Les cliniciens s'inquiètent d'une potentielle « bombe à retardement » de patients atteints de cancer et de délais d'attente « importants » pour les endoscopies en raison de la COVID-19
DUESSELDORF, Allemagne, 24 mars 2021 /PRNewswire/ --
- Une nouvelle enquête européenne montre que 74 % des cliniciens s'inquiètent du risque de voir apparaître une « bombe à retardement » de patients atteints de cancer en attente d'un diagnostic et d'un traitement, suite à la mise en place de COVID-19[1]
- 79 % des cliniciens ont déclaré que la COVID-19 a augmenté de manière significative les temps d'attente en endoscopie[2]
- Pourtant, 56 % sont encore préoccupés par la transmission de la COVID-19 lors d'une procédure d'endoscopie[3]
Les cliniciens en endoscopie de toute l'Europe s'inquiètent de voir les patients souffrir de cancers plus évolués à la suite de la pandémie de COVID-19, selon de nouvelles données publiées aujourd'hui par Fujifilm pour marquer le début des Journées ESGE 2021.
Avec le report et l'annulation de soins non urgents en raison du COVID-19, les cliniciens craignent de plus en plus que ces mesures n'entraînent de graves conséquences pour les patients. Selon l'enquête, 8 endoscopistes, infirmiers et chirurgiens gastro-intestinaux sur 10 (82 %) interrogés par le SERMO, ont déclaré qu'ils craignaient que les patients aient des cancers plus avancés et plus difficiles à traiter en raison de la pandémie.[4]
Les services d'endoscopie ont été considérablement affectés par la pandémie. L'enquête montre que pour plus des trois quarts des répondants (7 %), le COVID-19 a augmenté de manière significative les temps d'attente pour l'endoscopie.
Alors que 76 % des personnes interrogées ont souligné que les endoscopies prennent désormais plus de temps en raison des mesures supplémentaires de prévention des infections mises en place à cause du COVID-19, plus de la moitié (56 %) sont toujours préoccupées par la transmission du COVID-19 pendant une procédure d'endoscopie.[5]
C'est pourquoi Fujifilm a lancé un endoscope transnasal et un embout buccal de protection contre les gouttelettes, dans le but d'aider à protéger les professionnels de la santé en première ligne pendant cette période difficile. Les endoscopes transnasaux de haute qualité peuvent améliorer l'efficacité[6] et réduire considérablement les niveaux de bâillonnement pour les patients[7], ce qui peut contribuer à limiter le risque de transmission pour les professionnels de la santé et les patients, tandis que l'embout buccal de l'EPI contribue à réduire le risque pour les travailleurs de la santé d'être infectés par le COVID-19 et d'autres agents pathogènes[8]
Mat Tallis, directeur des activités européennes chez Fujifilm EU, a expliqué :
« Les résultats de l'enquête montrent clairement que les cliniciens de toute l'Europe sont particulièrement préoccupés par la sécurité et les délais d'attente de leurs patients.
Nous devons travailler ensemble pour relever ces défis et garantir des soins de haute qualité aux patients en facilitant les procédures d'endoscopie, tout en améliorant les mesures de sécurité pour minimiser les risques d'infection.
C'est pourquoi, chez Fujifilm, nous avons développé une solution d'endoscopie transnasale et un nouvel embout buccal de réduction des gouttelettes afin d'aider les professionnels de santé et leurs patients à résorber l'arriéré rapidement et en toute sécurité. »
Le Dr Edward J Despott, responsable clinique des services d'endoscopie au Royal Free Hospital de Londres, a déclaré :
« Je suis particulièrement préoccupé par le report et l'annulation des soins non urgents et par l'impact que cela a sur les patients.
Il est crucial de remettre les endoscopies en marche pour le bien des patients, mais cela doit se faire en toute sécurité.
L'endoscopie transnasale est une solution, car elle est beaucoup plus confortable et tolérable pour les patients, améliore le délai d'exécution des procédures et augmente l'efficacité. Il offre aux endoscopistes la possibilité d'opérer avec de bons niveaux de sécurité et de protection contre le COVID-19, réduisant le risque de transmission du virus en limitant la propagation des aérosols. Le tout sans compromis sur la qualité. »
NOTES À L'INTENTION DES RÉDACTEURS
Pour plus d'informations, veuillez contacter Will Culliford sur [email protected], numéro de téléphone +44 (0) 207 025-2300.
À propos de FUJIFILM Europe GmbH
FUJIFILM Europe GmbH (Düsseldorf, Allemagne) est le siège stratégique de la région et soutient les entreprises du groupe en Europe en élaborant des stratégies marketing et d'entreprise. Les entités de Fujifilm opèrent dans plus de 50 entreprises et succursales du groupe en Europe et emploient environ 4 500 personnes impliquées dans la recherche et le développement, la fabrication, la vente et le service. Partout en Europe, elles desservent un éventail de secteurs, notamment ceux de la technologie médicale, des systèmes graphiques, des matériels électroniques, des produits chimiques, des dispositifs optiques, des supports d'enregistrement et de la photographie. Au cours de la dernière décennie, l'entreprise s'est concentrée plus intensément sur les soins de santé, et est désormais forte d'une expérience de plus de 80 ans en imagerie médicale. Aujourd'hui, Fujifilm fournit toute la gamme des soins aux patients, de la prévention aux diagnostics et aux solutions thérapeutiques.
Pour obtenir plus d'informations, veuillez consulter le site www.fujifilm.eu.
[1] Enquête SERMO auprès de 308 cliniciens, données sur fichier (février 2021)
[2] Enquête SERMO auprès de 308 cliniciens, données sur fichier (février 2021)
[3] Enquête SERMO auprès de 308 cliniciens, données sur fichier (février 2021)
[4] Enquête SERMO auprès de 308 cliniciens, données sur fichier (février 2021)
[5] Enquête SERMO auprès de 308 cliniciens, données sur fichier (février 2021)
[6] Despott E, Advancing minimally invasive aspects of flexible gastrointestinal endoscopy, Imperial College London, octobre 2012, p 52. https://doi.org/10.25560/25139
[7] Despott E, Advancing minimally invasive aspects of flexible gastrointestinal endoscopy, Imperial College London, octobre 2012https://doi.org/10.25560/25139
[8] Des tests internes, comparant le nombre de gouttelettes trouvées dans une plage de 200mm×40mm, ont montré que l'embout « B1 » coupe plus de 99 % des gouttelettes respiratoires mesurant 5μm ou plus dans la toux, par rapport à notre embout existant
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