Taffix® permet de contrer le variant Delta du SARS-CoV-2 en plus des variants Alpha (Royaume-Uni) et Beta (Afrique du Sud)
Nasus Pharma annonce des données démontrant l'efficacité in vitro du spray antiviral intranasal Taffix contre le nouveau variant Delta hautement infectieux du SARS-CoV-2
TEL AVIV, Israël, 20 juillet 2021 /PRNewswire/ -- Nasus Pharma, une société biopharmaceutique privée en phase clinique qui développe un portefeuille de produits intranasaux à base de poudre (PBI) pour répondre aux conditions médicales aiguës et aux menaces pour la santé publique, a annoncé aujourd'hui les données d'une étude in vitro menée en collaboration avec le Central Virology Laboratory, le Ministère de la Santé, les Services de santé publique, la Sheba Medical Center, le Tel Hashomer, Ramat Gan, en Israël, qui ont démontré que la couche de gel produite par la poudre Taffix® après administration d'une dose infectieuse du virus en culture tissulaire, a contré efficacement 100 % des deux nouveaux variants hautement infectieux du virus Delta du SARS-CoV-2. Ceci s'ajoute à l'efficacité récemment annoncée de Taffix dans les mêmes conditions contre deux autres variants : les variants Alpha (« britannique ») et Beta (« sud-africain »), comme l'ont démontré les tests PCR de cellules incubées avec Taffix inoculé avec les virus.
Le variant Delta est maintenant la souche dominante du SARS-CoV 2 dans plus de 100 pays. Elle s'est révélée nettement plus infectieuse, transmissible à des phases plus précoces de la maladie et se répliquant plus rapidement. La charge virale trouvée chez le patient atteint de la souche Delta était 1000 fois supérieure à celle des premières souches identifiées lors du déclenchement de la pandémie1.
« Ces résultats importants sont conformes aux études in vitro antérieures réalisées avec Taffix, où 99,99 % des virus SARS- CoV-2 ont été bloqués par Taffix2, 100 % des variants Alpha et Beta, ainsi que d'autres virus connus pour causer des infections des voies respiratoires supérieures. Il est important de noter que ces résultats sont conformes à l'expérience clinique réelle avec Taffix, où le risque de contracter le COVID a été réduit de 78 % après un événement de « super propagation »3. Ces résultats cohérents pour plusieurs souches de virus prouvent l'activité non spécifique robuste contre la transmission de plusieurs virus respiratoires », a déclaré le Dr Dalia Megiddo, directeur général de Nasus Pharma. « Les résultats de l'étude confirment à nouveau la polyvalence de notre technologie contre divers virus respiratoires, notamment le SARS-CoV-2 et ses nouveaux variants, ainsi que le potentiel de Taffix en tant que couche supplémentaire importante de protection contre l'infection. »
Udi Gilboa, président du conseil d'administration de Nasus Pharma, a ajouté : « Alors que de nouveaux variants provoquent une nouvelle vague d'infections dans le monde entier, il est urgent de trouver des solutions permettant de reprendre les activités économiques et sociales en toute sécurité. La dynamique changeante du virus et l'apparition continue de nouvelles mutations constituent un défi pour la santé publique. Nos nouvelles données démontrent que Taffix peut être utile pour prévenir la propagation de ces nouveaux variants en plus de toutes les autres mesures de sécurité recommandées. Avec l'utilisation croissante de Taffix dans le monde, nous avons appris à quel point une couche supplémentaire de protection est importante pour faciliter le retour à une normalité plus sûre. »
Taffix®, actuellement vendu dans plus de 25 pays en Europe, en Amérique latine, en Asie et au Moyen-Orient, a été mis au point pour créer un microenvironnement acide dans le nez, dont il est prouvé qu'il empêche les virus de pénétrer et d'infecter les cellules nasales. Il est désormais bien établi que le nez est la principale porte d'entrée dans l'organisme des infections virales à gouttelettes aéroportées, dont le SARS-COV-2. La poudre Taffix® crée un gel acidifié unique et fin au-dessus de la muqueuse nasale qui dure 5 heures, protégeant de manière significative les cellules nasales des virus inhalés par une protection à la fois mécanique et chimique. En tant que tel, Taffix® pourrait être un nouvel outil de protection important en plus des multiples mesures préventives prises aujourd'hui pour empêcher les nouveaux variants du SARS-COV-2 de se propager davantage.
À propos de Nasus Pharma :
Sur la base de sa technologie unique de microsphères, Nasus Pharma développe un certain nombre de produits en poudre intranasale destinés à aider les patients dans plusieurs situations d'urgence aiguës telles que le surdosage en opioïdes et le choc anaphylactique.
L'administration intranasale est la plus adaptée aux situations dans lesquelles l'administration rapide de médicaments est nécessaire et offre de multiples avantages tels que l'administration rapide de médicaments, la facilité d'utilisation, la non-invasivité et la sécurité. Le portefeuille de Nasus comprend un certain nombre de programmes : Naloxone intranasale (étude pivotale achevée) et Epinéphrine intranasale (phase 2 achevée) ainsi qu'un certain nombre de programmes précliniques POC.
2 Mann, Barbara J., et al. "TaffiX® Nasal Powder forms an Effective Barrier against SARS-CoV-2." Biomedical Journal of Scientific & Technical Research 33.3 (2021): 25843-25845.
3 Klang Shmuel, Megiddo Dalia, Lapidot Tair & Naparstek Yaakov (2021) Low pH Hypromellose (Taffix) nasal powder spray could reduce SARS-CoV-2 infection rate post mass-gathering event at a highly endemic community: an observational prospective open label user survey, Expert Review of Anti-infective Therapy, DOI: 10.1080/14787210.2021.1908127
Contact :
Logo: https://mma.prnewswire.com/media/1485582/Nasus_Pharma_Logo.jpg
Partager cet article