familias», comentó Gary Hendler, presidente y consejero delegado de Eisai EMEA y presidente de la Unidad Empresarial Mundial de Oncología de Eisai.
Se han aceptado los siguientes resúmenes de Eisai para su presentación en el Simposio sobre Cáncer de Mama de San Antonio de este año:
Product Abstract Name Abstract No: Efficacy of eribulin in patients with invasive lobular P3-13-04 carcinoma of the breast: data from a pooled analysis Poster Session: Cortes J, Perez J, Metzger O, He P P3-13 Abstract No: Efficacy and safety of eribulin in combination with P3-13-06 capecitabine in patients with metastatic breast cancer: Poster Session: an open-label, phase 2 dose-confirmation study P3-13 Evans J, Twelves C, Anthoney A, Savulsky C, Nasim M, Shuxin Y Abstract No: Quality of life results from a phase 2, multicenter, P5-17-03 single-arm study of eribulin mesylate plus trastuzumab Poster Session: as first-line therapy for locally recurrent or P5-17 metastatic HER2+ breast cancer Schwartzberg L, Wilks S, Puhalla S, O'Shaughnessy J, Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L Abstract No: Quality of life in patients receiving first-line P5-17-02 eribulin mesylate for HER2- locally recurrent or MBC Poster Session: Schwartzberg L, McIntyre K, O'Shaughnessy J, Gluck S, P5-17 Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L Abstract No: Eribulin mesylate plus capecitabine for adjuvant P3-09-09 treatment in post-menopausal ER+ early-stage breast Poster Session: cancer: a phase 2, multicenter, open-label study using P3-09 2 different dosage regimens Smith II JW, Vukelja S, Hoffman A, Jones V, McIntyre K, Berrak E, Teng A, Cox D, O'Shaughnessy J
La información de este comunicado hace referencias a indicaciones investigacionales de eribulina. En Europa, eribulina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que ha progresado después de al menos un régimen quimioterapéutico para la enfermedad avanzada. El tratamiento previo debe haber incluido una antraciclina y un taxano, a menos que dicho tratamiento no fuese apto para las pacientes. El objetivo de la presente información no es comunicar conclusiones de eficacia y seguridad.[1]
Información para redactores
Halaven® (eribulina)
Eribulina es el primer inhibidor de la dinámica de los microtúbulos de la clase de las halicondrinas y cuenta con un novedoso mecanismo de acción. Estructuralmente, eribulina es una versión simplificada y producida sintéticamente de la halicondrina B, un producto natural presente en la esponja marina Halichondria okadai. Se cree que actúa mediante la inhibición de la fase de crecimiento de la dinámica de los microtúbulos, que impide la división celular.
Eribulina está indicada para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que ha progresado tras al menos un régimen quimioterapéutico para la enfermedad avanzada. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano, ya sea en un contexto adyuvante o metastásico, a menos que dicho tratamiento no fuese apto para las pacientes.[1]
Cáncer de mama metastásico
Cada año en Europa se diagnostica cáncer de mama a más de 300.000 mujeres, de las que cerca de una tercera parte presentan con posterioridad metástasis.[2],[3] El cáncer de mama metastásico es un estadio avanzado de la enfermedad que se produce cuando el cáncer se extiende fuera de la mama a otras partes del cuerpo.
Eisai en la oncología
Nuestro compromiso de realizar avances significativos en la investigación oncológica a partir de los conocimientos científicos se basa en la capacidad de llevar a cabo investigación preclínica y básica en todo el mundo y desarrollar moléculas de pequeño tamaño, vacunas terapéuticas y agentes de tratamiento biológico y complementario contra el cáncer en múltiples indicaciones.
Acerca de Eisai Co, Ltd.
Eisai Co., Ltd. es una compañía farmacéutica líder en el mundo basada en la investigación y el desarrollo, con sede en Japón. Definimos nuestra misión corporativa como "pensar ante todo en los pacientes y en sus familias y aumentar las ventajas de la atención sanitaria", a lo que llamamos nuestra filosofía de cuidado de la salud humana (hhc). Con más de 10.000 empleados en nuestra red global de instalaciones de I+D, centros de fabricación y filiales de comercialización, trabajamos para hacer realidad nuestra filosofía hhc, ofreciendo productos innovadores en diferentes áreas terapéuticas con grandes necesidades médicas aún por resolver, incluidas la oncología y la neurología.
Como compañía farmacéutica global, nuestra misión se dirige a pacientes de todo el mundo mediante nuestra inversión y participación en iniciativas conjuntas para mejorar el acceso a los medicamentos en los países en desarrollo y emergentes.
Si desea más información sobre Eisai Co., Ltd., visite nuestro sitio web http://www.eisai.com.
Bibliografía
1. Halaven, Summary of Product Characteristics (updated July 2014): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382
2. World Health Organisation. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark.
3. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. Available at: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world . Accessed: October 2014.
Fecha de preparación: noviembre de 2014
Código de trabajo: Halaven-UK0370b
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