Veritas Genetics a la vanguardia del cribado genómico con nuevos estudios presentados en la Conferencia de la Sociedad Europea de Genética Humana - ESHG 2024
- Veritas presentará dos estudios pioneros en la Conferencia de la Sociedad Europea de Genética Humana, en Berlín, del 1 al 4 de junio. Con un enfoque en el cribado genómico electivo y el cribado genómico neonatal, Veritas tiene como objetivo establecer nuevos estándares en medicina preventiva.
- El Congreso, ahora en su 57ª edición, es el mayor evento científico y profesional en genética humana, que reúne a los principales expertos europeos e internacionales en genética, tecnología y biomedicina.
MADRID, 29 de mayo de 2024 /PRNewswire/ -- Veritas tendrá una presencia destacada en el próximo Congreso 2024 de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG), que se celebrará en Berlín del 1 al 4 de junio. Este año, Veritas presentará dos estudios innovadores, reafirmando su apuesta por la medicina preventiva y el cribado genómico. Adicionalmente, destacará su servicio de riesgo poligénico, myHealthScore, que evalúa el riesgo genético de enfermedades comunes en adultos.
El Congreso ESHG 2024 no es solo una plataforma para difundir los avances más relevantes en genética humana, sino también un espacio para la educación y el intercambio de conocimientos. Las sesiones plenarias, simposios, talleres y presentaciones de pósters completarán un emocionante programa que cubre los últimos avances en la ciencia genética.
En esta 57ª edición de ESHG, Veritas mostrará su portfolio integral en medicina preventiva y participará con un stand (número 240) donde se expondrán sus últimos avances y servicios.
Estudios innovadores
Veritas presentará dos resúmenes en esta edición de ESHG:
- Cribado Genómico del Recién Nacido: Primera Experiencia Clínica en España
Este estudio, liderado por el Dr. Vincenzo Cirigliano (Chief Technical Officer de Veritas) y su equipo, aborda la primera experiencia clínica en España con el cribado genómico del recién nacido. Se analizaron muestras de saliva, sangre del cordón umbilical o sangre venosa de 800 recién nacidos mediante secuenciación del exoma. - Elective Genome Screening: Clinical Experience in 1300 Healthy Individuals
Este resumen, dirigido por el Dr. Luis Izquierdo (Director Médico), detalla la experiencia clínica con el cribado genómico electivo en 1300 individuos sanos. El estudio utilizó la prueba myGenome de Veritas, que analiza 600 genes basados en la lista ACMG-SF y las recomendaciones de ACOG, junto con la farmacogenómica y las enfermedades multifactoriales.
Evaluación de riesgospoligénicos
En la edición de este año, Veritas destacará su completo catálogo de medicina genómica preventiva, destacando su innovador servicio de riesgo poligénico, myHealthScore. Esta prueba de detección genética evalúa el riesgo del paciente de enfermedades multifactoriales comunes. El análisis identifica un riesgo genético que previamente pasaba desapercibido, permitiendo la detección de un mayor número de individuos en riesgo.
Los resultados de las pruebas proporcionan información sobre el riesgo de por vida de desarrollar las enfermedades analizadas, con el objetivo de establecer estrategias preventivas y cambios en el estilo de vida para ayudar a reducir el riesgo. Enfermedades
Evaluados por myHealthScore incluyen enfermedades cardiovasculares, diabetes tipo 2 y varios tipos de cáncer, como el cáncer de mama y de próstata.
Además, el riesgo poligénico complementa el riesgo monogénico en una evaluación integral del riesgo genético de un individuo.
Acerca de Veritas
Veritas aplica la ciencia y sus recursos globales para llevar el diagnóstico genómico a las personas, con el objetivo de prolongar y mejorar significativamente sus vidas. Su cartera global incluye servicios en medicina preventiva, medicina perinatal y diagnóstico genómico.
En marzo de 2022, Veritas anunció que se uniría al grupo Letsgetchecked, una compañía global de soluciones de salud con sede en Dublín y Nueva York.
En línea con su responsabilidad como empresa líder en biotecnología, Veritas colabora con proveedores de atención médica, gobiernos y comunidades locales para apoyar y ampliar el acceso a la medicina genética y genómica de manera confiable y asequible en todo el mundo.
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FUENTE Veritas
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