Congrès 2015 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO): Eisai devoile des donnees de survie significatives pour des cancers rares

HATFIELD, Angleterre, May 14, 2015 /PRNewswire/ --

DESTINÉ AUX MÉDIAS EUROPÉENS UNIQUEMENT : NE CONCERNE PAS LES MÉDIAS SUISSES 

L'ASCO retient deux présentations concernant de nouvelles données significatives relatives au sarcome des tissus mous et au carcinome rénal  

Eisai confirme aujourd'hui que cinq abstracts seront présentés pendant le 51^e congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015. Ces abstracts présenteront des nouveaux résultats d'études sur des cancers rares.

Les résultats d’une étude de phase III comparant l’éribuline à la dacarbazine, menée chez des patients atteints d’un sarcome de type léiomyosarcome ou liposarcome seront présentés. Le léiomyosarcome est l’un des types de sarcomes les plus fréquents chez l’adulte. Il se développe à partir des cellules des  muscles lisses  et peut apparaître en tout point de l’organisme.^[1] Le liposarcome prolifère à partir des adipocytes et peut également apparaître en tout point l’organisme. Les léiomyosarcomes et les liposarcomes représentent environ 30 % des sarcomes des tissus mous.^[1] Cette étude sera présentée lors de la conférence de presse de l’ASCO qui aura lieu samedi 30 mai 2015 et dans le cadre d’une séance plénière lundi 1er juin 2015.

Une étude de phase II, multicentrique et menée en ouvert dans laquelle lenvatinib a été comparé à évérolimus et utilisé en association avec évérolimus chez les patients atteints de carcinome des cellules rénales métastatiques sera également présentée dans le cadre d’une séance plénière lundi 1er juin 2015.

« Les résultats qui seront exposés à l'occasion du congrès de l'ASCO soulignent l'engagement et le soutien permanents d'Eisai envers les patients souffrant de cancers difficiles à traiter pour lesquels les options thérapeutiques sont actuellement trop restreintes. En vertu de notre mission human health care, nous nous sommes engagés à investir dans des traitements innovants ayant le potentiel d'améliorer la vie des patients et de leurs familles et à faire des progrès significatifs en matière de lutte contre le cancer », a déclaré le Dr Kenichi Nomoto, président de l'unité Oncology Product Creation chez Eisai.

Les abstracts Eisai suivants ont été acceptés et feront l'objet de présentations au congrès de l'ASCO:

   
    Product                Abstract Name

    Lenvatinib             Randomized phase 2 three-arm trial of lenvatinib,
    Abstract No: 4506      everolimus, and lenvatinib plus everolimus in
                           patients with metastatic renal cell carcinoma

    Lenvatinib             Effect of age and lenvatinib treatment on overall
    Abstract No: 6048      survival for patients with 131I-refractory
                           differentiated thyroid cancer in SELECT

    Lenvatinib             Efficacy and safety of lenvatinib for the treatment
    Abstract No: 6013      of patients with 131I-refractory differentiated
                           thyroid cancer with and without prior VEGF-targeted
                           therapy

    Lenvatinib             Pharmacodynamic biomarkers of response and resistance
    Abstract No: 6014      in the phase 3 study of lenvatinib in 131I-refractory
                           differentiated thyroid cancer (SELECT)

    Eribulin               Randomized, open-label, multicenter, phase III study
    Abstract No: LBA10502  of eribulin versus dacarbazine in patients with
                           leiomyosarcoma and adipocytic sarcoma

L'éribuline est indiquée en Europe pour le traitement de patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique dont la maladie a progressé après au moins un protocole de chimiothérapie pour le traitement du stade avancé. Le traitement antérieur, en situation adjuvante ou métastatique doit avoir comporté une anthracycline et un taxane, sauf chez les patientes ne pouvant pas recevoir ces traitements.^[2]

Notes à l'attention des rédacteurs  

Eisai en oncologie 

Notre engagement à faire progresser significativement la recherche en oncologie est fondé sur l'expertise scientifique, et repose sur notre capacité à réaliser des recherches et des découvertes précliniques sur un plan international, à développer des molécules, des vaccins thérapeutiques, des thérapies biologiques et des soins de support en cancérologie dans de multiples indications.

Halaven^® (éribuline)  

L'éribuline est un inhibiteur de la dynamique des microtubules, n'appartenant pas à la famille des taxanes, jusqu'ici indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, ayant précédemment reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour maladie avancée et dont les traitements  précédents devaient avoir inclus une anthracycline et un taxane. L'éribuline appartient à une classe d'agents antinéoplasiques, les halichondrines, qui sont des produits naturels, isolés de l'éponge marine Halichondria okadaï. L'éribuline agirait en inhibant la phase de croissance de la dynamique des microtubules qui empêche la division cellulaire.^[1]

Lenvatinib (E7080) 

Molécule découverte et développée par Eisai, le lenvatinib est un inhibiteur multiple des récepteurs à activité tyrosine kinase (RTK) administré par voie orale, dont le mode d'action est original: il bloque sélectivement l'activité kinase des récepteurs du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGFR), ainsi que d'autres RTK des voies pro-angiogéniques et oncogéniques, notamment les récepteurs des facteurs de croissance fibroblastique (FGFR), le récepteur PDGFRα du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF), et des récepteurs KIT et RET impliqués dans la prolifération tumorale.^[3],[4] Ces propriétés pourraient faire du lenvatinib le premier TKI qui inhibe simultanément les activités kinase des FGFR 1-4 et des VEGFR 1-3. Par ailleurs, il a été mis en évidence que le lenvatinib disposait d’un nouveau mode d’inhibition des kinases par liaison de type V, distinct de ceux observés avec les composés existants.

Le lenvatinib a été approuvé pour le traitement du cancer de la thyroïde réfractaire à l’iode radioactif aux États-Unis ainsi qu’au Japon, et une demande d’autorisation de mise sur le marché a été soumise en Suisse, en Corée du Sud, au Canada, à Singapour, en Russie, en Australie et au Brésil. Lenvima a le statut de médicament orphelin au Japon pour le cancer de la thyroïde, aux États-Unis pour le traitement du cancer de la thyroïde folliculaire, médullaire, anaplasique et papillaire métastatique ou localement avancé et en Europe pour le cancer de la thyroïde folliculaire et papillaire.

À propos d'EISAI Co. Ltd. 

Eisai Co. Ltd. est l'un des plus grands groupes pharmaceutiques mondiaux se consacrant à la recherche et au développement de nouveaux médicaments. Son siège social est au Japon. La mission de l'entreprise est de « penser d'abord aux patients et à leurs familles et augmenter les bénéfices des soins de santé », ce qu'EISAI appelle la philosophie du human health care (hhc). Avec plus de 10 000 collaborateurs travaillant au sein de son réseau international de centres de R&D, de sites de production et des filiales commerciales, le groupe s'efforce de mettre sa philosophie hhc en œuvre en développant des produits innovants dans différents domaines thérapeutiques dans lesquels de nombreux besoins médicaux restent insatisfaits, notamment l'oncologie et la neurologie.

En tant que groupe pharmaceutique mondial, la mission d'Eisai concerne les patients du monde entier, grâce à ses investissements et à sa participation à des initiatives basées sur des partenariats, visant à améliorer l'accès aux médicaments dans les pays en développement et émergents.

Pour plus d'informations à propos d'Eisai Co. Ltd., veuillez consulter le site http://www.eisai.com

Bibliographie 

1. Cancer Research UK, Soft Tissue Sarcoma Incidence Statistics: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/soft-tissue-sarcoma/incidence/ Consulté en mai 2015
2. RCP de Halaven (mis à jour en juin 2014). Disponible à l'adresse : http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382 Consulté pour la dernière fois en mai 2015
3. Matsui J, et al. Clin Cancer Res 2008;14:5459-65
4. Matsui J, et al. Int J Cancer 2008;122:664-71

Date de préparation : mai 2015
Code projet : Oncology-UK0034a